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付晓微

作品数:7 被引量:20H指数:2
供职机构:浙江工业大学化学工程与材料学院更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:理学化学工程环境科学与工程一般工业技术更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇理学
  • 2篇化学工程
  • 1篇电气工程
  • 1篇环境科学与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 5篇水滑石
  • 4篇色谱
  • 4篇色谱法
  • 4篇气相
  • 4篇气相色谱
  • 4篇气相色谱法
  • 4篇相色谱
  • 4篇反相
  • 4篇反相气相色谱...
  • 4篇表面性质
  • 3篇偶联剂
  • 3篇活性剂
  • 3篇硅烷
  • 3篇硅烷偶联
  • 3篇硅烷偶联剂
  • 3篇表面活性
  • 3篇表面活性剂
  • 2篇英文
  • 2篇
  • 1篇动力学

机构

  • 7篇浙江工业大学

作者

  • 7篇付晓微
  • 6篇倪哲明
  • 2篇王巧巧
  • 2篇薛继龙
  • 2篇李远
  • 2篇刘晓明
  • 2篇姚萍
  • 1篇林文权
  • 1篇曹晓霞
  • 1篇刘娇
  • 1篇夏明玉
  • 1篇施炜
  • 1篇郑立

传媒

  • 2篇稀有金属材料...
  • 1篇无机化学学报
  • 1篇化学学报
  • 1篇功能材料
  • 1篇Chines...

