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高玲: 作品数：64 被引量：185H指数：5; 供职机构：中南大学湘雅二医院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划湖南省卫生厅重点课题更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学生物学交通运输工程更多>>

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糖尿病性黄斑水肿的治疗进展被引量：8: 2007年; 糖尿病性视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)是糖尿病患者严重的眼部并发症之一,而黄斑水肿是导致糖尿病性视网膜病变患者视力下降的主要原因之一,其治疗方法主要有激光光凝、手术及药物治疗。本文就以上3种治疗方法的研究现状及未来的发展趋势作一综述。; 刘茹高玲; 关键词：糖尿病并发症黄斑水肿激光光凝玻璃体切割术曲安奈德

急性梅毒性后极部鳞状脉络膜视网膜炎合并黄斑区脉络膜新生血管一例被引量：1: 2017年; 患者，男，46岁，因右眼视力下降2周2013年9月就诊于中南大学湘雅二医院眼科。患者自幼因注射庆大霉素治疗感染性疾病导致聋哑，其父代诉患者未婚，无其他特殊病史。2013年8月全身体格检查未见异常。眼科检查：视力右眼0．2，左眼1．0；双眼眼压及眼前节均未见异常。; 魏为唐罗生高玲罗静欧阳平波; 关键词：脉络膜新生血管脉络膜视网膜炎后极部梅毒性鳞状急性

瞳孔温热疗法治疗年龄相关性黄斑变性的脉络膜新生血管的疗效观察被引量：1: 2006年; 目的观察经瞳孔温热疗法(T T T)治疗年龄相关性黄斑变性(A R M D)的脉络膜新生血管(C N V)的疗效。方法12例12眼ARMD患者行TTT治疗,根据CNV的大小选择不同的光斑大小和能量,照射时间为60 s。结果A R M D经T T T治疗后,视力无明显提高,但黄斑出血、渗出、水肿减轻或吸收,眼底血管荧光素照影(F F A)显示大多数C N V渗漏减少或停止,原C N V瘢痕化。结论T T T治疗A R M D的脉络膜新生血管有效,但还需要更多的病例来评价治疗效果。; 胡蓉高玲唐罗生朱小华唐朝珍; 关键词：瞳孔温热疗法黄斑变性脉络膜新生血管

大鼠CRX基因的克隆及pEGFP-C3／CRX真核表达载体的构建: ＜正＞目的:1．克隆大鼠视锥细胞—视杆细胞同源结构域（cone —rod homeobox gene,CRX）基因。2．构建pEGFP—C3／ CRX真核表达载体。方法:1．以SD大鼠的眼的总RNA为模板,采用RT—PC...; 王涛高玲; 文献传递

胎儿视网膜前体细胞的分离培养: 2007年; 目的建立视网膜前体细胞的培养方法。方法分离8～12周流产胎儿的视网膜神经上皮细胞，采用悬浮和贴壁两种方法分别进行培养和传代，取传代细胞用含5%胎牛血清的、无碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）的培养基诱导分化培养14d，并采用免疫荧光法检测培养细胞诱导分化前后前体细胞和视网膜终末细胞标记物表达的改变。结果悬浮培养的细胞形成神经球并表达神经干细胞的标记物巢蛋白nestin，但无法成功传代扩增；贴壁培养的细胞可连续传代并表达nestin，传代细胞诱导分化后表达视网膜终末细胞的标记物胶质原纤维酸性蛋白（GFAP）、β微管蛋白（β-tubulin）和恢复蛋白recoverin。结论从8～12周的人胚胎视网膜神经上皮分离培养的视网膜前体细胞具有体外扩增和多分化潜能。; 胡蓉卢光琇高玲唐罗生朱晓华姜德咏林戈

胰岛素样生长因子-1受体在原发性葡萄膜恶性黑色素瘤中的表达及临床意义被引量：2: 2008年; 目的观察胰岛素样生长因子-1受体（insulin-like growthfactor-1-receptor，IGF-1R）对人葡萄膜恶性黑色素瘤预后评估的作用。方法用免疫组织化学SABC法检测IGF-1R在41例葡萄膜恶性黑色素瘤组织的表达。用xz检验分析其表达与临床病理参数之间的关系。采用乘积极限法分析生存率，并绘制Kaplan—Meier曲线。建立Cox比例风险模型，探讨影响预后的相关危险因素。结果41例葡萄膜恶性黑色素瘤标本中，IGF-1R在28例肿瘤的细胞胞浆中表达，阳性率68.3％。x^2检验分析显示：IGF-1R的表达水平与肿瘤的细胞类型、最大基底直径、肿瘤的高度显著相关（P〈0．05）。单因素及多因素分析提示：IGF-1R的表达为影响预后的因素。结论IGF-1R在葡萄膜恶性黑色素瘤中的高表达是影响预后的因素，可能成为临床判断预后和指导治疗的重要指标。; 周民稳高玲刘茹王涛唐罗生朱晓华; 关键词：IGF-1R 葡萄膜恶性黑色素瘤免疫组化

先天性视网膜劈裂症基因突变的分析被引量：5: 2004年; 目的　研究先天性视网膜劈裂症 (XL RS)家系的 XL RS1基因突变情况及其发病机制 ,为建立基因诊断的方法提供理论依据。　方法　采用聚合酶链反应 (PCR)和 DNA直接测序方法对两个家系的XL RS1基因编码区进行突变的筛选及检测。　结果　在家系 1中发现 Pro193Ser突变。　结论　在 XL RS家系中发现 XL RS1基因突变。本研究结果可直接应用于 XL RS的遗传咨询和产前基因诊断。; 高玲周建林王亚平姜德咏陈蒲香施小六唐罗生钟英丽; 关键词：先天性视网膜劈裂症基因突变发病机制基因诊断聚合酶链反应