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马金海

作品数:41 被引量:112H指数:7
供职机构:宁夏医科大学总医院更多>>
发文基金:宁夏回族自治区自然科学基金国家留学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 38篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 40篇医药卫生

主题

  • 22篇儿童
  • 7篇哮喘
  • 6篇支气管
  • 6篇冠状
  • 5篇气管
  • 5篇细胞
  • 5篇病毒
  • 4篇蛋白
  • 4篇支气管哮喘
  • 4篇基因
  • 4篇儿童哮喘
  • 4篇病毒感染
  • 4篇川崎
  • 4篇川崎病
  • 3篇动脉
  • 3篇多态
  • 3篇血清
  • 3篇突变
  • 3篇住院
  • 3篇综合征

机构

  • 40篇宁夏医科大学
  • 4篇苏州大学
  • 4篇中国医科大学
  • 4篇甘肃省妇幼保...
  • 3篇广西医科大学
  • 3篇上海交通大学...
  • 3篇重庆医科大学
  • 3篇山西省儿童医...
  • 3篇广州医科大学
  • 3篇温州医科大学
  • 3篇空军军医大学
  • 2篇青岛大学
  • 2篇上海交通大学
  • 2篇四川大学
  • 2篇天津医科大学
  • 2篇天津市儿童医...
  • 2篇湖南省儿童医...
  • 2篇北京协和医院
  • 2篇西安市儿童医...
  • 2篇内蒙古医科大...

作者

  • 40篇马金海
  • 10篇刘静
  • 5篇陈晓媛
  • 4篇汤长超
  • 3篇白华
  • 3篇尚云晓
  • 3篇张学红
  • 3篇高英
  • 3篇刘翠云
  • 3篇张蓉芳
  • 2篇宋红梅
  • 2篇韩志英
  • 2篇蔡栩栩
  • 2篇王桂兰
  • 2篇刘长山
  • 2篇马立燕
  • 2篇徐建梅
  • 2篇刘春霞
  • 2篇施森
  • 2篇卫雪利

传媒

  • 11篇宁夏医学杂志
  • 5篇宁夏医科大学...
  • 2篇中国妇幼保健
  • 2篇中国实用儿科...
  • 1篇现代医药卫生
  • 1篇中国优生与遗...
  • 1篇吉林医学
  • 1篇医学理论与实...
  • 1篇中国药学杂志
  • 1篇中华预防医学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇安徽医科大学...
  • 1篇实用儿科临床...
  • 1篇临床儿科杂志
  • 1篇中华医学遗传...
  • 1篇中国儿童保健...
  • 1篇疑难病杂志
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中国医药
  • 1篇中国医药生物...