年份

  • 6篇2012
  • 1篇2011
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
反相气相色谱法探究铜镁铝水滑石的表面性质被引量:2
2012年
采用共沉淀法合成了CuxMg3-xAl-LDHs(x=0~3),利用FTIR及IGC法(反相气相色谱法)对合成的样品进行测试和表征,并结合计算机模拟的结果来探讨铜镁铝水滑石的表面性质.结果表明,随Cu2+含量的增加,铜镁铝水滑石表面吸附自由能及表面能色散组分增加,稳定性下降,这可能由于Cu2+本身具有的Jahn-Teller畸变会很大程度地影响层板的稳定性,导致含铜水滑石体系的稳定性降低;随着Cu2+含量的增加,水滑石表面碱性先减小后增大.
付晓微倪哲明刘娇
关键词:反相气相色谱法表面性质
表面活性剂和硅烷偶联剂复合改性水滑石的表面性质被引量:15
2012年
采用十二烷基硫酸钠(SDS)和3-氨丙基三乙氧基硅烷(KH550)、乙烯基三乙氧基硅烷(KH151)对锌铝水滑石进行有机改性,得到插层改性与表面改性结合的聚合物/锌铝水滑石复合材料。XRD、FTIR及计算机模拟的分析结果表明,SDS已垂直插入水滑石层间,层间距达到2.70 nm,KH550及KH151只是覆盖在水滑石表面,与层板表面羟基进行偶联。反相气相色谱的结果表明,复合材料的表面能(γsd)均比水滑石小,其中KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs的表面能较接近,由材料表面的酸碱常数,判断出SDS-LDHs表面趋于两性,KH151-SDS-LDHs及KH550-SDS-LDHs表面偏碱性,适于做碱性聚合物的填料。
倪哲明付晓微薛继龙李远
关键词:反相气相色谱法复合改性
Cu(111)面上糠醇加氢生成2-甲基呋喃的反应机理被引量:2
2012年
采用广义梯度近似的密度泛函理论并结合平板模型的方法,详细研究了糠醇在Cu(111)面上反应生成2-甲基呋喃的反应历程,优化了糠醇在Cu(111)面的吸附模型,并采用完全线性同步和二次同步变换的方法,对三种可能的反应机理中的各反应步骤进行了过渡态搜索.结果表明,糠醇主要通过支链上OH与Cu(111)面相互作用,易形成ψCH2和ψCH2O中间体(ψ代表呋喃环).糠醇进一步加氢机理很可能为:引入的氢物种明显降低了糠醇分解形成的中间体ψCH2的活化能,并促进了它的形成;中间体ψCH2更易从糠醇中获得H而生成2-甲基呋喃.该过程的控速步骤为ψCH2O*→ψCHO*+H*,活化能为199.0kJ/mol,总反应是2ψCH2OH=ψCH3+ψCHO+H2O.
夏明玉曹晓霞倪哲明施炜付晓微
关键词:密度泛函理论2-甲基呋喃反应机理糠醇
反相气相色谱法探究水滑石有机-无机杂化材料的表面性质
本文采用共沉淀法合成了镁铝水滑石、锌铝水滑石、铜镁铝水滑石,用十二烷基硫酸钠(SDS)与硅烷偶联剂(KH570、KH550、KH151)对镁铝及锌铝水滑石进行复合改性,得到水滑石有机-无机杂化材料:插层改性材料、表面改性...
付晓微
关键词:水滑石反相气相色谱法表面活性剂硅烷偶联剂
水滑石焙烧产物对酸性黄49的吸附(英文)
2012年
研究了镁铝水滑石的焙烧产物(LDO)对阴离子染料废水酸性黄49(AY49)的吸附性能,分别考察了吸附剂用量、初始pH值、反应温度和竞争离子等因素的影响,探讨了吸附动力学和热力学规律。研究表明:LDO用量为0.02 g,pH=10,T=288 k时,平衡吸附量与去除率分别是738.16 mg·L^(-1)及98.42%,去除AY49的实验数据符合Langmuir吸附等温线,吸附动力学符合准二级动力学模型,反应活化能为71.127 kJ·mol^(-1),表明LDO对AY49的吸附是由AY49与LDO之间的化学反应速率控制而不是两者之间的扩散作用。用XRD表征吸附前后LDO的结构,表明LDO对AY49的吸附是通过"结构记忆效应"来实现的。
倪哲明付晓微王巧巧姚萍刘晓明
关键词:水滑石酸性黄
卡托普利插层锌铝水滑石水合历程的分子动力学模拟(英文)
2012年
通过构建卡托普利插层锌铝水滑石的周期性模型,利用分子动力学方法对体系的结构参数和水合过程进行模拟。结果表明,随着水含量的升高,层间距d_c呈线性增加,拟合方程为d_c=0.084Nw+1.498(0≤Nw≤16,r^2=0.996)。当水含量N_w=5~6时,d_c值与实验表征结果相吻合,说明体系的实际水含量较低。由氢键模拟可以预测体系的水合历程为:水分子首先衔接阴离子和层板,然后逐渐将阴离子和层板分隔,最后在层板与阴离子之间排布成层。水合能值逐渐升高并趋于平衡,但平衡值仍低于体相水的势能,说明体系在高水含量的环境中仍能持续吸水膨胀。卡托普利的缓释历程可通过其水合性质来解释,其之所以释放缓慢且饱和释放值为72%,与体系平衡水合能和氢键形成规律有关,平衡水合能与体相水的势能值越接近,层间药物分子的缓释效果将越明显。
倪哲明李远姚萍薛继龙付晓微
关键词:卡托普利分子动力学模拟
反相气相色谱法表征表面活性剂与硅烷偶联剂复合改性水滑石的表面性质被引量:1
2011年
采用共沉淀法制备了镁铝摩尔比为2∶1的镁铝水滑石(Mg/Al-HT),用SDS(十二烷基硫酸钠)、MTMS(γ-甲基丙烯酰氧丙基三甲氧基硅烷)及二者复合改性镁铝水滑石,得到SDS-HT、MTMS-HT及SDS-MTMS-HT 3种杂化材料。通过反相气相色谱法,采用非极性和极性探针来研究Mg/Al-HT、SDS-HT、MTMS-HT及SDS-MTMS-HT的表面性质。由探针分子的保留时间,计算了表面吸附自由能(ΔG0)、表面能色散组分(γsd)、酸碱作用自由能(ΔGsp)及相互作用参数(χ12)。结果表明,杂化材料γsd明显低于水滑石γsd,经过改性的水滑石表面碱性减弱,且改性后的水滑石与有机物的亲和性均得到明显改善,SDS-MTMS-HT与有机物间相容性最好。利用XRD、FT-IR、TG及DTA分析方法对样品进行表征,表明SDS插入水滑石层间,而MTMS在水滑石表面缩合,SDS-MT-MS-HT热稳定性、疏水性最好,即与有机物亲和性最佳。
付晓微倪哲明王巧巧刘晓明林文权郑立
关键词:反气相色谱法水滑石表面活性剂硅烷偶联剂
共1页<1>
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