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鲁德强

作品数:90 被引量:207H指数:10
供职机构:浙江大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金浙江省自然科学基金教育部科学技术研究重点项目更多>>
相关领域:医药卫生环境科学与工程生物学电子电信更多>>

文献类型

  • 63篇期刊文章
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领域

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主题

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  • 13篇上皮细胞
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机构

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作者

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传媒

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年份

  • 1篇2010
  • 5篇2009
  • 10篇2008
  • 8篇2007
  • 12篇2006
  • 4篇2005
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  • 5篇2003
  • 8篇2002
  • 6篇2001
  • 8篇2000
  • 5篇1999
  • 3篇1998
  • 1篇1997
  • 2篇1995
  • 3篇1994
  • 1篇1992
  • 2篇1990
90 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
工频磁场对人绒毛滋养细胞分泌功能的影响被引量:2
2007年
目的研究50 Hz工频磁场对离体原代培养的人早孕绒毛滋养细胞分泌功能的影响,探索工频磁场生殖健康效应的可能机制。方法体外分离、培养人早孕绒毛滋养细胞,以0.2、0.4 mT强度的工频磁场分别辐照处理6、12、24、48以及72h,每一辐照组均设立相应时间的平行对照组,用电化学发光免疫分析法测定每组细胞培养液中人绒毛膜促性腺激素(HCG)和黄体酮的含量并对结果进行统计分析。结果0.2 mT工频磁场辐照72 h内,滋养细胞分泌的HCG和黄体酮与空白对照组的差异无统计学意义(P>0.05)。0.4 mT工频磁场辐照48 h内不影响滋养细胞的分泌;辐照72 h,则可以明显抑制滋养细胞分泌HCG与黄体酮(与空白对照组相比,P<0.05)。结论一定强度的工频磁场长时间辐照可抑制绒毛滋养细胞的分泌功能,阈强度可能在0.2至0.4 mT之间。
孙文均潘永苗傅一提孙惠兰鲁德强张丹姜槐
关键词:工频磁场滋养细胞黄体酮
工频磁场抑制细胞缝隙连接通讯功能的机制探讨被引量:8
1999年
目的 研究工频磁场抑制细胞缝隙连接通讯( GJIC) 功能的可能作用机制。方法 中国仓鼠肺成纤维( CHL) 细胞受0 .8 m T50 Hz 脉冲磁场作用23 小时后,加入不同浓度的蛋白激酶C( PKC)抑制剂———斯特罗斯孢啉( Staurosporine,STS) 或十六酰基肉毒硷( PalmitoylDLcarnitia ,PMC) 共同作用1 小时,中止作用后,用微注射方法检测GJIC 功能。结果 50 Hz 脉冲磁场对GJIC 的抑制作用能被STS或PMC 所拮抗,拮抗程度与 STS 或PMC 的浓度有关,当STS、PMC 分别达到10 nmol/ L、10μmol/ L 时,GJIC 功能恢复至(8 .71 ±1 .07) 个、(9 .00 ±1 .07) 个,接近于辐照前水平(10 .01 ±2 .01) 个。结论 工频磁场抑制GJIC 与PKC 激活有关。
