万月生
- 作品数：12 被引量：97H指数：4
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家药典委员会资助项目更多>>
- 相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>
- 中药白鲜皮的毛细管电泳分离条件研究
- 用分离分析方法对开发和利用白藓皮自然资源具有十分重要的意义.本文用毛细管电泳法,对其分离条件进行深入的探索,得到了初步的电泳分析条件.
- 万月生孙国祥孙毓庆
- 关键词：毛细管白鲜皮电泳
- 文献传递
- RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素被引量：4
- 2005年
- 目的:建立射干抗病毒注射液(射干、金银花、柴胡,等)中野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法.方法:色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),水-甲醇-乙腈(50:46,4,v/v)以磷酸调pH3.0为流动相,流速0.80mL·min-1,柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.结果:野鸢尾黄素线性范围:0.0282～9.4μg(r=0.999 9),野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD为1.2%,对照品溶液在18 h内峰面积的RSD为0.72%,检测限(S/N=3)为3.2ng,定量限(S/N=10)为10.6ng,回收率为99.7%.结论:该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中野鸢尾黄素的含量.
- 孙国祥万月生邓湘昱
- 关键词：反相高效液相色谱法射干抗病毒注射液
- 射干抗病毒注射液毛细管电泳指纹图谱研究
- 射干抗病毒注射液由射干、金银花、茵陈、柴胡、蒲公英、佩兰、大青叶等八味药材组方,经现代科学方法精制而成,是疗效显著的抗病毒及抗菌消炎药。用于上呼吸道感染,流行性腮腺炎、带状疱疹和急性病毒性肝炎等疾病,以及治疗流行性出血热...
- 孙国祥万月生董玉霞孙毓庆
- 关键词：射干毛细管电泳指纹图谱抗菌消炎药
- 文献传递
- 反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛溶液中三组分含量被引量：4
- 2003年
- 目的 建立聚甲酚磺醛溶液的反相高效液相色谱分析方法 ;方法 以ODS柱 ,1%NH4Ac 甲醇 (85∶15 )为流动相 ,于2 6 5nm测定m 甲酚 4 磺酸 (M 4A)和m 甲酚 6 磺酸 (M 6A) ;1%NH4Ac 甲醇 (5 5∶4 5 )为流动相 ,于 2 80nm测定聚甲酚磺醛 (PCS)的含量。结果 精密度RSD <0 .94 % ,在 13h内三种对照品均稳定 (RSD <0 .4 6 % ,检测限 <2 .3mg·L-1,回收率在 99.4 %～10 0 .0 %之间。结论 该法简便、快速、准确 ,可用于控制聚甲酚磺醛溶液的质量。
- 杨永钢孙国祥何佳万月生
- 关键词：聚甲酚磺醛溶液聚甲酚磺醛
- 射干和射干抗病毒注射液的质量控制研究
- 该文采用反相高效液相色谱法对射干和射干抗病毒注射液进行了多种成分的定量方法研究,建立了它们的HPLC和CE指纹图谱,提出并采用共有率、贡献率、含量相似度和含量参数等对指纹图谱进行了研究.
- 万月生
- 关键词：射干射干抗病毒注射液毛细管电泳法紫外光谱贡献率
- 文献传递
- RP-HPLC测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素含量被引量：15
- 2004年
- 目的 建立射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的反相高效液相色谱分析方法。方法 色谱柱:Kromasil ODS(5μm,4.6mm×200mm),以水-甲醇-乙腈-四氢呋喃-冰醋酸(47.5:40:7:4:1.5,v/v)为流动相,流速0.80mL·min^(-1),柱温(30.5±1)℃,于265nm测定射干抗病毒注射液中次野鸢尾黄素的含量。结果 线性范围2.46～308μg·mL~_(-1)(r=0.9999),次野鸢尾黄素对照品的进样精密度RSD=0.43％,对照品溶液在24h内峰面积的RSD=0.41％,次野鸢尾黄素的检测限(S/N=3)为0.61mg·L^(-1),定量限(S/N=10)为1.22mg·L^(-1),回收率为99.9％。结论 该方法简便、准确、无干扰,可用于测定射干抗病毒注射液中的次野鸢尾黄素的含量。
- 万月生孙国祥邓湘昱
- 关键词：RP-HPLC射干抗病毒注射液次野鸢尾黄素反相高效液相色谱
- 毛细管电泳叠加对比法的误差分析被引量：1
- 2004年
- 目的 对毛细管电泳叠加对比法的原理和误差理论进行探索。方法 以相对峰面积为定量指标,利用全微分原理进行误差分析,并以极值误差理论对方法进行误差预测。结果 当叠加样品相对峰面积增大3～10倍时,结果的相对误差较小,在实验的设计上也比较容易实现;样品相对峰面积的相对误差和称量叠加对照品的相对误差是决定结果误差的主要因素;若称量误差<0.5％,相对峰面积的测定误差在1％以内,则分析结果的相对误差<2％,其极值相对误差<3.5％。结论 毛细管电泳叠加对比法是一种简便、准确的定量方法。
- 孙国祥邓湘昱万月生孙毓庆
- 关键词：误差分析
- 内标对比标准曲线法与标准加入对比法的误差分析被引量：3
- 2003年
- 目的对内标对比标准曲线法与标准加入对比法的原理与误差进行分析。方法以相对峰面积为指标 ,利用偏微分原理对二种方法进行误差分析。结果对于内标对比标准曲线法在Ai/Ar=0 3～ 3 0区间 ,标准曲线斜率B(b)较大而可获得较高灵敏度。Ai/Ar=a +b时 ,结果误差较小 ;样品相对峰面积越大及其相对测量误差越小 ,以及a越小时 ,分析误差越小。对于标准加入对比法得到了标准加入曲线不通过原点时的定量计算公式 ;当B与b的差值越小 ,或横轴截距 -A/B与 -a/b差值越大 ,以及测定相对峰面积的误差越小时 ,可使分析相对误差越小。结论两种方法在CE定量分析中应用可行 。
- 孙国祥邓湘昱万月生孙毓庆
- 关键词：误差分析
- 射干的毛细管电泳指纹图谱研究被引量：55
- 2004年
- 采用毛细管区带电泳法,以80mmol/L硼酸 15mmol/L硼砂缓冲液(用氢氧化钾溶液调pH9 7)为背景电解质,运行电压12 1kV,检测波长228nm,重力进样10s(高度7cm),建立了射干药材的毛细管电泳指纹图谱(CEFP)。标定CE指纹峰为21个,方法的精密度和重现性较好,相对迁移时间的相对标准偏差(RSD)不大于3 5%,相对峰面积的RSD约为5 0%,10个产地样品的CEFP与标准CEFP的相似度为0 913～0 993。同时,对指纹图谱中各指纹峰确立的方法和各组分含量情况的评价方法进行了初步探讨。
- 孙国祥万月生孙毓庆
- 关键词：毛细管电泳法指纹图谱射干次野鸢尾黄素射干苷
- 反相高效液相色谱法测定聚甲酚磺醛栓剂中三组分含量
- 本文采用反相高效液相色谱法,测定了聚甲酚磺醛溶液中的三组分含量,样品色图分离效果好,定量结果较准确.
- 孙国祥万月生邓湘昱
- 关键词：反相高效液相色谱法
- 文献传递