年份

  • 2篇2024
  • 10篇2023
  • 6篇2022
  • 6篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 3篇2018
  • 2篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2011
41 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
2016—2021年某三甲医院因伤害住院儿童的流行病学特征研究
2023年
目的分析宁夏某三甲医院2016—2021年因伤害住院儿童的临床资料,为其抢救、宣教和制定预防措施等提供新的参考依据。方法采用国际疾病分类标准ICD-1,收集符合纳入排除标准的研究对象9623人,采集患儿的性别、年龄、伤害的种类、预后转归、住院费用等方面的流行病学特征等资料,利用描述性分析,符合正态分布,组间比较采用单因素方差分析,若不符合正态分布组间比较采用秩和检验,对儿童意外伤害流行病学特征进行分析。结果9623例儿童伤害临床资料,男女比例为1.85∶1,伤害类型依次为交通意外、跌倒/跌落、烧烫伤、异物伤害、中毒等。儿童伤害乡村与城镇占比为1.08∶1(P<0.05)。交通意外、跌倒/跌落主要分布在夏季,分别占33.3%、32.7%;烧烫伤主要分布在夏季,占28.0%;异物伤害主要分布在春季、冬季,分别占28.6%、27.1%;中毒主要分布在夏季、春季,分别占26.9%、26.2%;其他伤主要分布在夏季,占30.7%。不同伤害类型间的住院费用差异有统计学意义(P<0.05),其中交通意外的住院费用最高。结论加强伤害的预防尤其重要,尽量避免儿童遭受重大伤害,并且还能减轻社会、家庭的经济负担。
王莲马立燕唐永霞马金海
关键词:儿童流行病学特征
白细胞介素-12基因多态性与宁夏回族儿童哮喘相关性的研究被引量:2
2016年
目的探讨白细胞介素-12基因4个位点的单核苷酸多态性与宁夏回、汉族哮喘儿童与正常儿童间的相关性。方法应用PCR-RFLP技术对回、汉族哮喘患儿及回、汉族正常儿童各60例外周血样本进行分析,采用χ2检验对白细胞介素-12基因4个位点的基因型及基因频率的分布进行分析。结果白细胞介素-12基因4个位点1188(rs3212227)、rs14050306、rs15677380、rs6887695的基因与基因型频率的分布在宁夏回汉族哮喘儿童、回族哮喘及正常儿童和回汉族正常儿童之间无显著差异(P>0.05)。结论白细胞介素-12基因的4个位点与宁夏回族、汉族儿童哮喘相关性无显著差异。
马金海穆丹汤长超
关键词:支气管哮喘白细胞介素-12基因多态性
基层儿科医师儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗指导建议被引量:4
2020年
2019年12月以来,我国发生新型冠状病毒(2019-nCoV)感染流行,国家已将其列入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病,但采取甲类传染病的预防和控制措施进行管理。到目前为止,国家层面前所未有地在短期内连续有五版新型冠状病毒感染肺炎(简称新冠肺炎,novel coronavirus pneumonia,NCP)诊疗方案的更新[1]。儿科也在短时间内相继出版了《儿童新型冠状病毒感染诊断、治疗和预防专家共识(第一版)》[2]、《儿童新型冠状病毒感染/肺炎疑似和确诊病例快速筛查和临床实践指南》[3]、《湖北省儿童儿童新型冠状病毒感染诊疗建议(试行第一版)》[4]、《面对2019新型冠状病毒感染重大疫情:儿科医师的思考》[5],《2019年新型冠状病毒引起的儿科呼吸道感染的诊断和治疗建议》[6]等共识与指南,足可见其形势的严峻性。
曹玲陈强陈星陈志敏符州李昌崇刘长山刘恩梅林晓亮马金海尚云晓沈照波吴瑾准严永东张建华赵德育钟文伟朱春梅中国医师协会儿科医师分会儿童呼吸专业委员会
关键词:儿科医师新型冠状病毒临床实践指南冠状病毒感染诊疗方案乙类传染病
儿童急性良性肌炎的临床特点
2024年
