高荣
- 作品数：10 被引量：53H指数：3
- 供职机构：吉林大学畜牧兽医学院更多>>
- 发文基金：山西省科技攻关计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学生物学理学更多>>
- 人β-hCG化学发光免疫分析方法的建立被引量：2
- 2008年
- 目的建立一种检测人血清hCG浓度的双抗体夹心化学发光免疫分析方法。方法采用2种高特异性的抗β-hCC单克隆抗体，以一种包被微孔板制成固相抗体，另一种标记碱性磷酸酶，以金刚烷衍生物为底物，采用双抗体夹心法检测人血清hCG浓度，并与进口试剂进行比较。结果以5μg／ml单克隆抗体包被微孔板，酶结合物以1：10000稀释，在室温条件下检测，可测范围为5—540mIU／ml，灵敏度为0．143mIU／ml，批内、批间平均变异系数分别为5．28％和7．05％，平均回收率为98．77％，范围为92．3％．108．6％，与TSH、FSH和LH的交叉反应率均小于0．01％。与国外同类试剂有良好的相关性。结论该方法有较高的灵敏度、精密性和准确性。
- 高荣高英杰赵建增罗胜军温涛
- 关键词：人绒毛膜促性腺激素化学发光免疫分析双抗体夹心法
- 化学发光免疫分析在兽医诊断中的应用被引量：2
- 2007年
- 作者综述了化学发光免疫分析(CLIA)的原理、分类及现状,阐述了该技术在兽医诊断学中的应用。
- 温涛赵建增罗胜军高荣高英杰
- 关键词：化学发光免疫分析兽医诊断
- β-hCG化学发光酶免疫分析方法的建立
- 人绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophin,hCG)是胎盘合体滋养层所分泌的一种糖蛋白激素。hCG及相关分子的含量测定可用于诊断妊娠、异位妊娠、唐氏综合征、滋养层肿瘤、非妊娠性恶性瘤等...
- 高荣
- 关键词：Β-HCG双抗体夹心碱性磷酸酶
- 文献传递
- 化学发光免疫分析技术应用研究进展
- 本文介绍化学发光免疫分析含有免疫分析和化学发光分析两个系统.免疫分析系统:将化学发光物质或酶作为标记物,直接标记在抗原或抗体上,经过抗原与抗体的特异性反应后,形成抗原-抗体免疫复合物.化学发光分析系统:在免疫反应结束后,...
- 高荣赵建增金扩世罗胜军温涛高英杰
- 关键词：化学发光免疫分析免疫复合物抗原检测抗体检测
- 文献传递
- 急性肺损伤动物模型的研究现状被引量：20
- 2010年
- 急性肺损伤是现代危重医学的一大难题,发病机制尚未完全阐明,制备动物模型是研究急性肺损伤发病机制的基础,也是其研究的一个热点和难点。作者综述了目前急性肺损伤动物模型的研究现状。
- 方青高荣高英杰刘珊张社民
- 关键词：急性肺损伤动物模型
- 人催乳素化学发光免疫分析试剂盒的制备及验证
- 2009年
- 目的制备人催乳素(hPRL)化学发光免疫分析(CLIA)试剂盒,并进行验证。方法采用2株不同结合位点的抗hPRL单克隆抗体,1株用于包被微孔板,另1株用于标记HRP,建立双抗体夹心检测系统,配合化学发光底物组装成试剂盒,并进行各项技术指标的验证。结果试剂盒最佳定量范围在5～100ng/ml,标准曲线的相关系数r=0.9999,灵敏度为0.49ng/ml,平均回收率为100.9%,试验内和试验间变异系数分别小于6.3%和10.9%。试剂盒有效期可达1年,特异性良好,出现Hook效应的样品浓度为1500ng/ml。与进口化学发光试剂盒和放射免疫分析试剂盒对比检测84份临床标本的结果呈高度相关,相关系数分别为0.9537和0.9486。结论已成功制备灵敏、特异的hPRLCLIA试剂盒,可用于人催乳素的临床检测。
- 温涛赵建增罗胜军高荣高英杰
- 关键词：化学发光免疫分析试剂盒
- 急性肺损伤治疗的研究进展被引量：2
- 2010年
- 急性肺损伤（Acute lung injury,ALI）是一种临床上常见的多发性危重疾病,采取必要的治疗措施是控制该病的有效手段,其中药物治疗是重要的方法之一。本文就糖皮质激素（Glucocorticoid,GC）、β-肾上腺素受体激动剂（β-Adrenoceptor agonists）、表面活性物质、角化细胞生长因子（Keratinocyte growth factor,KGF）、抗氧化药物、NF-κB活化抑制剂、山莨菪碱（654-2）、免疫治疗药物、基因治疗、中药等对ALI的治疗机制及治疗效果等作一综述。
- 方青高荣屈雪琪高英杰
- 关键词：急性肺损伤
- 化学发光免疫分析技术应用研究进展被引量：21
- 2008年
- 本文介绍了化学发光免疫分析技术的基本原理、分类及其在兽医学、医学和食品分析上的应用研究进展。
- 高荣赵一泽赵建增
- 关键词：化学发光免疫分析
- 猪蓝耳病病毒抗体双抗原夹心ELISA方法的建立及初步应用被引量：6
- 2010年
- 根据PRRSV VR-2332株序列设计了1对扩增PRRSV N蛋白基因的特异性引物,从PRRSV北方株感染细胞中提取总RNA,通过RT-PCR获得长约372 bp的N蛋白编码基因片段。将其克隆到pGEX-6p-1质粒,构建了原核表达载体pPRRS-N。重组基因在大肠杆菌中表达出相对分子质量约为41 000的融合蛋白,目的蛋白表达量约占菌体蛋白的28.5%。利用此重组融合N蛋白建立了一种检测PRRSV特异性抗体的双抗原夹心ELISA,并通过与商品化试剂盒的应用比较对本方法进行了系统评价。分析了来自北京、山东、河南、河北4省区13个养猪场的260份血清,结果表明,本方法的敏感性和特异性分别为93.5%和86.7%,与IDEXX PRRSV抗体检测试剂盒检测结果的符合率达到91.5%。
- 仝利剑赵建增张社民高荣高英杰慕泽鑫邢海云罗胜军温涛
- 关键词：PRRSVN蛋白
