马金芳
- 作品数：12 被引量：112H指数：6
- 供职机构：新乡医学院第二附属医院更多>>
- 发文基金：河南省卫生科技创新型人才工程河南省卫生厅医学科技攻关计划项目国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度比较被引量：6
- 2013年
- 目的 比较青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型结构维度的不同.方法 青年与老龄雄性昆明小鼠依次进行旷场实验（open field test,OFT）、高架十字迷宫实验（elevated plus maze,EPM）和明暗箱实验（light/dark box,LDB）,实验间隔1周,摄像系统记录5 min的行为变化,实验参数包括：OFT中央区停留时间百分率、中央区水平运动百分率（Ccross％）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）,EPM开臂区停留时间百分率（Otime％）、开臂区进入次数百分率（Oentries％）、两臂总进入次数（Entries）,LDB明箱区停留时间百分率（Ltime％）、明箱区水平运动百分率（Lcross％）、明箱区垂直运动百分率（Lrear％）、穿梭次数（Transition）、总水平运动（Cross）、总垂直运动（Rear）.结果 老龄组与青年组相比,OFT焦虑因子参数（Ctime％,t=3.12,P＜0.01；Ccross％,t=2.37,P＜0.01）、EPM焦虑因子参数（Otime％,t=1.31,P＜0.05；Oentries％,t=1.57,P＜0.05）、LDB焦虑因子参数（Ltime％,t=4.15,P＜0.01；Lcross％,t=3.28,P＜0.01；Lrear％,t=2.73,P＜0.01）均升高,而OFT运动探索因子参数（Cross,t=2.05,P＜0.01）、EPM运动探索因子参数（Entries,t=2.09,P＜0.05）、LDB运动探索因子参数（Transition,t=2.51,P＜0.01；Cross,t=3.02,P＜0.01）均降低.结论 青年与老龄昆明小鼠焦虑动物模型具有相似的结构维度,但是随着年龄增长,焦虑情绪增加,运动探索活性降低.
- 王丽娜郭小兵马金芳杜明君潘飞
- 关键词：年龄焦虑动物模型旷场实验
- 米氮平联合杏灵分散片治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析被引量：15
- 2015年
- 目的探讨米氮平联合杏灵分散片治疗脑卒中后抑郁症的疗效及安全性。方法将108例脑卒中后抑郁症患者随机分为对照组和观察组,每组54例。对照组给予米氮平,观察组给予米氮平+杏灵分散片。治疗6周后,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、简易精神状态检查量表(MMSE)、日常生活能力Barthel指数(MBI)量表、临床神经功能缺损评分(CSS)以及不良反应症状量表(TESS)评定临床疗效及治疗出现的不良反应。结果 6周后,观察组的基本痊愈率为31.48%,总有效率为94.44%,对照组基本痊愈率为22.22%,总有效率为81.48%,两组患者疗效比较差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。观察组HADM、MMSE、MBI、CSS评分与对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05),观察组早期的TESS评分明显低于对照组(P<0.05),观察组在食欲增加以及头痛或头晕方面明显低于对照组(P<0.01)。结论米氮平联合杏灵分散片治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,能有效改善患者的认知能力和神经功能,提高患者的日常生活能力。
- 陈永新朱利芳李焕芬马金芳
- 关键词：米氮平脑卒中抑郁症
- 老年抑郁患者GRmRNA、ACTH和皮质醇的表达及与病情严重程度的相关性被引量：9
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁患者糖皮质激素受体(GRmRNA)、促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质醇(Cortisol)的表达及与病情严重程度的相关性。方法选择70例老年抑郁患者为研究组,同期60例健康体检者为对照组,采用RT-PCR检测血清GRmRNA表达,电化学发光法检测ATCH浓度,化学发光法检测Cortisol浓度,汉密尔顿抑郁量表评价老年患者抑郁程度,并行相关性分析。结果研究组抑郁量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。研究组血清GRmRNA显著低于对照组,而ACTH和Cortisol的表达显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0. 01)。重度抑郁患者的血清GRmRNA显著低于轻、中度抑郁患者,而ACTH和Cortisol的表达显著高于轻、中度抑郁患者,中度抑郁患者血清GRmRNA显著低于轻度抑郁患者,而ACTH和Cortisol的表达显著高于轻度抑郁患者,差异均有统计学意义(P<0. 05)。相关性分析显示血清GRmRNA与抑郁严重程度呈显著负相关(r=-0. 712,P<0. 05),ACTH和Cortisol与抑郁严重程度呈显著正相关(r=0. 624、0. 679,均P<0. 05),GRmRNA、ACTH和Cortisol与老年抑郁患者病情严重程度密切相关(P<0. 05)。结论血清GRmRNA、ACTH和Cortisol可作为定量判断老年抑郁的检测指标。