目的:分析儿童急性良性肌炎(BACM)的病例特点及治疗情况。方法:选取2022年1月~2022年12月宁夏医科大学总医院收治的97例BACM患儿,收集患儿一般资料及病史资料,分析患儿病史及临床表现、辅助检查结果及治疗情况。结果:97例BACM患儿中93例出现呼吸道感染症状,其中12例(12.90%)有前驱病史,45例(48.39%)为上呼吸道感染,33例为支气管炎,3例合并横纹肌溶解综合征;95例BACM患儿因肌肉疼痛为主诉入院,91例表现为腿痛,2例以心肌酶谱异常为主诉入院;72例BACM患儿出现异常步态,肢体无力2例(2.06%),89例患儿发热;感染类型中以乙型流感病毒感染占比最高为50.52%,其次是甲型流感病毒感染11.34%;损害情况中以中性粒细胞减少症占比最高为36.08%,其次是肝功能损害19.59%。肌酸激酶<2000 U/L组、2000~8000 U/L组及>8000U/L组的腿痛持续时间分别为(3.12±0.21)d、(3.26±0.15)d及(6.05±1.21)d,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。97例BACM患儿均接受综合治疗,流感病毒感染患儿口服奥司他韦治疗,给予合并横纹肌溶解综合征患儿水化碱化补液。97例患儿出院时症状消失,实验室指标恢复正常,平均住院时间为(5.15±1.04)d。结论:BACM主要由病毒感染引起,男患儿多于女患儿,可表现出肌痛症状,且血清肌酸激酶升高,而其升高程度与病情严重程度具有相关性。BACM患儿经综合治疗预后良好。
陈晓媛马金海
关键词:急性良性肌炎疾病特点肌酸激酶肌酸激酶同工酶病毒感染
血清趋化蛋白Chemerin对肥胖哮喘儿童诊断价值的临床研究
2023年
目的探讨Chemerin因子辅助Th1/Th2细胞平衡对肥胖哮喘儿童病情的诊断价值。方法选取60例哮喘急性发作期肥胖的患儿(观察组),同时纳入BMI在正常范围内的同期哮喘发作患儿60例(对照组)。检测2组患儿血清嗜酸细胞数量(EOS)、血清超氧化歧化酶活性(SOD)、血清丙二醛(MDA)。采用酶联免疫(ELISA)法测定血清Chemerin、白介素-4(IL-4)、干扰素-γ(INF-γ)。采用PCR技术检测T-bet mRNA与GATA3 mRNA水平。采用流式细胞技术检测2组患儿血清Th1/Th2细胞。结果观察组患儿血清Chemerin水平、EOS数量、MDA含量、IL-4、GATA3 mRNA、Th2水平高于对照组(P<0.05);SOD活性、INF-γ水平、T-bet mRNA、Th1水平低于对照组(P<0.05)。结论肥胖哮喘患儿血清Chemerin水平升高可以抑制Th1细胞、激活Th2细胞,从而加重哮喘的进展。
刘翠云王晓佳施森马金海
关键词:CHEMERINTH1/TH2细胞
SCN8A基因新突变引起早发癫痫性脑病1例
2022年
早发癫痫性脑病(early infantile epileptic encephalopathy,EIEE)是指婴儿出生后不久就出现频繁、严重的癫痫发作和进行性脑功能紊乱,损害婴儿期患儿的神经系统发育,以难治性癫痫发作和发作间期持续的癫痫样活动为特征,是最严重和最早发生的一种癫性脑病[1]。宁夏医科大学总医院于2021年2月收治频繁癫痫发作患儿1例,现将诊治情况报道如下。
李淑璟于园园王敏行马金海孙建民
关键词:发作间期癫痫性脑病神经系统发育婴儿期INFANTILE
幽门螺杆菌感染与儿童电子胃镜检查结果的临床分析
2023年
目的探讨儿童上消化道疾病的临床特点,幽门螺杆菌(Hp)感染与胃及十二指肠黏膜病变的关系。方法回顾性分析802名患儿既接受电子胃镜检查又进行Hp的检测,使用倾向评分匹配分析(PSMA)对2组患儿进行了回顾性评估。2组患儿使用1∶1及PS得分为0.02以内的就近匹配原则。经PSMA后产生206个匹配对。结果406例患儿中,非Hp感染组年龄(8.37±1.23)岁、Hp感染组年龄(10.63±2.21)岁,随着年龄增长,Hp感染率增加。Hp感染组以呕血、黑便起病的发生率明显高于非Hp感染组(P<0.05)。Hp感染组在胃镜检查结果中浅表性胃炎、浅表性胃炎伴糜烂、胃(窦)溃疡、十二指肠溃疡的发生率明显高于非Hp感染组。结论Hp感染率与年龄呈正相关关系,儿童胃十二指肠疾病与Hp感染密切相关,尤其以胃、十二指肠溃疡与Hp感染关系更为密切。
马小龙刘春霞马金海
关键词:幽门螺杆菌(HP)感染电子胃镜检查儿童
