鲁敏
- 作品数：39 被引量：290H指数：8
- 供职机构：贵州大学农学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金贵州省科技计划项目贵州省重大科技专项计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学医药卫生更多>>
- 40份梨种质资源的SSR分析被引量：1
- 2013年
- 为了对梨属植物不同类群的分类提供理论参考,并为苹果梨与身不知等的归属问题研究提供一定参考,采用SSR标记对40份梨种质资源进行分类研究。结果表明,根据4对SSR引物对40份梨材料的扩增数据,将早七黄、石宝生和鄂梨1号归为砂梨(P.pyrifolia)类群,南宫慈、红长青、鄂梨2号和中华玉梨归为白梨(P.bretschneideri)类群,川霞、早酥和身不知归在西洋梨(P.communis)类群,苹果梨归在秋子梨(P.ussuriensi)类群。
- 鲁敏汤浩茹罗娅张勇刘泽静
- 关键词：SSR标记
- ‘贵长’猕猴桃幼果中脱落酸的分布及相关基因的表达被引量：1
- 2020年
- 以‘贵长’猕猴桃幼果为试材,研究了正常果与畸形果中脱落酸的分布及相关基因的表达,以期探究‘贵长’猕猴桃畸形果发生的可能原因。结果表明:‘贵长’猕猴桃畸形果和正常果中脱落酸(ABA)总含量相当,差异在于其分布的不同;相对于正常果而言,畸形果中部的ABA含量显著升高,而两侧的ABA含量显著下降。对4个ABA合成相关基因进行qPCR分析,其中ZEP1在正常果两侧表达量最高,NCED2在正常果中部和畸形果两侧表达量高,NCED3在畸形果两侧表达量最高,ABA2则在正常果中部表达量最高。对4个ABA分解及信号转导相关基因进行qRT-PCR分析,其中CYP707A2、PP2C1和PP2C6均在正常果中部表达量最高;而CYP707A2l则在正常果两侧表达量最高。相对于正常果而言,在4个ABA合成相关基因中,ABA2和NCED2在畸形果中部基因表达显著下降,而在两侧显著上升;在4个ABA分解及信号转导相关基因中,CYP707A2和PP2C1在畸形果中部和两侧表达量均显著下降。该研究结果可为揭示猕猴桃畸形果的形成提供参考依据。
- 鲁敏张小英黄亚欣吴素芳安华明
- 关键词：猕猴桃畸形果脱落酸基因表达
- 刺梨果实中膳食纤维的组分与含量被引量：14
- 2015年
- 刺梨（Rosa roxburghii Tratt）是我国特有果树资源,其果实富含维生素C、超氧化物歧化酶（SOD）、黄酮类等营养物质而具有极高的营养、保健和医药价值[1-2],目前以刺梨为原料的药品、保健品、化妆品及功能食品的开发方兴未艾。在主要分布及栽培地贵州省,刺梨的栽培面积、果品产量、加工产品种类及产值等在最近年内成倍增加。
- 刘玉倩孙雅蕾鲁敏安华明
- 关键词：果渣膳食纤维
- 刺梨叶片愈伤组织培养体系建立及其主要活性物质分析被引量：10
- 2019年
- 本研究以刺梨(Rosa roxburghii)'贵农5号'成熟叶片为外植体,建立刺梨愈伤组织培养体系。通过改变培养基组分与培养条件探究对愈伤组织生长状态及其重要活性物质维生素C(Vc)、总酚、总黄酮、总三萜含量的影响。结果表明:刺梨愈伤组织诱导的最佳培养基为MS+0.5mg·L^-1BA+1.0mg·L^-12,4-D;最佳增殖培养基为1/2MS+4.0mg·L^-1TDZ+0.1mg·L^-1NAA。增殖培养基中TDZ浓度≤3mg·L^-1时促进愈伤组织的生长,反之则具抑制作用;当TDZ浓度≥5.0mg·L^-1时,愈伤组织逐渐变得疏松绵软,不利于继代培养。活性物质分析表明:在TDZ浓度为4.0mg·L^-1时,刺梨愈伤组织中总酚、总黄酮、总三萜等的积累量最高,并与新鲜叶片的含量接近;而在TDZ浓度≤7.0mg·L^-1时,Vc积累具有随其浓度增加而增加的趋势。在试验的单因素中,1/2MS培养基、12h·d^-1光照时间和25℃的培养温度有利于愈伤组织中活性物质的积累。
- 房洪舟鲁敏安华明
- 关键词：刺梨VC总酚总黄酮总三萜愈伤组织
- 身不知梨与金花梨遗传连锁图谱的构建及应用被引量：1
- 2013年
- 为构建身不知梨与金花梨遗传连锁图谱,并研究身不知梨系统起源及其亲缘关系,以金花梨、身不知梨及其F1代群体为材料,采用苹果SSR标记构建双亲遗传连锁图谱,进一步用基因组比较作图的方法探讨身不知梨与西洋梨及亚洲梨之间的亲缘关系。结果表明:24个苹果SSR标记在身不知梨图谱上表现出连锁关系,其中包括9条遗传连锁片段,覆盖207cM,平均距离13.8cM。15个苹果SSR标记在金花图谱上表现出连锁关系,连锁图谱由5条遗传连锁片段构成,总长152.4cM。两个遗传连锁图谱可由10个共显性SSR标记连接,分别分布于第9、第11、第14和第17连锁群。结论:相对于金花梨而言,苹果SSR标记更趋向于转移到身不知梨。相对于亚洲梨而言,身不知梨图谱与西洋梨图谱具有更多相同的SSR标记,身不知梨与西洋梨亲缘关系相对更近。
