付丽香
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：广西医科大学更多>>
- 发文基金：广西壮族自治区自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 表没食子儿茶素没食子酸酯烷基化衍生物合成及其体外抗癌活性被引量：3
- 2016年
- 目的:设计合成表没食子儿茶素没食子酸酯(epigallocatechin gallate,EGCG)烷基化程度较高的衍生物,对其进行简单构效分析,并对衍生物抑制肝癌细胞增殖的药理活性进行初步筛选,旨在选出结构较稳定药效较好的EGCG衍生物。方法:以EGCG,(CH_3CH_2O)_2SO_2为原料,通过乙基化反应合成EGCG衍生物,采用噻唑蓝(MTT)法,细胞密度1×10~8/m L,将EGCG衍生物3,4稀释成4个浓度,对SMMC-7721细胞其质量质量浓度分别为60,80,100,150 mg·L^(-1)和30,40,50,60 mg·L^(-1),对Hep G2细胞其质量浓度为60,80,100,150 mg·L^(-1)和20,30,40,50 mg·L^(-1),作为药物组,并设空白组,每个浓度组设4个复孔,加药后继续培养24 h,测定乙基化EGCG对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2的影响。结果:合成4个EGCG衍生物,其结构通过~1H-NMR,^(13)C-NMR,~2DNMR,质谱等方法进行结构鉴定,均为未见文献报道的新化合物,乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2增殖均有抑制作用。结论:乙基化EGCG产物3,4对肝癌细胞SMMC-7721,Hep G2均有抑制作用,其中4的抑制作用比EGCG明显增强。
- 付丽香周焕弟温燕陈燕燕滕翠芳邱汉琛刘布鸣梁钢
- 关键词：表没食子儿茶素没食子酸酯抗肿瘤活性
- 九龙藤黄酮对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用被引量：7
- 2014年
- 目的:探讨九龙藤黄酮(Bauhinia championii Benth Flavonoids,BCBF)对心肌缺血再灌注损伤(myocardial ischemia reperfusion injury,MIRI)的保护作用。方法:48只SD大鼠,随机分为假手术、模型、维拉帕米、BCBF低、中、高剂量组(60,120,240 mg·kg-1)共6组(n=8)。结扎冠状动脉左前降支30 min,再灌注60 min建立MIRI模型。观察造模前后大鼠心率(HR),左心室舒张末期压(LVEDP),左心室内压最大上升/下降速率(±dp/dtmax)等血流动力学指标的变化;测定肌酸激酶同工酶(CK-MB)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase含量及心肌梗死范围。结果:与模型组相比,BCBF能剂量依赖性地降低HR、LVEDP及MDA、CK-MB的含量,减少心肌梗死面积;升高±dp/dtmax、SOD,增加Na+-K+-ATPase、Ca2+-Mg2+-ATPase活性(P<0.05或P<0.01)。结论:BCBF对MIRI大鼠具有显著的保护作用。
- 高杰付丽香李冬兰简洁
- 关键词：心肌缺血再灌注损伤
- EGCG结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用
- 本发明涉及几种EGCG人工合成结构修饰衍生物在制备血管调控类药物中的应用。这几种ECGC结构修饰衍生物具有比EGCG更高的稳定性与药理活性，并且能够通过调控VEGF，CBR1的表达，抑制血管内皮细胞生长而实现调控血管生长...
- 梁钢李丽陈润丽孙悦文唐安州刘布鸣周焕弟温燕付丽香陈燕燕
- 文献传递
- EGCG衍生物通过羰基还原酶（CBR1）增敏减毒蒽环类抗生素抗肝癌作用机制的研究
- 肝癌在诸多癌症中被称为“癌中之王”,易转移和易对化疗药物产生多药耐药是肝癌治疗的难点。有研究报道,表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)可通过抑制羰基还原酶(CBRI)对蒽环类抗癌抗生素的代谢,达到增敏减毒该类药物的抗肝癌...
- 付丽香
- 关键词：羰基还原酶MAPK/ERK信号通路
- 文献传递
