于洋
- 作品数：55 被引量：179H指数：7
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- 发文基金：河北省卫生厅指令性课题“重大新药创制”科技重大专项河北省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 孕酮及别孕烯醇酮对Aβ_(25-35)诱导的神经元损伤作用的影响被引量：1
- 2011年
- 目的:研究孕酮及别孕烯醇酮对Aβ25-35诱导的神经元损伤作用的影响。方法:采用Aβ25-35(1μmol.L-1)处理原代培养的大鼠大脑皮质神经元建立损伤模型,另分别加入不同浓度孕酮及别孕烯醇酮与Aβ25-35共孵育24h,观察神经元的形态学变化并测定存活率(MTT法)。结果:与模型组比较,孕酮共孵育组神经元生存状况明显改善,神经元存活率浓度依赖性地升高(r=0.757,P<0.01),高剂量组的存活率为(100.7±7.9)%,与对照组比较无统计学差异(P>0.05);别孕烯醇酮共孵育组神经元生存状况与模型组比较无明显改善,神经元存活率呈浓度依赖性降低(r=-0.841,P<0.01)。结论:神经甾体孕酮能浓度依赖性地抑制Aβ25-35诱导的神经毒性作用,提高细胞存活率;孕酮的代谢物别孕烯醇酮不能对抗Aβ25-35引起的神经元损伤,并浓度依赖性地加重上述损伤任用。
- 于洋侯艳宁吴红海薛改李莎莎魏计超
- 关键词：孕酮Β-淀粉样蛋白皮质神经元神经毒性
- 反式曲马朵和反式氧去甲基曲马朵在大鼠胆汁中排泄的立体选择性被引量：6
- 2003年
- 目的 研究反式曲马朵 (transT)及反式氧去甲基曲马朵 (M1 )在大鼠胆汁中排泄的立体选择性。 方法高效毛细管电泳法测定大鼠ivtransT或M1后胆汁和血浆中transT ,M1和与葡糖醛酸结合M1 (M1 c)的对映体。结果 大鼠ivtransT后 ,胆汁中 (+) transT水平较 (- ) transT高 ,(+) (- ) transT较血浆中 (+) (- ) transT的比值小。大鼠ivM1后 ,胆汁中 (+) M1水平较 (- ) M1高 ,(+) M1 c 较 (- ) M1 c 低 ,(+) M1与葡糖醛酸的结合率较(- ) M1低。结论 TransT和M1在大鼠胆汁中排泄具立体选择性 ,(+) transT和 (- )
- 刘会臣于洋王娜侯艳宁王永利
- 关键词：反式曲马朵对映体
- 氯胺酮对原代培养神经元神经甾体水平的影响
- 2016年
- 研究表明在中枢神经系统发育和成熟过程中,神经甾体水平下降或缺乏会引起神经发育的异常[1].本研究旨在观察氯胺酮诱导原代培养皮层神经元凋亡是否伴随神经甾体合成代谢的变化.
- 李建立王晓于洋吴红海侯艳宁
- 关键词：神经甾体原代培养神经元氯胺酮中枢神经系统发育神经元凋亡
- 液相色谱-电喷雾质谱联用法测定人血浆中托吡酯被引量：4
- 2004年
- 目的:建立测定人血浆中托吡酯的液相色谱-电喷雾质谱联用(LC/ESI-MS)法。方法:待测血浆0.2 mL经甲醇沉淀除去蛋白,离心,取上清液10μL在Diamonsil C18柱上分离,流动相为甲醇-2.5 mmol·L-1醋酸铵(80:20),流速0.4 mL·min-1,LC/ESI-MS选择离子检测,负离子模式,用于定量分析的离子分别为m/z338(托吡酯)和m/z 356(吲哚美辛,内标)。结果:血浆中无干扰测定的内源性物质,每个样品分析时间小于7 min;本法线性范围为40-2560 ng·mL-1,最低定量浓度为40 ng·mL-1;日内、日间RSD分别小于3.8%和13.4%,相对偏差小于5.9%。结论:该法操作简便、快速、准确、灵敏度高,适用于临床药物动力学研究。
- 于洋刘建芳薛洪源刘会臣
- 关键词：托吡酯血浆药物浓度药物动力学
- 2型糖尿病合并肾损害实例解析及文献复习
- 目的： 近年来随着社会的发展，国民生活水平提高，受饮食习惯的改变及环境污染的影响，2型糖尿病(Type2 Diabetes Mellitus,T2DM)的患病人数不断增加。糖尿病肾病(Diabetic Nephropa...
