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黎永军

作品数:37 被引量:105H指数:6
供职机构:石河子大学医学院第一附属医院更多>>
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文献类型

  • 33篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

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主题

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  • 4篇胃癌
  • 4篇慢性
  • 4篇病理学
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  • 3篇一氧化氮
  • 3篇切除
  • 3篇黏膜下
  • 3篇黏膜下剥离术
  • 3篇维吾尔族
  • 3篇息肉
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  • 3篇慢性肝炎
  • 3篇膜下
  • 3篇结直肠

机构

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  • 3篇华中科技大学
  • 3篇新疆生产建设...

作者

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传媒

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年份

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  • 2篇2006
  • 1篇2003
  • 1篇2001
  • 1篇2000
37 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
肝硬化患者胰岛素敏感性指数48例临床分析
2000年
目的:研究肝硬化严重程度与胰岛素敏感性指数之关系。方法:按child-pugh记分法,对48例肝硬化分A、B、C三级,用葡萄糖氧化酶法及放免法分别测定空腹及餐后2小时静脉血糖及胰岛素、C肽水平,计算胰岛素敏感性指数。结果:肝硬化糖代谢异常发生率明显增高(p<0.01)。三级肝硬化之间胰岛素敏感性指数有显著差异(p<0.01)。结论:肝硬化患者的child-pugh分级与胰岛素敏感性指数呈负相关,随肝硬化程度加重胰岛素抵抗越明显。
黎永军孙侃王红梅苏向晖常向云
关键词:肝硬化胰岛素敏感性指数胰岛素抵抗
肝纤维化、肝硬化门脉高压发病机制及干预治疗的实验研究
郑勇陈卫刚徐丽红黎永军李睿周婷张宁宋丽秀刘芳刘清华等
该项目利用基因重组技术、反义技术、RNA干扰技术构建质粒,通过体内、体外实验,从阻断MMPs/TIMPs、TGF-β/Smad信号传导途径等多环节、多通路同时干预肝纤维化的发生发展,结果显示外源性质粒可有效发挥抗肝纤维化...
关键词:
关键词:肝纤维化肝硬化
SB431542对HSC T6细胞Smad4蛋白细胞内转位及表达的影响被引量:3
2012年
目的:探讨SB431542对肝星状细胞T6(HSC T6)Smad4蛋白细胞内转位及表达的影响.方法:HSCT6细胞贴壁后,在细胞培养瓶中加入SB43154210mol/L培养2h,用免疫荧光法结合激光共聚焦显微镜观察细胞内Smad4蛋白细胞内转位.将HSCT6细胞分成3组:空白对照组、SB4315421mol/L组、SB43154210mol/L组,培养24h后分别提取细胞浆蛋白及核蛋白,以Western blot法检测Smad4蛋白表达水平变化.结果:SB43154210mol/L作用2h后,未出现Smad4蛋白向细胞核内转位.HSC T6细胞贴壁后被SB4315421mol/L、SB43154210mol/L作用24h后,细胞浆内Smad4蛋白表达量较空白对照组减少,呈剂量依赖型;而细胞核内Smad4蛋白表达量较空白对照组增多.结论:SB431542通过抑制大鼠HSC活化过程中Smad4蛋白在细胞内的核转位,可起到阻断TGF-1/Smad通路的细胞内信号转导的作用.
刘芳刘浩宋丽秀陈卫刚黎永军郑勇
关键词:大鼠肝星状细胞SMAD4蛋白
结直肠腺瘤切除术后复发的危险因素
2022年
目的:探讨结直肠腺瘤性息肉切除术后复发的危险因素,为其防治提供参考。方法:回顾性收集首次行内镜下息肉切除术,且至少有一次肠镜随访结果的患者,根据是否复发分为复发组及对照组,分析影响结直肠腺瘤复发的相关因素。结果:两组患者性别、年龄、体重指数(BMI)比较,差异无统计学意义(P>0.05);在吸烟史、非酒精性脂肪肝病史、息肉数目及部位、蔬菜、红肉、高钙食物或钙剂摄入的差异具有统计学意义(P<0.05)。多因素Logistic回归分析发现,非酒精性脂肪肝、吸烟、息肉数目≥3个、进食较多红肉是结直肠腺瘤复发的独立危险因素,高钙食物或钙剂以及蔬菜的大量摄入是腺瘤复发的保护性因素。结论:非酒精性脂肪肝、吸烟、息肉数目≥3个、进食较多红肉是结直肠腺瘤复发的独立危险因素,摄入高钙食物或钙剂以及蔬菜的大量摄入是腺瘤复发的保护性因素。结直肠腺瘤切除术后应结合患者的实际状况制定个性化随访方案,有利于降低复发的风险。
耿若琳黎永军
关键词:结直肠腺瘤内镜息肉切除术复发
26例早期胃癌的内镜下诊断及治疗分析被引量:9