- 鲁敏汤浩茹罗娅张勇刘泽静
- 关键词：金花梨SSR标记遗传连锁图谱
- 无籽刺梨与刺梨果实中氨基酸分析被引量：62
- 2015年
- 通过测定无籽刺梨与刺梨果实中水解氨基酸与游离氨基酸的组成和含量,探讨氨基酸组分对2种新兴水果营养与风味的影响。水解氨基酸的测试分析表明,2种成熟果实均含有全部18种氨基酸,但刺梨果实中人体所必需的8种氨基酸占总氨基酸比例为39.54%,比值系数分为66.70,高于无籽刺梨(比值系数分为59.22),表明刺梨具有更高的营养价值;相对而言,刺梨果实中蛋氨酸和半胱氨酸含量较低,而无籽刺梨果实中赖氨酸为第一限制氨基酸。对影响感官的游离氨基酸测试结果表明,精氨酸、谷氨酸、天冬氨酸与鸟氨酸(含量阈值比大于1)对刺梨果实独特风味的形成有较高贡献,而无籽刺梨果实中仅天冬氨酸的含量阈值比超过1,形成其鲜味。
- 鲁敏安华明赵小红
- 关键词：刺梨氨基酸营养风味
- SSR标记技术在梨属植物亲缘关系研究中的应用被引量：1
- 2012年
- 通过SSR标记技术在梨属植物属间、种间及亲子鉴定等方面的亲缘关系分析,阐明了SSR标记在梨属植物亲缘关系研究中的重要性。
- 鲁敏汤浩茹罗娅张勇刘泽静
- 关键词：梨属植物SSR亲缘关系
- 基于EST-SSR标记的贵州野生刺梨居群遗传多样性分析被引量：20
- 2017年
- 【目的】通过分析评价贵州野生刺梨(Rosa roxburghii Tratt)资源居群遗传多样性和遗传结构,为刺梨资源的保护和发掘利用提供科学依据。【方法】从刺梨EST-SSR引物中筛选扩增效果好、多态性较高的10对引物,对收集的12个野生刺梨自然居群(共255份资源)的遗传多样性及遗传结构应用POPGENE 1.31软件进行分析,并根据Nei’s标准遗传距离,利用NTSYS-pc2.10e软件对各居群进行聚类分析,同时进行Nei’s遗传距离与地理距离的Mantel相关性检验。【结果】居群内Shannon信息指数(I)为0.62—0.88,基因多样性指数(Nei’s)为0.40—0.52,且除福泉(FQ)和晴隆(QL)居群外,其余10个居群的多态位点百分率均为100%。此外,卡方检验显示12个居群在大多数位点上等位基因显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.05),且居群内近交系数(F_(it))、总近交系数(F_(is))均为负值,居群间分化系数F_(st)平均值0.0403,居群间基因流N_(em)平均值为5.9484、遗传一致度GI为0.9068—0.9926、最大Nei’s遗传距离为0.0978。各自然居群间Nei’s遗传距离与地理距离存在显著相关性(r=0.2498,P=0.9512)。【结论】10对EST-SSR引物具有高度的多态性,可作为有效的遗传标记用于刺梨居群遗传多样性和遗传结构评价。贵州省野生刺梨自然居群内的遗传多样性较高,存在杂合度过剩的现象,且绝大多数的遗传变异发生在居群内;居群间具有基因交流频繁、遗传一致度高、Nei’s遗传距离小等特点。
- 张怀山鄢秀芹鲁敏王道平安华明
- 关键词：刺梨SSR居群遗传结构
- 利用SRAP标记分析贵州砂梨资源遗传多样性被引量：6
- 2016年
- 采用SRAP标记技术,对贵州59份砂梨种质的遗传多样性进行分析。结果表明:(1)筛选的15对SRAP引物共扩增出151个位点,其中120个是多态性位点,多态百分率为79.47%。(2)POPGENE分析表明,贵州砂梨资源在物种水平上有效等位基因数(Ne)为1.355 9,Nei’s基因多样性指数(H)为0.216 9,Shannon’s信息指数(I)为0.336 2;在区域品种群水平Ne=1.261 1,H=0.155 5,I=0.235 2,以黔西南地区资源的遗传多样性最高,六盘水市最低。(3)聚类分析显示,在遗传相似系数0.75处,可将59份砂梨资源分为6个组,聚类分析结果具有一定的地理区域特性。研究认为,贵州砂梨种质具有较为丰富的遗传多样性,并表现出明显的地理区域特性;SRAP标记与ISSR标记在揭示贵州砂梨种质遗传多样性上具有高度的一致性,但SRAP标记能在更小的变异范围内揭示更多的遗传信息。
- 黄伟鲁敏张起安华明
- 关键词：砂梨种质资源SRAP
- 日本“二十世纪”梨及其近缘品种的SSR分析被引量：3
- 2012年
- 采用定位于梨遗传连锁图谱中具高度多态性的4对SSR引物(CH01h01、CH03d02、CH04a12、CH05d04)对二十世纪梨及其近缘集团进行分析与鉴定,发现任何一对单独的SSR引物都不能将21个梨品种鉴别开,必须两对以上引物同时作用才能将其全部区分开。4对SSR引物可将21个供试梨种质按相似系数在0.84～0.96之间,划分为5个组。
- 鲁敏汤浩茹罗娅张勇刘泽静
- 关键词：SSR
