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龙日

作品数:3 被引量:3H指数:1
供职机构:南方医科大学珠江医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 3篇脐静脉内皮
  • 3篇脐静脉内皮细...
  • 3篇细胞
  • 3篇内皮
  • 3篇内皮细胞
  • 3篇静脉内
  • 3篇静脉内皮
  • 3篇静脉内皮细胞
  • 2篇信号
  • 2篇信号通路
  • 2篇通路
  • 2篇通路介导
  • 2篇介导
  • 2篇PD-L1
  • 2篇JNK
  • 2篇JNK信号通...
  • 2篇LPS诱导
  • 1篇肿瘤坏死因子
  • 1篇肿瘤坏死因子...
  • 1篇细胞活性

机构

  • 3篇南方医科大学

作者

  • 3篇龙日
  • 2篇吕自明
  • 2篇缪绯
  • 2篇刘映峰
  • 1篇严全能
  • 1篇刘磊
  • 1篇刘芃
  • 1篇梁欣伟

传媒

  • 2篇热带医学杂志

年份

  • 3篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
TNF-α对人脐静脉内皮细胞活性及PD-L1蛋白表达的影响被引量:2
2013年
目的研究外源性肿瘤坏死因子α(TNF-α)对原代人脐静脉内皮细胞(HUVECs)活性及程序性死亡因子配体PD-L1蛋白表达的影响,探讨动脉粥样硬化的免疫机制。方法体外培养HUVECs,加入不同浓度TNF-α持续刺激48h,CCK-8法检测450nm波长处吸光度值(OD值),计算细胞生长存活率。选同代细胞重复培养并干预,Westernblot方法检测细胞PD-L1蛋白表达。使用SB203580阻断p38MAPK通路后再用TNF-α干预HUVECs,比较各组细胞PD-L1蛋白表达。结果实验组HUVECs在450nm波长处的吸光度值较空白对照组明显降低(P<0.05),细胞存活率依次下降。实验组细胞PD-L1蛋白表达随TNF-α浓度增高逐渐降低(P<0.05)。TNF-α单独刺激组PD-L1蛋白表达较TNF-α与SB203580共刺激组明显降低(P<0.05),SB203580阻断效应明显。结论 TNF-α可明显抑制HUVECs细胞活性,并降低PD-L1蛋白表达,p38MAPK通路可能参与了这一过程。
吕自明刘映峰缪绯龙日刘芃刘磊
关键词:肿瘤坏死因子ΑPD-L1P38MAPK脐静脉内皮细胞
JNK通路介导LPS诱导脐静脉内皮细胞PD-L1表达的实验研究
研究背景:   冠状动脉粥样硬化性心脏病(冠心病)已经成为威胁人类健康的三大杀手之一,也是影响人们生活质量的最常见、严重的心血管疾病之一。研究表明,动脉粥样硬化是一种炎症性疾病,在动脉粥样斑块内有大量的巨噬细胞、单核细...
龙日
关键词:JNK信号通路脐静脉内皮细胞
JNK通路介导LPS诱导脐静脉内皮细胞PD-L1表达的实验研究被引量:1
2013年
目的探讨脂多糖(LPS)刺激脐静脉内皮细胞表达程序性死亡因子配体1(PD-L1)与C-JUN氨基末端激酶(JNK)信号通路的关系。方法体外培养脐静脉内皮细胞,按2×107/ml种植在6孔培养板中,在无血清培养基中静止24h后随机分成阴性对照组、LPS组及SP600125+LPS组,其中阴性对照组不加干预因素;LPS组先用DMSO(0.1%V/V)作用1h,再用LPS(1.0μg/ml)刺激24h;SP600125+LPS组先用SP600125(20μmol/L)作用1h后再用LPS刺激24h,Western-blot测定各组PD-L1及P-JNK蛋白表达。结果 SP600125+LPS组PD-L1蛋白表达与对照组比较差异无统计学意义(P>0.05);而SP600125+LPS组和对照组PD-L1蛋白表达与LPS组比较均明显减少,差异均有统计学意义(P<0.05)。SP600125+LPS组细胞P-JNK蛋白表达与对照组和LPS组比较均减少,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 LPS可能通过JNK信号通路调控脐静脉内皮细胞表达PD-L1。
龙日刘映峰严全能吕自明缪绯梁欣伟
关键词:JNK信号通路SP600125脐静脉内皮细胞
共1页<1>
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