2013年
目的分析早期胃癌的内镜下诊断及治疗经验。方法对2010年1月-2012年8月我院发现的26例早期胃癌患者的资料回顾性总结和分析,均行普通胃镜下扫查、病灶区NBI染色、美兰染色,直视下活检确诊,以超声胃镜判断病灶浸润深度,选择EMR和ESD进行内镜下治疗。结果 26例患者,男女比例为1.89∶1,55岁以上占69.2%,部位以胃窦部好发,腺癌合并高级别上皮内瘤变多见,胃镜分型以Ⅱc+Ⅲtype最多(69.2%),NBI加美兰染色后均不同程度染色异常。超声内镜均见黏膜层不同程度增厚。EMR、ESD治疗后,完全清除者占96.2%。结论认真仔细操作规范及应用多种检查技术可提高早期胃癌检出率,推广内镜下早期胃癌治疗技术安全、有效。
刘芳郑勇黎永军阮开学陈卫刚
关键词:早期胃癌内窥镜检查内镜下黏膜切除术内镜下黏膜剥离术
维吾尔族结直肠癌miRNA基因表达与疾病预后关系的研究
2015年
目的:探讨维吾尔族结直肠癌组织中差异性表达的miRNA及其与结直肠癌预后的关系。方法:收集手术切除的维吾尔族结直肠癌患者结直肠癌组织和维吾尔族正常结直肠黏膜组织标本,应用AFFX miRNA表达谱芯片实验初步筛查癌及正常组织中miRNA的差异表达,并采用实时定量PCR技术验证芯片检测结果,分析差异性表达的miRNA与维吾尔族结直肠癌临床病理学关系。结果:30种miRNA在维吾尔族结直肠癌患者切除癌组织与接受痔痛手术患者的结直肠正常黏膜组织相比存在显著差异表达(<0.05)。18个表达上调的miRNAs分别为hsa-miR-31,hsa-miR-196b,hsa-miR-105,hsa-miR-224,hsa-miR-27b,hsa-miR-106a,hsa-miR-486-5p,hsa-miR-483-6p,hsa-miR-663b,hsa-miR-574-3p,hsa-miR-584,hsa-miR-378,hsa-miR-141,hsa-miR-18a,hsa-miR-19a,hs a-miR-452,hsa-miR-622和hsa-miR-768-5p,12个表达下调的分别是hsa-miR-215,hsa-miR-4298,hsa-miR-1246,hsa-miR-139-5p,hsa-miR-34a,hsa-miR-3201,hsa-miR-363,hsa-miR-133b,hsa-miR-133a,hsa-miR-378a-3p,hsa-miR-1825和hsa-miR-30a,其中以hsa-miR-196b,hsa-miR-31和hsa-miR-106a在结直肠癌组织中表达升高具有显著性。实时荧光定量PCR检测结果与miRN A芯片检查的结果基本吻合,证实miRNA芯片结果真实可靠。结论:成功筛选出维吾尔族结直肠癌组织中差异性表达的miRNA;hsa-miR-196b,hsa-miR-31和hsa-miR-106a的高表达与维吾尔族结直肠癌的转移有关,并提示疾病的预后不良。
黎永军田德安
关键词:维吾尔族结直肠癌MIRNA基因表达谱预后
食管鳞状细胞癌组织P16基因启动子区CpG单位甲基化状态检测及意义被引量:4
2015年
目的探讨食管鳞状细胞癌组织P16基因启动子区Cp G单位的甲基化与其发病的关系。方法收集食管鳞状细胞癌标本35份(观察组)和正常食管组织46份(对照组),采用Mass ARRAY甲基化DNA定量分析技术检测两组P16基因启动子区19个Cp G单位的甲基化状态,秩和检验比较两组Cp G单位的甲基化率。结果观察组P16基因启动子区Cp G单位总甲基化率为9.06%±7.11%,对照组为8.48%±6.34%;两组比较,P>0.05。观察组P16基因启动子区Cp G_11-12位点甲基化率为11.34%±8.47%,对照组为7.25%±5.60%;两组比较,P<0.05;两组其余18个Cp G单位甲基化率比较,P均>0.05。结论 P16基因启动子区Cp G_11-12位点的甲基化可能与食管鳞状细胞癌的发病有关。
刘芳康雪刘晓燕张宁齐翠花黎永军郑勇陈卫刚
关键词:食管鳞状细胞癌P16基因甲基化
iNOS/NO体系在慢性肝炎及肝硬化患者中的表达被引量:6
2010年
目的:探讨内源性NO在慢性病毒性肝炎-肝硬化发展进程中的作用.方法:采用硝酸还原酶法比色测定外周静脉及门静脉血浆中iNOS活性,并用免疫组织化学和RT-PCR方法观察肝组织iNOS蛋白及RNA的表达.结果:在慢性肝炎患者及肝硬化患者门静脉血与外周血中iNOS活性与对照组相比均明显升高(F=102.793,25.052,P<0.01),且门静脉血iNOS活性增高更为明显.慢性肝炎组及肝硬化组中iNOS蛋白的灰阶值均低于正常对照组(F=46.796,P<0.05),表明iNOS表达增强.慢性肝炎组、肝硬化组iNOSmRNA的表达均分别显著高于正常对照组(F=26.832,P<0.01),且随着肝脏病变的加重表达逐渐增加.结论:iNOS/NO体系在慢性肝炎-肝硬化发生发展中起着保持血管舒张状态的重要作用.
李睿张宁赵瑾徐丽红黎永军刘芳陈卫刚
关键词:慢性肝炎肝硬化一氧化氮诱导型一氧化氮合酶
羟基喜树碱治疗晚期消化道肿瘤毒性评价
2003年
常向云陈卫刚黎永军
关键词:晚期消化道肿瘤羟基喜树碱毒性反应消化道反应
维吾尔族与汉族高血压患者胰岛素抵抗影响因素90例临床分析被引量:1
2006年
安霞黎永军朱武李燕
关键词:新疆维吾尔族胰岛素抵抗高血压患者高血压病患者汉族病理基础
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