万升标
- 作品数：74 被引量：80H指数：5
- 供职机构：中国海洋大学医药学院海洋药物教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国际科技合作与交流专项项目国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程文化科学更多>>
- 靶向淋巴系统造影剂的制备及其动物实验被引量：8
- 2011年
- 采用两种方法,一种方法是以右旋糖酐(Dextran)和DTPA的二酐为原料,DMAP为催化剂,另一种是以右旋糖酐和DTPA为原料,采用DMAP及EDC.HCl为联合催化剂,合成造影剂Dextran-DTPA-Gd.通过比较产物的水溶性及Gd含量确定了最佳制备条件,得到了钆含量为16.1%、水溶性好的高分子造影剂;通过FTIR、粒度分析表征了Dextran-DTPA-Gd的结构及其分子粒径大小(分布范围为100～150nm,平均值为130nm);动物实验中,以钆喷酸葡胺注射液(Magnevist)为阳性对照,通过对比家兔腿部磁共振成像图,绘制腿部淋巴系统信号增强率-时间曲线,证明Dextran-DTPA-Gd具有更高的信号增强效果(最高值为314%)及淋巴系统选择性的特点,为其进一步应用奠定了基础.
- 孙玥吴晶万升标刘世恩冯元勇尚伟江涛
- 关键词：右旋糖酐DTPA钆造影剂
- 一种从茶多酚中提取表没食子儿茶素没食子酸酯的方法
- 一种从茶多酚中提取表没食子儿茶素没食子酸酯的方法，其特征在于用乙酰化试剂使茶多酚中的多酚物质羟基乙酰化，然后用硅胶柱色谱分离得到全乙酰化的表没食子儿茶素没食子酸酯，再使全乙酰化的表没食子儿茶素没食子酸酯在酸性条件下和质子...
- 万升标江涛孙东魁秦旭龙张晓瑜
- 文献传递
- 甘草次酸的化学修饰和结构改造研究进展被引量：16
- 2006年
- 甘草次酸是重要的医药中间体,具有广泛的用途和应用前景。该文综述了近几十年来甘草次酸的化学修饰和结构改造进展,为甘草次酸的进一步开发利用提供了参考。引用文献32篇。
- 李斌江涛万升标任素梅
- 关键词：甘草次酸化学修饰
- 9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚的合成方法研究
- 2009年
- 9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚是合成氟维司群的重要中间体。为了进一步完善和优化氟维司群的合成工艺,本文以壬二醇为原料,经溴代和与硫脲反应后生成9-硫脲-1-壬醇;以4,4,5,5,5-五氟戊醇为原料,经磺酰化所得的磺酸酯与9-硫脲-1-壬醇在碱性条件下反应,生成9-(4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊硫基)-1-壬醇,后再经溴代得目标产物9-溴壬基-4’,4’,5’,5’,5’-五氟戊基硫醚,总收率为54.6%。本文的研究结果表明:与文献方法相比,本文的合成方法操作简单、收率令人满意,有利于氟维司群的工业化生产。
- 王婷王诗玺万升标江涛
- 关键词：氟维司群
- 一种抗肿瘤多药耐药抑制剂色满和色烯衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供了一种抗肿瘤多药耐药抑制剂色满和色烯衍生物及其制备方法，分别由下述通式I和通式II表示：<Image file="2012100458773100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="8...
- 万升标周铭祥苑建黄丽琼江涛李学敏张晓瑜孙东魁
- 表没食子儿茶素没食子酸酯的化学精制方法研究被引量：4
- 2009年
- 全乙酰化的表没食子儿茶素没食子酸酯在酸性条件下水解可以得到表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG),但此反应随时间的延长伴随有聚合、氧化等副反应。为得到纯的表没食子儿茶素没食子酸酯,优化水解条件,用高效液相跟踪反应,选甲醇和水(体积比为90∶10)为流动相,检测器紫外波长为230 nm,每30 min检测1次,最后确定水解反应在270min完成。以较高收率得到了高纯度的表没食子儿茶素没食子酸酯,并经熔点、比旋光度、核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱确证。
- 孙东魁李婷婷江涛万升标
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯茶多酚高效液相水解
- 活性分子的化学修饰及其活性研究
- 江涛万升标张南尹瑞娟赵九洋陈少鹏高磊
- 二硫戊环类化合物的合成
- 2020年
- 目的二硫戊环类天然产物是强效的抗氧化剂,但来源有限,通过开发其高效的化学合成方法并合成多种二硫戊环类化合物以研究其生物活性。方法基于海洋天然产物kottamide E中的二硫戊环氨基酸结构,以廉价易得的三(羟甲基)硝基甲烷为起始原料,通过简洁高效、条件温和的路线合成二硫戊环类化合物。结果合成了7种二硫戊环类化合物,包括3种双巯基化合物、1种二硫戊环类化合物及2种二硫戊环亚砜类化合物,本工作为该类化合物的合成和进一步研究其生物活性提供了新的思路和方法。
- 岳凯瑞李鹏王兴凯万升标杨嘉玉
- 关键词：抗氧化
- 海洋来源的天然α-糖苷酶抑制剂研究进展被引量：1
- 2016年
- α-葡萄糖苷酶抑制剂(AGIs)是一类以延缓肠道糖类吸收而达到治疗糖尿病的口服降糖药物。从海洋天然产物宝库中寻找新型α-葡萄糖苷酶抑制剂对发现高效低毒的治疗II型糖尿病(T2DM)药物具有重要意义。本文综述了45个海洋动物、植物以及微生物来源的天然α-葡萄糖苷酶抑制剂的结构、活性及其生物来源,还简要探讨了其构效关系,即酚羟基、卤素和不饱和双键、叁键的存在有助于增强化合物的α-葡萄糖苷酶抑制活性。
- 陈正波万升标朱伟明
- 关键词：糖尿病Α-糖苷酶抑制剂
- 常山酮的合成方法研究被引量：3
- 2011年
- 本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐,通过6步反应制得了常山酮,总收率为11.6%,为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNMR确证。
- 顾艳艳刘世旭王诗玺万升标江涛
- 关键词：抗球虫药
