黄小钟
- 作品数：17 被引量：62H指数：5
- 供职机构：西安交通大学更多>>
- 发文基金：教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金长江学者和创新团队发展计划更多>>
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- p16INK4a蛋白可作为乳腺癌特异性分子标志被引量：9
- 2016年
- 目的探讨p16INK4a蛋白在乳腺癌中的表达及其临床意义。方法收集2014年～2015年间手术切除的132例乳腺癌标本,采用罗氏全自动免疫组化染色仪进行免疫组织化学染色,检测ER、PR、Her-2、Ki67、CK5/6、和p16INK4a表达,并按照不同表达模式进行结果判读和分子分型,观察p16INK4在乳腺癌中的表达及其与乳腺癌免疫表型、分子亚型及临床指标的相关性。结果 132例浸润性乳腺癌中Luminal A型58例、Luminal B型32例、Her-2型21例、basal-like（BLBC）型12例、Normal-like型9例。p16INK4a蛋白表达阴性（0）、弱阳性（1＋）、阳性（2＋）和强阳性（3＋）表达样本分别占总数的5.30%（7/132）、11.36%（15/132）、30.30%（40/132）、53.03%（70/132）。按照p16INK4a表达强度,将阴性（0）和弱阳性（1＋）病例合并为阴性组（≤1＋）、将阳性（2＋）和强阳性（3＋）病例合并为阳性组（≥2＋）,p16INK4a阴性（≤1＋）表达率为16.67%（22/132）、p16INK4a阳性（≥2＋）表达率为83.33%（110/132）。按照构成比进行统计分析,发现p16INK4a蛋白的表达强度除在不同年龄分组中具有统计学差异（P〈0.05）之外,与ER、PR、Her-2及分子分型和是否存在转移之间均无统计学差异（P〉0.50）。结论 p16INK4A代偿性高表达是浸润性乳腺癌细胞周期异常的主要机制,且p16INK4A可作为浸润性乳腺癌细胞特异性的分子标志,采用IHC技术检测p16 INK4a的表达不仅为乳腺癌诊断提供了一种重要方法,也为乳腺癌的机制研究提供有价值的信息。
- 杨军黄小钟郭睿黄莺康安静靳耀锋陈晓黎李宗芳
- 关键词：乳腺癌P16INK4A细胞周期免疫组化分子标志
- 一种HBeAg转基因小鼠模型的构建方法和用途
- 本发明提供了一种HBeAg的转基因小鼠模型的构建方法和应用。通过采用CRISPR/Cas9技术，通过同源重组的方式，在Rosa26基因位点将HBeAg基因定点插入pliver‑HBeAg表达框，通过In‑Fusion c...
- 杨军张明娟郭睿黄小钟李宗芳
- 文献传递
- 胸苷酸合成酶免疫组化染色在标记前列腺基底细胞中的应用被引量：4
- 2019年
- 目的评估胸苷酸合成酶(thymidylate systhase,TS)作为前列腺基底细胞分子标志的敏感性和特异性及其在前列腺癌诊断中的临床价值。方法应用免疫组化En Vision法检测TS、P63、CK-H(抗体克隆号:34βE12)、P504S在108例前列腺组织样本中的表达,其中正常和前列腺增生样本27例、前列腺非典型上皮内瘤变样本18例、前列腺腺癌样本63例,并比较TS与前列腺基底细胞特异性标志物P63、CK-H之间的一致性。结果 TS能特异性地高表达于前列腺基底细胞胞核内,且其表达模式和强度与P63的表达完全一致,CK-H在基底细胞胞质中呈强阳性表达。统计学分析结果显示,TS在前列腺基底细胞中的表达与P63和CK-H具有高度一致性(Kappa≥0. 75),而且,TS作为前列腺基底细胞分子标志的特异性和敏感性均为100%。同时,TS在3例(16. 7%)前列腺上皮内瘤变样本中弱阳性表达于腺泡细胞胞质内,TS在25例(39. 7%)前列腺腺癌细胞胞质内呈不同强度阳性表达。P63和CK-H在前列腺腺泡细胞和腺癌细胞胞质中不表达。P504S在前列腺腺癌细胞质中呈强阳性表达。结论胸苷酸合成酶能特异性表达于前列腺基底细胞核内,因而,可作为一种新的前列腺基底细胞的特异性分子标志而用于前列腺良恶性肿瘤的诊断与鉴别诊断。