李昌敏付一提姜槐鲁德强
关键词:工频磁场PKC抑制剂GJIC
50Hz磁场增强佛波酯对细胞c-fos基因转录的诱导作用被引量:7
1999年
目的 研究极低频磁场辐照与肿瘤发生的关系及其潜在的作用机制。方法 应用Northern 及dot 印迹法检测人恶性淋巴瘤Daudi 细胞受不同强度的50 Hz 磁场辐照和( 或) 促癌剂———佛波酯(TPA) 的作用后其原癌基因cfos 的转录水平。结果 0 .8 m T 及0 .4 m T50 Hz 磁场和TPA 处理的cfos基因转录水平分别是单独TPA 处理的143 .4 % 及160 .7 % ( P < 0 .05) 。然而,0 .2 m T 及0 .1 m T磁场则未发现有协同TPA 对cfos 基因的诱导作用( P> 0 .05) 。单独该磁场亦无影响cfos 基因转录的作用( P > 0 .05) 。结论 0 .8 m T 及0 .4 m T50 Hz 磁场对TPA 诱导的cfos 基因转录具有协同促进效应。
吴瑞英姜槐付一提鲁德强包家立
关键词:极低频磁场佛波酯C-FOS基因转录
杭州地区环境工频电磁场现状分析被引量:1
2010年
[目的]评价杭州地区环境工频电磁场强度。[方法]采用德国Narda公司制造的EFA-300电磁场分析仪,在无雨雪天气,对杭州地区的典型电磁环境进行现场测试,并按照现行的电磁环境评价标准对测试结果进行分析。[结果]杭州市四大城市广场环境工频电场在3.30~3.52V/m之间,均值为3.42V/m;环境工频磁场在0.022~1.094μT之间,均值为0.13μT。10kV小型变电站工频电场强度均值为0.078V/m,磁感应强度均值为0.325μT。110kV变电站的工频电场强度为3.33~11.56V/m,磁感应强度为0.028~9.650μT。220kV变电站的工频电场强度3.37~546.2V/m,磁感应强度为0.027~1.969μT。500kV变电站内部的电场强度为16~5805V/m,磁感应强度为0.379~22.040μT。所测两条220kV线路的最大电场强度在线下中央投影点,分别为322.66V/m和880V/m,然后随距离的增加快速衰减;对单组架空线而言,其磁感应强度在0.2μT左右,当三组架空线在一起时,情况稍显复杂,但线下最大处也只有1.081μT。[结论]杭州地区居民活动可及区域中的环境工频电磁场暴露场强不仅符合国内外有关标准、导则和技术规范的要求,而且处于很低水平。
金玉琪史兴华朱洪亮周昱甬鲁德强方晓许正平
关键词:电磁环境工频电磁场环境评价
1.8GHz微波对四种化学诱变剂致DNA的损伤作用被引量:4
2005年
目的观察1.8GHz[比吸收率(SAR)为3Wkg]微波(MW)对4种化学诱变剂[丝裂霉素C(MMC)、博莱霉素(BLM)、4硝基喹啉氧化物(4NQO)、甲基甲烷磺酸酯(MMS)]诱发的人外周血淋巴细胞DNA损伤的影响。方法采用彗星试验体外实验分别在暴露后0h和21h检测1.8GHz微波、4种化学诱变剂及微波联合4种诱变剂所诱发的人淋巴细胞DNA损伤。所用的指标为尾长(TL)和尾相(TM)。微波辐射和化学诱变剂暴露时间分别为2h和3h。结果微波组所诱发的DNA损伤与对照组相比,差异无统计学意义(P>0.05);微波分别与MMC和4NQO的联合暴露组所诱发的DNA损伤明显高于相应浓度的MMC组和4NQO组,差异有统计学意义(P<0.01或P<0.05);但微波对BLM和MMS所诱发DNA损伤的增强效应不明显,差异无统计学意义(P>0.05)。结论1.8GHz(SAR为3Wkg)微波暴露2h并不诱发人淋巴细胞DNA损伤,但能增强MMC、4NQO的DNA损伤效应。
王保红鲁德强金力奋郑伟楼建林邓红平李晴宇何继亮
关键词:化学诱变剂DNA损伤效应比吸收率人外周血彗星试验暴露后