- 马金芳王丽娜平军辉郭琴陈永新赵彤李莉
- 关键词：抑郁糖皮质激素受体促肾上腺皮质激素皮质醇
- 小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症的疗效分析被引量：24
- 2014年
- 目的探讨小剂量米氮平联合西酞普兰治疗脑卒中后抑郁症(PSD)的临床疗效及安全性。方法将我院收治的114例脑卒中后抑郁症患者,将其随机分为对照组和观察组,每组57例。对照组给予西酞普兰,观察组在此基础上给予小剂量的米氮平。治疗6周,观察并比较两组患者的临床疗效。治疗前后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、日常生活能力Barthel指数(BI)量表、临床神经功能缺损评分(SSS)以及不良反应症状量表(TESS)评定疗效及治疗出现的不良反应。结果 6周后,两组治疗PSD均有效,观察组的基本治愈率为29.82%,对照组的基本治愈率为21.05%,两组患者间的基本治愈率的差异具有统计学意义(P<0.05),观察组总有效率(92.98%)明显高于对照组(80.71%),差异有显著性(P<0.01)。观察组HADM和SSS评分明显低于对照组(P<0.05),BI评分明显高于对照组(P<0.05),两组患者的TESS评分无显著性差异,但观察组在失眠及头痛或头晕方面明显低于对照组(P<0.01)。结论西酞普兰联合小剂量米氮平治疗脑卒中后抑郁症的疗效显著,安全性好,利于神经功能康复,能提高患者的生活质量。
- 马金芳陈永新
- 关键词：西酞普兰小剂量米氮平脑卒中抑郁症
- 精神科门诊一日精神药物使用调查被引量：7
- 2012年
- 目的调查新乡医学院第二附属医院精神科门诊患者2011年3月7日精神药物的使用现况。方法当日精神科门诊330例患者,对其主要使用的抗精神病药、抗抑郁药、心境稳定剂、镇静催眠药/抗焦虑药物治疗处方进行调查。结果①当日330例精神科门诊患者中,男性152例(46.1%),女性178例(53.9%),临床诊断主要为精神分裂症、抑郁症、双相障碍、躁狂、神经症(包括强迫症、抑郁症、躯体形式障碍)、脑器质性障碍、睡眠障碍、焦虑等。②330例患者中使用1种精神药物的108例(32.7%),使用多种精神药物的212例(64.2%),应用辅助药物的9例(2.7%),抗精神病药使用频率居前5位的是氯氮平和利培酮各35例(10.6%)、阿立哌唑28例(8.5%)、舒必利26例(7.9%)、喹硫平24例(7.3%),齐拉西酮16例(4.8%)。抗抑郁药使用频率居前5位的是舍曲林33例(10.0%),帕罗西汀20例(6.1%),米氮平、曲唑酮、氟西汀和氟伏沙明各14例(4.2%),文拉法辛和米安色林各10例(3.0%),瑞波西汀4例(1.2%)。使用心境稳定剂居前5位的是丙戊酸镁14例(4.2%)、碳酸锂9例(2.7%)、丙戊酸钠8例(2.4%)、奥卡西平5例(1.5%)、拉莫三嗪4例(1.2%)。使用镇静催眠药/抗焦虑药居前5位的是:氯硝西泮42例(12.7%)、阿普唑仑36例(10.9%)、劳拉西泮24例(7.3%)、丁螺环酮22例(6.7%)、佐匹克隆19例(5.8%)。结论新型非典型抗精神病药和抗抑郁药已经成为精神分裂症和抑郁症治疗的主要药物,多种精神药物的联用较多,反应出精神药物治疗精神疾病处方模式的发展趋势。
- 王来海张瑞岭马金芳
- 关键词：抗精神病药抗抑郁药心境稳定剂抗焦虑药
- 国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效与安全性比较被引量：4
- 2012年
- 目的:比较国产与进口度洛西汀治疗抑郁症的临床疗效和安全性。方法:入组门诊和住院抑郁症患者共81例,随机分为国产度洛西汀组(n=41)和进口度洛西汀组(n=40),两组的有效剂量均为60mg·d-1,疗程为6周。于基线及服药第1,24,和6周末,采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD-17)、汉密尔顿焦虑量表(HAMA)和临床总体印象量表-病情严重程度(CGI-S)评定疗效,用副反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗第6周末,国产与进口度洛西汀组HAMD-17总减分率分别为(67.4±11.8)%和(67.6±11.3)%;HAMA总减分率分别为(65.7±10.5)%和(65.6±10.4)%,两组间差异均无显著性。国产度洛西汀组减分率为74%,有效率为89%;进口度洛西汀组减分率为76%,有效率为89%,两组间疗效差异无显著性。国产与进口度洛西汀组不良反应发生率分别为31.5%和28.9%。两组的不良反应轻微,安全性好,常见不良反应有恶心、口干、便秘、食欲下降和头昏等。结论:国产度洛西汀的抗抑郁作用疗效肯定,使用安全,与进口度洛西汀疗效相当。
- 王来海张瑞岭马金芳石玉中
- 关键词：度洛西汀抑郁症临床疗效安全性
- 重复经颅磁刺激联合抗抑郁药对首发抑郁症患者早期疗效及认知功能的影响被引量：6
- 2021年