- 于洋
- 关键词：2型糖尿病肾病病理特点
- 中药外治法治疗癌性疼痛近况被引量：3
- 2001年
- 成西霞陈立群于洋
- 关键词：中药外治法癌性疼痛中药剂型灌肠离子导入
- 国产与进口吲达帕胺片在中国健康人体的生物等效性被引量：2
- 2006年
- 目的研究国产和进口吲达帕胺片(抗高血压药)在中国健康人体的药代动力学,并评价2种制剂的生物等效性。方法用随机交叉试验,22名健康男性单剂量空腹口服国产和进口吲达帕胺片2.5mg,采集72h内动态血标本;用液相色谱-串联质谱法测定全血中吲达帕胺的浓度,计算药代动力学参数,并进行生物等效性评价。结果国产和进口片剂的tmax分别为(2.0±0.8)和(2.6±1.2)h,Cmax分别为(121.9±22.3)和(118.5±22.3)μg·L-1,AUC0-72h分别为(2464.9±423.2)和(2317.0±455.2)μg·h·L-1,t1/2分别为(15.4±1.9)和(15.2±2.1)h。国产制剂的相对生物利用度为(107.5±12.7)%。结论2种制剂具有生物等效性。
- 于洋杨汉煜胡玉钦薛洪源侯艳宁
- 关键词：吲达帕胺片液相色谱-串联质谱法生物等效性
- 偏头痛预防性治疗药物研究进展被引量：14
- 2014年
- 该文通过检索、查阅近年来预防性治疗偏头痛领域的有关药物评价的文献,对主要结果进行整理、归纳和总结。结果表明,预防性治疗偏头痛的药物涉及抗癫药、β受体阻断药和钙通道阻滞药、抗抑郁药、降压药、中草药、维生素等多种药物,作用机制多样,临床研究广泛。针对丙戊酸钠、托吡酯、美托洛尔、Petasites、普萘洛尔、夫罗曲坦等药物开展的临床评价已为临床用药提供多种选择。
- 冯超英陈点点于洋
- 关键词：偏头痛药物
- 液相色谱技术在体内药物分析中的应用被引量：18
- 2003年
- 史国兵马艳于洋
- 关键词：液相色谱法药物药物分析色谱技术
- 曲克芦丁片的人体生物等效性研究
- 2006年
- 目的：研究2种曲克芦丁片的人体相对生物利用度，评价其生物等效性。方法：20名健康男性志愿者按照2制剂2周期的随机交叉试验设计，分别单剂量口服参比制剂和受试制剂，剂量均为900mg，采用液相色谱-串联质谱法测定人血浆中曲克芦丁的浓度，用DAS1．0软件计算各药代动力学参数，并进行生物等效性统计分析。结果：受试制剂和参比制剂的主要药代动力学参数：cmax分别为（1．83±0．90）和（2．02±1．54）ng／ml；tmax分别为（1．20±0．50）和（1．00±0．40）h；AUC0-12h分别为（8．48±3．74）和（8．51±5．44）ng·h·ml^-1；AUC0-∞。分别为（9．47±4．55）和（9．97±6．15）ng·h·ml^-1；t1／2分别为（2．80±2．00）和（4．00±2．40）h。2种制剂的cmax、tmax、AUC0-12b和AUC0-∞均无显著性差异，双单侧t检验结果表明，受试制剂cmax的90％置信区间落在参比制剂的70％-143％范围内，受试制剂AUC的90％置信区间均落在参比制剂的80％-125％范围内，受试制剂的相对生物利用度为（113．6±39．5）％。结论：曲克芦丁片2种剂具有生物等效性。
- 于洋杨汉煜侯艳宁薛洪源张运好
- 关键词：曲克芦丁片剂液相色谱-串联质谱法生物等效性
