黄顺玲
- 作品数：30 被引量：166H指数：7
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- 构建启动大鼠肝组织中TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型被引量：1
- 2010年
- 目的在传统CCl4急性肝损伤模型的基础上,构建启动大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导通路的急性肝损伤动物模型。方法将30只大鼠随机分为3组,每组各10只,分别为模型组,对照组和空白组,模型组大鼠予小动脉夹夹闭肝总动脉15min手术处理,随后分别在第6天和第10天,予25%CCl4花生油溶液6mL/kg体重腹腔注射;对照组则单用两次CCl4,空白组不做任何处理;第二次CCl448h后处死所有动物。结果模型组与对照组及空白组比较:血清指标ALT、AST、HA显著上升(P<0.01);肝组织HE染色病理观测,肝组织出现明显炎症、变性、坏死,纤维组织增生等现象;PT-PCR检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3mRNA表达显著增强(P<0.01);免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原、TGF-β1、Smad3蛋白的表达增强(P<0.01)。结论成功启动急性肝损伤大鼠肝组织中的TGF-β/Smad信号传导路,该急性肝损伤动物模型兼备肝纤维化活跃,和TGF-β/Smad信号传导通路信号增强特征,在评价早期抗肝纤维化药物及方法时具有耗时少、有效和经济的特点,值得进一步研究。
- 张涛黄顺玲孙克伟谭德明孟琼陈晨
- 关键词：CCL4
- 乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的体外跨膜转运试验
- 2010年
- 目的:探讨纳米化对乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)的细胞内浓度和渗透率的影响。方法:取HBIG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒(HBIG-PBCA-NP),以QSG7701细胞为体外细胞模型,首先采用MTT法检测HBIG-PBCA-NP和HBIG在试验浓度下对细胞的毒性作用;再分别对细胞加入HBIG-PBCA-NP和HBIG处理后HBIG的胞内浓度和HBIG渗透率进行不同时间点的对比考察。结果:HBIG-PBCA-NP和HBIG在试验浓度下对细胞无毒性作用;HBIG-PBCA-NP组的HBIG胞内浓度和HBIG渗透率在各时间点均明显高于HBIG组(P<0.05或P<0.01)。结论:HBIG纳米化能增强HBIG的细胞渗透能力,提高HBIG的胞内浓度。
- 彭忠田谭德明黄顺玲朱平安刘菲
- 关键词：乙型肝炎免疫球蛋白纳米粒转运
- 宫颈组织临床样本HPV16-E6的阳性率检测被引量：6
- 2006年
- 目的探讨HPV-16感染与宫颈癌的关系。方法采用免疫组化SP法分别检测宫颈癌浸润癌23例、慢性炎症25例和正常对照组26例宫颈组织临床样本HPV16E6的阳性率检测及宫颈癌组织中HPV16-E6的表达。结果慢性炎症宫颈上皮细胞杂交阳性率为8.0%(2/25);CIN阳性率为22.7%(5/22);癌变组织阳性率为56.5%(13/23)。其中,I期阳性率为44.4%(4/9),II期阳性率为55.6%(5/9),III期阳性率为80.0%(4/5);正常对照阳性率为3.9%(1/26)。提示HPV16-E6的表达与宫颈癌的发生发展密切相关,随着病变程度的恶化,HPV16-E6的阳性率逐渐增加。将宫颈癌上皮细胞阳性百分率与慢性宫颈炎症比较,具有统计学差异(χ2=19.327,P<0.001),CINs阳性率与慢性宫颈炎症比较也具有统计学差异(χ2=8.0912,P=0.00283),宫颈癌上皮细胞阳性百分率与CINs阳性率相比较,具有统计学差异(P=0.00233)。结论HPV16-E6的表达与宫颈癌的发生发展密切相关,随着病变程度的恶化,HPV16-E6的阳性率逐渐增加。
- 黄顺玲王晓春陈卫群
- 关键词：宫颈癌人乳头状瘤病毒免疫组化生物标志物
- RNA干扰技术用于肝脏疾病治疗的研究进展
- 2007年
- RNA干扰（RNAi）指通过导入由对应的正义RNA和反义RNA组成的双链RNA（dsRNA），诱导受体细胞中与其有同源序列的特异性靶mRNA发生降解，阻止蛋白质的翻译过程，从而使其相应的同源基因沉默。
- 黄顺玲谭德明
- 关键词：RNA干扰
- HBIG抑制HBsAg、HBV DNA分泌的体外实验研究被引量：1
- 2008年
- 目的研究乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）对肝细胞的跨膜转运作用和对乙型肝炎病毒（HBV）感染细胞模型的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）、HBVDNA分泌的抑制作用。方法用含HBIG的培养基培养QSG7701细胞，在不同时间点定量检测培养上清的抗HBs，计算HBIG的透过率；用含HBIG的培养基培养HepG2．2．15细胞数天，或先以，定浓度的HBIG共培养，第3天后更换为不含HBIG的培养基继续培养细胞。于不同时间点定量检测培养上清的HBsAg、HBV DNA；用MTT比色试验观察药物的细胞毒性。结果浓度为0.1～0.4IU／mL的HBIG与QSG7701细胞共孵育48h时，细胞内约有38％～46％的HBIG。浓度为0．1～10.0IU/mL的HBIG作用第3、6．9天时能抑制HepG2，2．15细胞培养上清中HBsAg、HBV DNA的分泌（P〈0．01）。住尤药物继续培养的第5、7天，培养卜清中HBsAg浓度较有药物培养的第3天低且继续下降（P〈0．01），第9～11天逐步增高；培养上清HBV DNA水平在第5天时也较有药物培养的第3天低并继续下降（P〈0．01），第7～11大时逐步增高。结论在体外细胞实验中，HBIG能跨膜转运入肝细胞内，细胞内外的HBIG能抑制HBsAg、HBV DNA的分泌。