- 郭睿田怡金雪媛黄莺强磊黄小钟杨军
- 关键词：胸苷酸合成酶前列腺癌基底细胞分子标志物免疫组化
- 地尔硫卓上调异黏蛋白在肝癌细胞中的表达
- 2019年
- 目的研究钙离子通道抑制剂逆转肝癌细胞多药耐药和对异黏蛋白表达的影响及分子机制。方法采用不同浓度钙离子抑制剂(0、25、50、100、200、400μmol/L)干预肝癌MHCC97H、7402细胞不同时间(12、24、48 h)后,用体外细胞划痕实验检测处理后肝癌细胞运动迁徙能力;采用RT-PCR和免疫细胞化学技术检测钙离子抑制剂对肝癌细胞中P-gp和异黏蛋白的表达的影响。结果钙离子抑制剂能够一过性抑制肝癌MHCC97H、7402细胞的迁徙运动能力,且具有一定的时间和浓度依赖性特点(P<0.05)。同时,不同浓度钙离子抑制剂盐酸地尔硫卓均能一过性上调肝癌MHCC97H、7402细胞中异黏蛋白mRNA和蛋白的表达(P<0.05),但并不抑制P-gp蛋白的表达。结论钙离子抑制剂地尔硫卓能一过性抑制MHCC97H、7402肝癌细胞的迁徙运动,并能反馈性上调促癌基因异黏蛋白mRNA和蛋白的表达水平。因而,采用钙离子抑制剂很可能具有增加肿瘤进展的潜在风险。
- 郭睿金雪媛田怡黄小钟李宗芳杨军
- 关键词：多药耐药地尔硫卓
- p16INK4a蛋白在人恶性肿瘤组织中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的探讨p16INK4a蛋白在多种人恶性肿瘤组织中的表达及临床意义。方法收集2014年至2015年手术切除的肿瘤标本642例。免疫组化染色检测并分析p16INK4在肿瘤组织中的表达。结果 642例肿瘤样本中良性肿瘤120例、恶性肿瘤522例。免疫组化检测p16INK4a在恶性肿瘤组织中表达阴性(-)、弱阳性(+)、中等阳性(++)和强阳性(+++)表达率分别为17.43%(91/522)、11.11%(58/522)、19.16%(100/522)和52.30%(273/522),而在良性病变中表达率分别为34.17%(41/120)、23.33%(28/120)、26.67%(32/120)和15.83%(19/120),差异具有统计学意义(P<0.05)。在不同组织来源的肿瘤中p16INK4a蛋白阳性表达率也并不相同(P<0.05)。分别以阳性免疫组化染色"++"和"+++"作为p16INK4A阳性表达界值,则p16INK4A蛋白作为恶性肿瘤分子标志的灵敏度、特异度和阳性预测值分别为71.46%、57.50%、87.97%和52.30%、84.17%和93.49%。结论 p16INK4A代偿性高表达是人恶性肿瘤特异性的免疫表型,可作为恶性肿瘤诊断、鉴别诊断和分子分型的分子标志。
- 杨军郭睿黄小钟黄莺赵世平强磊李宗芳
- 关键词：恶性肿瘤P16INK4A免疫组化染色分子标志
- 地尔硫卓通过下调钙激活氯离子通道抑制肝癌细胞增殖和运动被引量：2
- 2018年
- 目的观察钙离子通道抑制剂地尔硫卓对肝癌MHCC97H、7402细胞增殖和运动侵袭能力的作用,探讨其相应机制。方法采用不同浓度地尔硫卓(0、25、50、100、200、400μmol/L)干预肝癌MHCC97H、7402细胞不同时间(12、24、48 h)后,用MTT法测定地尔硫卓对肝癌细胞增殖的影响,体外细胞划痕实验检测处理后肝癌细胞运动侵袭能力;通过RT-PCR和免疫细胞化学检测地尔硫卓对肝癌细胞中TMEM16A mRNA和蛋白表达水平的影响。结果地尔硫卓能够有效抑制肝癌MHCC97H、7402细胞的增殖和运动侵袭能力,且具有一定的时间和浓度依赖性特点(P<0.05)。其中,100μmol/L浓度的地尔硫卓作用24 h对MHCC97H肝癌细胞抑制较明显,TMEM16A mRNA和蛋白表达减少(P<0.05),而50μmol/L浓度的地尔硫卓作用48 h对7402肝癌细胞抑制较明显,TMEM16A mRNA和蛋白表达减少(P<0.05)。结论地尔硫卓能一过性抑制MHCC97H、7402肝癌细胞侵袭,这种作用可能与其通过调节钙离子通道TMEM16A的mRNA和蛋白表达而发挥肿瘤抑制作用有关。