- 目的分析重复经颅磁刺激(rTMS)联合抗抑郁药对抑郁症首次发病患者的早期疗效及认知功能的影响。方法选取新乡市某医院2017年12月-2019年12月收治的86例抑郁症首次发病患者为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各43例。对照组患者予以帕罗西汀治疗,观察组患者在对照组基础上予以rTMS治疗,治疗4周。比较2组患者治疗前后的认知功能、疗效及不良反应发生情况,比较治疗2周、4周时汉密尔顿抑郁量(HAMD-17)评分。结果对照组患者治疗总有效率为74.42%,观察组患者治疗总有效率为93.02%。观察组患者早期疗效明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者HAMD-17评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周及4周时,2组患者HAMD-17评分均低于治疗前,且观察组患者明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组患者记忆功能、注意功能、执行功能比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组患者执行功能中的分类完成数较治疗前增加,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。对照组患者发生不良反应15例,不良反应发生率为34.86%。观察组患者发生不良反应10例,不良反应发生率为23.26%。2组患者不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论rTMS与抗抑郁药联合治疗抑郁症首次发病患者的效果显著,且安全性高,值得临床推广。
- 马金芳平军辉陈永新郭琴赵彤
- 关键词：抑郁症重复经颅磁刺激抗抑郁药
- 老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子水平与G196A基因多态性的相关性被引量：4
- 2018年
- 目的探讨老年抑郁症患者血浆脑源性神经营养因子(BDNF)水平与G196A基因多态性的相关性。方法选择2016年1月至2017年4月新乡医学院第二附属医院确诊的90例老年抑郁症患者作为研究组,同期60名老年健康体检者作为对照组,采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血浆中BDNF水平、聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)检测血清G196A基因多态性,并进行Pearson相关性及多元逐步回归分析。结果与对照组比较,研究组血浆BDNF水平显著降低(P<0. 05),患者血清中的G196A基因型分布频率、A等位基因分布频率和等位基因携带分布频率均发生了明显改变(P<0. 05);血浆BDNF水平与G196A等位基因分布频率呈负相关(r=-0. 674,P<0. 05),血浆BDNF水平与G196A基因多态性密切相关(P<0. 05)。结论血浆BDNF与G196A基因多态性参与老年抑郁症的发生,且BDNF水平与G196A基因多态性密切相关,可作为老年抑郁症的生物指标。
- 王丽娜马金芳王秀娟张美霞王娟
- 关键词：抑郁脑源性神经营养因子基因多态性
- 喹硫平治疗双相情感障碍抑郁发作的疗效以及对患者血清谷氨酸、γ-氨基丁酸水平影响被引量：3
- 2022年
- 目的:探讨喹硫平治疗双相情感障碍(BP)抑郁发作的临床疗效及对患者血清谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABA)水平影响。方法:采用随机数字表法将2018年12月至2020年12月新乡医学院第二附属医院收治的100例BP抑郁发作患者随机分为对照组和观察组。对照组采用安非他酮治疗,观察组采用喹硫平治疗。对比两组的临床疗效、汉密顿抑郁量表(HAMD)评分、生活质量评分标准(QOL)评分以及不良反应发生率。采用酶联免疫吸附法检测患者血清脑内Glu和GABA水平,计算Glu/GABA比例。结果:观察组的疗效明显高于对照组(P<0.05)。两组患者治疗前HAMD评分、阳性与阴性症状量表(PANSS)总评分、Glu和GABA水平以及Glu/GABA比值比较,差异无统计学意义。治疗后,观察组的HAMD评分、PANSS总评分、GABA水平以及副反应量表(TESS)评分明显低于对照组,Glu水平以及Glu/GABA比值以及QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:喹硫平治疗BP抑郁发作疗效显著,能有效改善患者血清谷氨酸、γ-氨基丁酸水平,缓解患者抑郁情绪,提升生活质量,且不良作用小,值得推广。
- 马金芳陈永新
- 关键词：双相情感障碍喹硫平抑郁谷氨酸Γ-氨基丁酸
- 疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症对照研究被引量：14
- 2013年
- 目的探讨疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症的临床疗效和安全性。方法将86例轻中度抑郁症患者随机分为3组，观察I组29例，口服疏肝解郁胶囊治疗，观察Ⅱ组29例，口服疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗，对照组28例，口服文拉法辛缓释片治疗，观察6周。于治疗前及治疗第1周、2周、4周、6周末采用汉密顿抑郁量表评定临床疗效，副反应量表评定不良反应。结果治疗后3组汉密顿抑郁量表评分均较治疗前显著下降（P〈0．01），治疗2周末起观察Ⅱ组较观察I组、对照组下降更显著（P〈0．05或0．01）；治疗6周末，观察Ⅱ组痊愈率及有效率高于观察I组及对照组，不良反应发生率低于观察I组及对照组，睡眠状况优于观察I组及对照组，但差异均无显著性（P〉0．05）。结论疏肝解郁胶囊联合舒眠胶囊治疗轻中度抑郁症患者疗效显著，不良反应轻微，能改善患者的睡眠状况，值得在临床推广应用。
- 马金芳王丽娜王来海陈永新
- 关键词：抑郁症疏肝解郁胶囊舒眠胶囊文拉法辛汉密顿抑郁量表