猫狗马动物皮屑相关的过敏性疾病流行病学调查研究被引量:7
2022年
目的在我国开展多中心的过敏性疾病患者对猫狗马皮屑的致敏分布特征调查, 为诊治与预防过敏性疾病提供常见动物过敏原的流行病学数据。方法采用流行病学调查研究设计, 依托于由广州医科大学附属第一医院牵头开展的全国过敏性疾病流行病学调查项目, 于2021年1至12月在广州医科大学附属第一医院等14家单位的呼吸科、儿科及变态反应科门诊中共纳入2 122例诊断为过敏性疾病患者, 同期从上述单位体检中心纳入222例健康受试者作为对照。所有纳入的受试者在医生指导下进行填写过敏性疾病调查问卷, 并采用磁微粒化学发光系统检测所有受试者的猫狗马过敏原特异性免疫球蛋白E(sIgE)。分析3种动物过敏原在不同疾病、不同年龄和不同地区之间的流行病学特征。使用χ2检验分析组间频率差异, 采用t检验或Mann-WhitneyU检验两组间的分布差异, 以及采用单因素方差(ANOVA)分析或Kruskal-WallisH检验比较多组间的分布差异。并绘制条形图、韦恩图和雷达图展示致敏分布特征。因受试者漏填而产生的极少数缺失值在分析过程中已被剔除。结果 2 122例过敏性疾病患者中男性占57.35%(1 217/2 122), 女性占40.95%(869/2 122), 存在1.70%(36/2 122)例患者的性别信息缺失。过敏性疾病患者的年龄为9.0(6.0, 28.0)岁, 而健康对照组的年龄为29.0(13.0, 39.0)岁, 并分别存在1.7%(36/2 122)和0.9%(2/222)例受试者的年龄信息缺失。过敏患者组剖腹产的比例明显高于健康对照组(31.4%vs. 17.6%, χ2=16.582, P<0.001)[患者组和对照组分别存在2.5%(54/2 122)和5.4%(12/222)例样本的出生方式信息缺失]。过敏性疾病患者报告父母双方均患过敏性疾病的比例显著高于对照组(35.7%vs. 9.5%, χ2=65.171, P<0.001)。总体上16.4%的过敏性疾病患者对猫皮屑致敏, 10%和6%对狗和马皮屑致敏。猫皮屑在鼻炎、哮喘、结膜炎、食物过敏和特应性
李宛珈黄志锋朱惠清刘洋张蓉芳李国平徐蒙郝创利张淑萍余咏梅黄东明任华丽孙兴孙云马金海李晓鸾孙宝清
关键词:超敏反应免疫球蛋白E流行病学
婴幼儿喘息的相关因素分析被引量:8
2015年
目的分析婴幼儿喘息与其血清总Ig E、肺功能及社会因素的关系,为临床早期诊治提供理论依据。方法收集住院患儿(28 d<年龄≤3岁)共300例,其中喘息性疾病(包括毛细支气管炎、喘息性支气管炎、婴幼儿哮喘)患儿150例为病例组,同期住院的下呼吸道感染而无喘息症状患儿150例为对照组,检测其血清总Ig E值、行肺功能检查,比较2组其差异性;并对入选患儿行流调问卷调查,从中分析引起婴幼儿喘息的相关因素。结果病例组中喘息性支气管炎、婴幼儿哮喘患儿的血清总Ig E水平明显高于对照组患儿,TEF 25%、TEF 50%、TPTEF/Te、VPTEF/Ve均明显低于对照组;病例组患儿喘息与反复呼吸道感染病史、个人过敏疾病史、家族哮喘或过敏病史、既往使用抗生素、被动吸烟、家中养花草有关。结论婴幼儿喘息时其血清总Ig E水平明显升高,肺功能水平明显下降;婴幼儿喘息的相关因素为反复呼吸道感染病史、个人过敏疾病史、家族哮喘或过敏病史、既往使用抗生素、被动吸烟、家中养花草。
陈晓媛高英马金海刘青
关键词:婴幼儿喘息肺功能
NPC1基因的一个新纯合突变与尼曼-匹克病C型相关
2021年
尼曼-皮克病C型是一种罕见病,其是由于NPC1或NPC2基因的种系突变导致非酯化胆固醇在核内体和溶酶体中过度存储。从而导致新生儿黄疸、肝脾肿大和进行性神经退行性变。在这项研究中,我们报告了一个1个月大的中国女孩,表现为肝脾肿大、高胆红素血症和新生儿黄疸。对患者血液样本进行全外显子组测序,发现NPC1基因出现新的纯合突变G1744C,导致蛋白A582P突变,诊断为尼曼-皮克病。Sanger测序进一步证实了该突变,并确定母亲和父亲分别携带同一突变的一个副本。这种突变很可能是遗传自一个祖先,因为父母是表兄妹。
李淑璟于元元马金海孙建民
关键词:NPC突变纯合子肝脾肿大新生儿黄疸
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