- 郭睿黄小钟金雪媛杨军
- 关键词：肝细胞癌地尔硫卓
- p16INK4a蛋白在胸腹水细胞蜡块中的表达及临床意义被引量：3
- 2018年
- 目的检测p16INK4a蛋白在胸腹水细胞蜡块中的表达水平,并探讨其临床意义。方法胸腹水细胞蜡块标本77例,其中恶性60例,良性17例,通过免疫组化的方法检测p16INK4a蛋白在其中的表达水平。结果在恶性胸腹水样本中,p16INK4a蛋白阳性(染色强度≥++)表达率高达83.33%,p16INK4a阴性表达率为16.67%,与良性病变相比较差异具有统计学意义(P<0.05)。以p16INK4a中等染色强度(≥++)为界值,p16INK4a作为恶性肿瘤分子标志的敏感性为75.76%、特异性为64.29%、阳性预测值为83.33%、阴性预测值为52.94%;同时,p16INK4a在肺癌胸腹水样本中的敏感性为76.47%、特异性为69.23%、阳性预测值为86.67%、阴性预测值为52.94%,在其他恶性肿瘤胸腹水样本中的敏感性为75.00%、特异性为60.00%、阳性预测值为80.00%、阴性预测值为52.94%,二者差异无统计学意义(P>0.05)。结论 p16INK4a蛋白代偿性高表达是恶性胸腹水的免疫表型特征,可作为肿瘤分子靶标,适合用于良恶性胸腹水的诊断和鉴别诊断,有助于提高恶性胸腹水的阳性检出率。
- 郭睿李曼赵世平黄小钟金雪媛杨军
- 关键词：P16INK4A蛋白胸腹水免疫组织化学肿瘤标志物
- 甲苯胺蓝染色在先天性巨结肠及其类缘病诊断中的应用被引量：6
- 2015年
- 先天性巨结肠（hischsprun’s disease,HD）是小儿外科最常见的先天性消化道畸形之一,发病率为1/5000,男性稍高于女性,有一定的遗传易感性[1]。HD的病理诊断主要依赖于HE、ACHE、NADPH和LDH染色,本实验通过甲苯胺蓝组织化学染色,并结合传统的冷冻切片HE染色,对先天性巨结肠进行快速诊断的研究来探讨HD术中诊断方法。
- 黄小钟杨军苏宝山靳耀锋
- 关键词：先天性巨结肠先天性巨结肠类缘病甲苯胺蓝染色冷冻切片
- P16INK4a蛋白在结直肠癌中表达及临床意义被引量：7
- 2016年
- 目的探讨P16INK4a蛋白在结直肠癌中表达情况及临床意义。方法结直肠癌患者64例,手术切除组织标本行免疫组织化学检查,观察P16INK4a蛋白表达情况,分析P16INK4a蛋白表达与临床病理特征间的关系。结果P16INK4a蛋白阴性表达12例(18.75%)、弱阳性表达4例(6.25%)、阳性表达25例(39.06%)、强阳性表达23例(35.94%),48例表达上调(75.00%);P16INK4a蛋白表达上调比例在男性(70.00%)与女性(79.41%)、高分化癌(71.74%)与低分化癌(83.33%)、临床分期≤Ⅰ期(84.62%)与临床分期≥Ⅱ期(72.55%)上差异无统计学意义(P>0.05),在无淋巴结或远处转移(88.89%)与有淋巴结或远处转移(57.14%)上差异有统计学意义(P<0.05)。结论P16INK4a蛋白表达上调是结直肠癌的重要免疫表型特征,且无淋巴结或远处转移者表达高于有淋巴结或远处转移者,可作为结直肠癌诊断及转移能力评估的重要分子靶标。
- 黄小钟郭睿黄莺康安静李宗芳杨军
- 关键词：结直肠癌P16INK4A蛋白免疫组织化学
- 一种免疫组化双标单染试剂盒及其使用方法和应用
- 本发明公开了一种免疫组化双标单染试剂盒及其使用方法和应用，本发明是根据待检样本中分子靶标的表达模式，分别选择一种胞核型分子靶标和一种胞质型或胞膜型或质膜型分子靶标作为待检的双分子靶标，再将分别针对上述双分子靶标的特异性抗...
- 郭睿张明娟杨军黄莺黄小钟李宗芳
- 文献传递