极低频磁场对间隙连接蛋白基因转录的影响
细胞间隙连接通讯(GJIC)在肿瘤的形成、发展过程中起着重要的作用.本研究室以往的研究已显示一定强度的极低频(ELF)磁场具有抑制中国仓鼠肺成纤维细胞(CHL)GJIC或增强12-氧-14-酰佛波13酯(TPA)对GJI...
胡根林姜槐吴瑞英鲁德强
关键词:极低频磁场细胞间隙连接通讯蛋白基因
文献传递
手机微波辐照对人晶状体上皮细胞DNA的损伤作用及其对细胞增殖活性的影响被引量:14
2006年
目的探讨手机微波对人晶状体上皮细胞(humanlensepithelialcells,hLECs)DNA的损伤作用及其对细胞增殖活性的影响。方法将hLECs分为辐照A、B、C、D组和假照组,置于sXc-1800细胞辐照系统内连续辐照2h,辐照强度[比吸收率(specificabsorptionrate,SAR)]辐照A、B、C、D组分别为1.0、2.0、3.0、4.0W/kg,辐照后0.0、0.5、1.0h分别进行彗星实验,检测细胞DNA的损伤及其修复情况。微波辐照后在培养液中加入溴脱氧尿苷(BrdU),继续培养1h后采用BrdU原位检测试剂盒显色,观察细胞的增殖率。结果辐照A、B组细胞DNA损伤与假照组比较,各个检测时段的差异均无统计学意义(P>0.05);辐照后即刻辐照C、D组DNA损伤与假照组比较,差异有统计学意义(P<0.01),修复0.5h后差异仍有统计学意义(P<0.05),修复1h后辐照C组的差异消失(P>0.05),而辐照D组的差异持续存在(P<0.01)。BrdU原位检测试剂盒显色结果表明辐照A、B、C组细胞增殖情况无明显变化(P>0.05),辐照D组细胞增殖率降低,差异有统计学意义(P<0.01)。结论SAR≤3W/kg的1.8GHz手机微波短期急性作用对体外培养的hLECs的DNA不产生或产生可修复的损伤,对其后的细胞增殖情况亦无影响,4.0W/kg的辐照剂量可导致细胞DNA不可逆性损伤,使细胞的增殖率下降。
孙丽霞姚克姜槐何继亮鲁德强王凯军李宏武
关键词:上皮细胞DNA损伤细胞分裂
应用基因芯片技术研究移动电话辐射的生物学效应
[目的]了解GSM1800MHz移动电话射频电磁场对细胞基因表达谱的影响,筛选射频电磁场的可能反应基因,判断射频电磁场对细胞功能的影响. [方法]体外传代培养的人乳腺癌细胞MCF-7和酿酒酵母细胞随机分两组...
陈光弟王玲莉鲁德强姜槐许正平
关键词:射频电磁场细胞功能MCF-7细胞酵母细胞生物学效应
文献传递
体外细胞脉冲调制微波辐照实验系统的设计与控制
2006年
介绍了一种基于模拟移动通讯1.8 GH z射频信号的细胞实验辐照系统的计算机控制系统设计和实现。该系统可以根据用户需求,模拟多种手机工作方式进行不同电磁波能量吸收比率(Spec ific absorption rate,SAR)值下的细胞微波辐照实验,从而进行移动通讯射频电磁辐射对细胞基因表达影响机制的研究。系统硬件部分包括多组射频设备、波导谐振腔及控制计算机;软件部分介绍了整个系统的监控及控制算法的实现与优化处理。本系统已经成功应用于浙江大学医学院“移动通讯射频电磁辐射对细胞基因表达影响机制的研究”。
金欣磊马龙华刘波钱积新鲁德强姜槐
脉冲磁场对细胞缝隙连接通讯功能影响的研究被引量:21
2001年
本文用细胞内微注射法对不同强度的脉冲磁场对细胞缝隙连接通讯 (GJIC)功能的效应进行了研究 ,并与正弦磁场的作用以及脉冲磁场所感生的不同电场的作用进行了比较和探索。研究发现 0 .41mT以上强度的脉冲磁场具有抑制GJIC的作用 ,这种作用与磁场强度有关。其抑制GJIC的效应比正弦磁场为强。经相同磁场不同强度感应电场作用的比较 ,得出 ,GJIC的抑制主要由磁场引起 ,而与感应电场关系不大。
李昌敏姜槐付一提鲁德强
关键词:脉冲磁场细胞缝隙连接通讯GJIC创伤愈合
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