黄娴妮
- 作品数：9 被引量：24H指数：3
- 供职机构：宁波大学医学院更多>>
- 发文基金：浙江省自然科学基金国家自然科学基金浙江省分析测试科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立
- 2013年
- 目的:建立大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法:成年♂SD大鼠左侧颈外静脉插管手术后,训练氯胺酮静脉自身给药,剂量为0.5 mg·kg-1,每天4 h。随后,进行5个不同剂量(0.125、0.25、0.5、0.75和1 mg·kg-1)的累进频率(progressive ratio,PR)测试。最后,进行连续10 d的自身给药行为维持,维持剂量为0.5 mg·kg-1,每天2 h。结果:90%大鼠经过7 d的训练,出现稳定的氯胺酮静脉自身给药行为;PR测试呈现明显的剂量效应;维持期内大多数大鼠仍能保持稳定的自身给药行为,2 h平均给药58次。结论:通过对大鼠自身给药行为训练期、PR测试期和维持期等阶段结果的观察与分析,说明大鼠氯胺酮自身给药模型的成功建立和维持。
- 黄坤玉黄娴妮杨澍均孙艳吕秀依马宝苗刘昱
- 关键词：氯胺酮成瘾动物模型
- 伏隔核GSK-3β介导了氯胺酮奖赏的动机和复吸行为
- 目的：糖原合成酶激酶3（Glycogen synthase kinase-3，GSK-3）是一种高度保守的丝氨酸//苏氨酸蛋白激酶，参与了细胞增殖、生长及凋亡，调节神经极性和神经稳态，并在神经炎症过程中起重要作用。其亚型...
- 黄娴妮
- 关键词：氯胺酮复吸尾壳核伏隔核前额皮层腹侧被盖区
- 文献传递
- 静脉自身给药插管制作模具
- 一种静脉自身给药插管制作模具，其特征在于该制作模具包括第一模块及与第一模块能脱卸式连接的第二模块，前述的第一模块和第二模块连接后具有型腔，该型腔包括供连接头设置的第一型腔及用于成型粘结块的第二型腔，并且，前述的第一模块上...
- 刘昱黄坤玉黄娴妮杨澍均孙艳马宝苗
- 文献传递
- 固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱法同时测定血液中的4种苏丹染料被引量：13
- 2014年
- 建立了血液样品中4种苏丹染料（苏丹Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ和Ⅳ）的固相萃取-超快速液相色谱-串联质谱（ UFLC-MS /MS）测定方法。样品经乙腈涡旋振荡提取，上清液加等体积水稀释混匀后移入 C18固相萃取小柱净化，采用 Agi-lent Eclipse Plus C18色谱柱（100 mm×2.1 mm，1.8μm）以0.1％（v / v）甲酸水溶液和0.1％（v / v）甲酸乙腈溶液为流动相梯度洗脱分离，电喷雾电离（ESI）正离子多反应监测模式进行定量分析。讨论了苏丹Ⅲ和苏丹Ⅳ的偶氮基团 E-Z 光学异构现象，并对影响因素进行了分析。结果4种苏丹染料在0.1～20.0μg / L 范围内线性关系良好，相关系数均大于0.999；在低、中、高3个加标水平的平均回收率为93.0％～108.2％，相对标准偏差为4.8％～9.5％；方法的检出限（LOD）为0.06μg / L，定量限（LOQ）为0.2μg / L。本方法准确、快速、灵敏，可用于血液样品中苏丹类染料的检测分析。
- 朱浩黄坤玉付建飞胡岳黄娴妮陈晓红邹宝波金米聪
- 关键词：超快速液相色谱-串联质谱法固相萃取血液
- 大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型的建立
- 目的建立一种大鼠氯胺酮静脉自身给药成瘾模型。方法首先进行SD大鼠静脉给药插管手术。术后恢复5—7天，开始氯胺酮自身给药训练，维持期和以及戒断和重建。结果实验动物出现稳定的自身给药行为，给药动机明显，维持其内有效鼻触明显高...
- 黄坤玉杨澍均黄娴妮马宝苗刘昱黄娴妮
- 关键词：氯胺酮自身给药
- 文献传递网络资源链接
- 氯胺酮的成瘾性和抗药物成瘾作用的机制被引量：8
- 2014年
- 氯胺酮是目前流行的新型毒品的一种，于1962年首次合成，是苯环己哌啶衍生物，属N-甲基-D天门冬氨酸（NMDA）受体拮抗剂，临床上主要用做手术麻醉剂或麻醉诱导剂。研究表明，氯胺酮能选择性地阻断痛觉冲动向丘脑新皮层系统的传导，兴奋脑干及边缘系统，产生一种分离麻醉状态。
- 黄娴妮周文华
- 关键词：氯胺酮抗药物成瘾性受体拮抗剂
- 氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的影响
- 目的 探究氯胺酮自身给药对大鼠心脏和肾的损害作用。方法 给予成年SD大鼠颈静脉插管手术及术后护理；对手术恢复良好的大鼠进行氯胺酮静脉自身给药行为的训练以及自身给药行为的维持，维持期14 d；维持期结束后对大鼠进行心脏灌注...
- 黄坤玉郑文慧黄娴妮杨澍均吕秀依刘昱
- GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制
- 目的 探索GSK-3β是否参与氯胺酮成瘾及GSK-3β抑制剂是否影响大鼠氯胺酮自身给药,进一步探讨GSK-3β参与氯胺酮精神依赖的机制.方法 实验1：24只清洁级雄性SD大鼠进行颈静脉插管手术,手术恢复后随机分为两组,第...
- 黄娴妮刘昱周文华
- 大鼠甲基苯丙胺自身给药行为模型构建被引量：3
- 2012年
- 目的獉獉:建立大鼠甲基苯丙胺自身给药行为模型。方法獉獉:训练♂SD大鼠通过鼻触行为进行甲基苯丙胺静脉自身给药,训练期剂量0.03 mg.kg-1或0.06 mg.kg-1。每天进行4 h。固定频率(FR)和渐变频率(PR)测试剂量为0.015、0.03、0.06、0.09和0.12 mg.kg-1)FR和PR测试分别为4 h和6 h。戒断停药2周后,大鼠重新返回实验笼进行消退及复吸测试,包括6个阶段的消退和一个阶段的复吸测试。结果獉獉:训练7 d后,80%的实验大鼠建立稳定的甲基苯丙胺静脉自身给药行为。FR剂量效应曲线是一条下降的曲线,即随着剂量的增加实验大鼠鼻触数降低。PR曲线是一条上升的曲线,即随着剂量的增加实验大鼠断点数逐渐增加。消退和复吸测试中主要测试有效鼻触数。经过6个阶段的消退测试,实验大鼠有效鼻触数下降到3±s 3次。随后经过一个阶段的复吸测试,大鼠有效鼻触数可上升至57±s 8次。结论獉獉:通过自身给药训练实验大鼠成功的获得了甲基苯丙胺的自身给药行为,消退和相关环境线索诱导的复吸模型。
- 孙艳马宝苗黄坤玉黄娴妮杨澍均刘昱
- 关键词：甲基苯丙胺动物模型
