黄海森
- 作品数：5 被引量：7H指数：2
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血竭素高氯酸盐对舌鳞癌细胞Tca-8113增殖及凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的:研究血竭素高氯酸盐(Dracorhodin perchlorate,DP)对舌鳞癌细胞Tca-8113增殖和凋亡的影响并初步探讨其相关机制。方法:以舌鳞癌细胞Tca-8113为研究对象,采用CCK-8、流式细胞术分析及Western Blot等方法检测不同浓度DP对Tca-8113细胞的增殖、凋亡及核因子E2-相关因子2(nuclear factor E2-related factor 2,Nrf2)、血红素氧合酶1(heme oxygenase 1,HO-1)蛋白表达的变化。采用SPSS17.0统计软件对实验结果进行分析。结果:CCK-8检测表明,与空白对照组相比,DP可以显著抑制细胞增殖,且对细胞的增殖抑制作用有时间-剂量依赖性(P<0.05)。流式细胞术及Western Blot检测结果显示DP可以促进细胞凋亡(P<0.05),并提高Nrf2、HO-1在Tca-8113细胞中的表达。结论:DP能抑制舌鳞癌细胞Tca-8113增殖并诱导其发生凋亡,其作用可能与Nrf2/HO-1信号通路激活有关;可能成为抗口腔癌药物。
- 周彩然郭淑娟曾锦黄海森姜思聪田卫东邱嘉旋
- 关键词：血竭素高氯酸盐TCA-8113凋亡
- 大鼠β-catenin miRNA表达载体的构建及在脂肪干细胞中沉默效果的检测
- 2014年
- 目的构建具有沉默大鼠脂肪干细胞β-catenin表达的miRNA(miR)表达载体。方法通过酶切法将合成的miR表达载体寡聚核苷酸引物与质粒pSWH相连,形成pSWH-miR;PCR扩增出增强型绿色荧光蛋白(EGFP)开放阅读框,插入经双酶切处理的pSWH-miR形成pSWH-EGFP-miR。β-catenin miR表达质粒瞬时转染SD大鼠脂肪干细胞(adipose-derived stem cells derived from rats,rADSCs),72h后提取细胞全蛋白,Western blot检测β-catenin的表达情况。结果针对大鼠β-catenin的不同位点,一共构建了5个miRNA表达载体(miR-780、miR-796、miR-1467、miR-1948、miR-1960),其中miR-780、miR-796对β-catenin沉默效果最好(P<0.05),miR-1960的沉默效果次之(P<0.05),miR-1467、miR-1948不具有沉默效果(P<0.05)。结论 miR-780、miR-796能够有效沉默SD大鼠脂肪干细胞中β-catenin的表达。
- 黄海森刘爽于湄罗小昕郭维华田卫东
- 关键词：脂肪干细胞Β-CATENINMIRNA
- RNA干扰技术用于定向调节脂肪干细胞成脂分化的研究
- 干细胞是一类具有多向分化潜能的成体间充质干细胞，来源广泛、取材容易、数量较多、容易培养、存活率高，不存在免疫反应和伦理问题，其用于脂肪等软组织的美容修复具有无可比拟的作用。脂肪干细胞分化形成成熟的脂肪细胞是多种蛋白因子相...
- 黄海森
- 关键词：脂肪干细胞成脂分化蛋白表达
- 医用明胶与纤维蛋白在脂肪组织工程中的应用比较
- 李杰于湄黄海森黄科郭维华田卫东
- 关键词：明胶纤维蛋白脂肪干细胞
- 外源性NO对脂肪干细胞成软骨分化的影响被引量：4
- 2015年
- 目的通过观察不同浓度外源性一氧化氮(nitric oxide,NO)供体硝普钠(SNP)对脂肪干细胞(adipose-derived stem cells,ADSCs)增殖状况及相关基因表达的影响,探讨外源性NO在ADSCs成软骨分化中的作用。方法获取并培养ADSCs,分别进行成骨和成脂诱导,采用茜素红染色和油红O染色进行多向分化鉴定。NO检测试剂盒检测ADSCs成软骨分化过程中NO的变化;采用细胞计数试剂盒-8(CCK8)法检测不同浓度SNP(0.25mmol/L、1.00mmol/L、4.00mmol/L)下ADSCs的增殖情况。以Real time-PCR(RT-PCR)方法检测ADSCs在不同浓度SNP下,表达转化生长因子-β1(TGF-β1)以及成软骨分化特异基因——信号传导蛋白Smad3、Ⅱ胶原蛋白(Col-Ⅱα1)基因的变化。结果培养的细胞经成骨和成脂诱导后茜素红染色和油红O染色呈阳性;ADSCs成软骨分化过程中,培养上清液中NO浓度始终比对照组高(P<0.05);与对照组相比,低浓度SNP(0.25mmol/L、1.00mmol/L)对ADSCs的增殖无明显影响(P>0.05),高浓度SNP(4.00mmol/L)抑制ADSCs增殖,差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR检测发现SNP能抑制ADSCs自身TGF-β1mRNA的表达,同时抑制Smad3mRNA和Col-Ⅱα1mRNA的表达。结论在ADSCs成软骨分化过程中,外源性NO可以通过抑制ADSCs自身产生TGF-β1,并且抑制TGF-β下游信号通路,从而抑制成软骨分化。
- 刘爽黄海森于湄罗小昕郭维华田卫东
- 关键词：外源性一氧化氮脂肪干细胞成软骨分化TGF-Β1