- 彭忠田谭德明黄顺玲朱平安刘菲郭光辉
- 关键词：乙型肝炎免疫球蛋白HEPG2.2.15细胞
- HBIG-PBCA-NP对QSG、HepG及PBMC细胞增长率及毒性的影响被引量：1
- 2010年
- 目的研究乙型肝炎免疫球蛋白（HBIG）聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒（HBIG—PBCA—NP）、PBCA—NP的体外应用安全性。方法用乳化聚合法分别制备HBIG-PBCA-NP、PBCA-NP；采用MTT比色法研究不同浓度的HBIG-PBCA-NP、PBCA—NP对外周血单核细胞（PBMC）、QSG7701细胞及HepG2.2．15细胞生长抑制作用的影响；用自动生化仪测定乳酸脱氢酶（LDH）、丙氨酸转氨酶（ALT）活性。结果按相对生长率（RGR％），HBIG—PBCA—NP、PBCA—NP对PBMC、QSG7701细胞及HepG2．2．15细胞的毒性分级分别为0—1级，LDH与ALT释放值与HBIG、空白对照相比，差异无显著性（P〉0．01）。结论PBCA—NP属无毒级载体，HBIG—PBCA—NP具有良好的细胞生物安全性。
- 彭忠田谭德明黄顺玲朱平安刘菲
- 关键词：乙型肝炎免疫球蛋白MTT比色法HEPG2.2.15细胞
- 应用环孢菌素A制备小鼠免疫缺陷动物模型被引量：18
- 2008年
- 目的探讨环孢菌素A制备免疫缺陷动物模型的方法与效果,为中医药防治艾滋病的实验研究提供合适的模型。方法小鼠腹腔注射环孢菌素A,注射量为25mg/kg.d,隔天一次,共3次。通过观察动物的一般症状和脾脏、胸腺、肺组织病理变化,并检测动物脾脏重量指数、胸腺重量指数、外周血CD4+、CD8+T细胞亚群百分率,综合评价免疫缺陷动物模型。结果与正常对照组比较,动物模型组出现反应迟钝,毛失光泽等一般症状,胸腺重量指数下降,CD4+T细胞百分率明显减少,CD8+T细胞百分率增高,胸腺组织萎缩、出现局部脂肪变性,肺脏有局灶性肺泡壁增厚、部分肺泡扩大。结论环孢菌素A可以成功诱导以CD4+T细胞减少为主要特征的免疫缺陷,可以建立符合HIV主要致病特点的动物模型。
- 刘吉勇卢芳国朱惠斌刘家望黄顺玲郭子华葛金文
- 关键词：环孢菌素A免疫缺陷动物模型
- 农村卫生需要什么样的人才？
- 2011年
- 我国农村人口居多，卫生工作的重点和难点在农村。要解决农村群众看病难、看病贵的问题，关键是要抓好农村卫生人才队伍建设。
- 黄顺玲
- 关键词：农村人口卫生需要卫生工作农村群众农村卫生看病难
- 乙型肝炎免疫球蛋白聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒制备工艺条件的优选被引量：2
- 2009年
- 目的优选制备乙型肝炎免疫球蛋白(HBIG)聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的工艺条件。方法采用乳化聚合法制备HBIG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒,经单因素试验初选制备条件后,采用均匀设计法与正交试验法,以包封率、外观评分、数均粒径、多分散度为指标,综合分析试验结果来确定制备工艺条件。结果优选出的制备工艺条件为pH值为5.2,Dextran-70/Pluronic F-68(2∶1)的用量6.0%(6.0g/100mL),BCA的用量1.0%(1.0mL/100mL),HBIG加入量50IU/100mL。结论所确定的制备HBIG聚氰基丙烯酸正丁酯纳米粒的工艺条件稳定、可行。
- 彭忠田谭德明黄顺玲朱平安刘菲
- 关键词：均匀设计正交试验
- 湘A1号、2号对免疫缺陷动物免疫保护作用的研究被引量：9
- 2011年
- 目的:探讨湘A 1号、2号对免疫缺陷动物的免疫保护作用。方法:通过小鼠腹腔注射环孢菌素A建立免疫缺陷动物模型,观察湘A1号、2号对免疫缺陷动物模型胸腺重量指数、肺重量指数、肝脏重量指数、腹腔巨噬细胞吞噬功能以及胸腺、脾脏、肺和小肠组织的病理变化的影响。结果:与模型对照组比较,湘A1号的低、中、高剂量组及湘A2号中、高剂量组可显著提高胸腺重量指数(P<0.01或P<0.05),湘A1号高剂量组、湘A2号中、高剂量组能显著降低肺重量指数(P<0.01),湘A1号和A2号的低、中、高剂量组均可显著降低肝重量指数(P<0.01或P<0.05);湘A1号、湘A2号低、中、高剂量组能显著提高腹腔巨噬细胞吞噬百分率(P<0.01),湘A1号中、高剂量及湘A2号低、中、高剂量组能显著提高腹腔巨噬细胞的吞噬指数(P<0.01或P<0.05);湘A1号高剂量及湘A2号中剂量能明显减轻胸腺组织萎缩、局部脂肪变性,肺泡壁增厚,小肠上皮脱落等病理变化。结论:湘A1号、2号对环孢菌素A所致的免疫缺陷动物模型有一定的免疫保护作用。
- 朱惠斌卢芳国黄顺玲郭子华刘吉勇李玲葛金文
- 关键词：环孢菌素A免疫
