您的位置: 专家智库 > >

付永贵

作品数:40 被引量:66H指数:5
供职机构:中山大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家杰出青年科学基金国家教育部博士点基金更多>>
相关领域:医药卫生生物学更多>>

文献类型

  • 19篇期刊文章
  • 10篇专利
  • 7篇会议论文
  • 2篇学位论文
  • 2篇科技成果

领域

  • 22篇医药卫生
  • 8篇生物学

主题

  • 24篇基因
  • 15篇多态
  • 13篇多态性
  • 8篇异位症
  • 8篇子宫
  • 8篇子宫内膜
  • 8篇子宫内膜异位
  • 8篇子宫内膜异位...
  • 8篇文库
  • 8篇内膜
  • 8篇内膜异位症
  • 8篇宫内
  • 8篇宫内膜
  • 7篇单核
  • 7篇单核苷酸
  • 7篇基因多态性
  • 6篇单核苷酸多态
  • 6篇单核苷酸多态...
  • 6篇易感性
  • 6篇细胞

机构

  • 33篇中山大学
  • 10篇南方医科大学
  • 6篇暨南大学
  • 6篇粤北人民医院
  • 5篇中山大学孙逸...
  • 4篇广东省妇幼保...
  • 4篇广州市红十字...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇广州中医药大...
  • 1篇南京军区福州...
  • 1篇南宁市第一人...
  • 1篇中山医科大学
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 40篇付永贵
  • 20篇徐安龙
  • 11篇刘泽寰
  • 10篇王玉凤
  • 10篇林蒋海
  • 10篇毛婷
  • 9篇赵欣
  • 9篇饶兴蔷
  • 8篇宗利丽
  • 8篇曾俊
  • 7篇孙雨
  • 7篇贾宗剑
  • 6篇潘德京
  • 5篇黄郁馨
  • 5篇陈为民
  • 5篇田鹏
  • 5篇邹华
  • 4篇万谅
  • 3篇李宇新
  • 3篇郑亿庆

传媒

  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇中华妇产科杂...
  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇生命科学
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华微生物学...
  • 1篇遗传
  • 1篇Journa...
  • 1篇癌症
  • 1篇广东医学
  • 1篇兰州大学学报...
  • 1篇中国实验血液...
  • 1篇妇产与遗传(...
  • 1篇2013年粤...
  • 1篇广东省医学会...
  • 1篇2014年全...
  • 1篇中华医学会2...
  • 1篇中华医学会2...

年份

  • 2篇2016
  • 3篇2015
  • 8篇2014
  • 5篇2013
  • 3篇2012
  • 7篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2006
  • 1篇2004
  • 3篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
40 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法
本发明涉及一种配对双末端文库构建方法及用该文库进行基因组测序的方法。本发明的配对双末端文库的构建是利用已经构建好的基因组DNA文库,首先对文库中的克隆进行质粒提取,将提取的质粒DNA片段化,对片段化的DNA上限制性内切酶...
徐安龙付永贵周思思
BCR基因5'启动子区多态性分析被引量:2
2004年
背景与目的bcr-abl融合基因被认为是慢性髓系白血病(chronicmyelogenousleukemia,CML)的分子标志,该融合基因的表达受bcr基因启动子的调控。本实验目的是研究bcr基因启动子区的多态性,并探讨其与CML之间可能存在的联系。方法采用PCR方法扩增bcr基因5'启动子区1.13kb的序列范围,通过测序获得了30例CML和19例对照的启动子区序列。应用软件和在线工具对启动子序列进行转录因子结合位点分析和重复序列分析。结果在所研究片段范围内共发现4处新的单核苷酸多态性(singlenucleotidepolymorphism,SNP)和3处与参考序列不一致的碱基变异。其中2处SNPs和1处碱基插入位于转录因子结合位点中或邻近几个碱基内。各多态性基因频率在CML和对照人群中无统计学差异。结论bcr基因的5'启动子区存在一定的序列多态性,主要为SNPs,未能证实其与CML之间存在相关性,但部分SNPs的定位使其有可能对基因的转录和表达产生影响。
田红郑维扬付永贵林蒋海吕凤娟周淑芸
关键词:BCR基因启动子多态性
Bcl-2基因多态性与子宫内膜异位症的关系被引量:2
2014年
目的探讨B细胞淋巴瘤/白血病-2(Bcl-2)基因多态性与子宫内膜异位症的相关性。方法采用等位基因特异性PCR联合DNA测序对337例无子宫内膜异位症妇女(对照组)和302例子宫内膜异位症患者(病例组)Bcl-2基因rs1088477A/G和rs2279115A/C单核苷多态性进行基因分型。结果对照组妇女和病例组妇女rs1800477A/G位点AA、AG、GG基因型频率分别为1.3%、7.3%、91.4%和0.6%、8.6%、90.8%,两组间基因型分布的差异无统计学意义(P>0.05);对照组妇女和病例组妇女rs2275115A/C位点AA、AC、CC基因型频率分别为22.0%、45.1%、32.9%和25.8%、42.1%、32.1%,两组间基因型分布的差异亦无统计学意义(P>0.05)。结论 Bcl-2基因rs1800477A/G和rs2279115A/C单核苷酸多态性可能与子宫内膜异位症的易感性无关。
郝双宗利丽林蒋海刘泽寰付永贵毛婷王玉凤赵欣
关键词:子宫内膜异位症BCL-2基因单核苷酸多态性
云南澜沧拉祜族HLA-DRB1基因多态性研究被引量:11
2002年
采用我们改进的高分辨率基于内含子的PCR -SBT分型方法 ,首次检测云南拉祜族HLA DRB1基因多态性。在 5 5例拉祜族个体中共检出 16种HLA DRB1等位基因 ,最常见的DRB1等位基因是HLA DRB1 12 0 2 1、0 90 12、15 0 11,基因频率分别为 30 .90 9%、15 .45 5 %、13.6 36 % ,共占拉祜族可检出等位基因的 6 0 % ,其中DRB1 0 413、110 81、1312、1418、15 0 4首次在我国人群中检出 ,并且在世界各地人群中也比较罕见。对拉祜族和世界各地人群的HLA DRB1频率进行了比较 ,分析了HLA DRB1等位基因在各人种中的分布特点 ,并用Neighbor -join ing法进行了聚类分析。比较分析的结果显示拉祜族明显属于中国南方族群 ,未显示出其族源来自北方的痕迹。对此遗传数据和民族学、历史学研究的矛盾 。
贾宗剑付永贵潘德京刘泽寰陈为民林蒋海陈荣祥李安素朱玉芳周大鸣徐安龙
关键词:拉祜族PCR-SBTHLA-DRB1基因多态性
非嗜酸性慢性鼻窦炎伴鼻息肉组织中可选择性多聚腺苷酸化事件的检测及其意义
鼻息肉是一种免疫细胞功能异常相关疾病.细胞转录组可选择性多聚腺苷酸化位点变化可改变mRNA3'非编码区的长度从而调节基因表达量,其在增殖的免疫细胞中广泛存在调控作用.目的 本研究目的是在全基因组范围内检测非嗜酸性鼻息肉患...
田鹏李杰刘翔李宇新陈美恒郑亿庆付永贵邹华
P53(rs 1042522)基因多态性与子宫内膜异位症易感的相关研究
目的:探讨肿瘤抑制基因P53(tumor suppressor gene,P53)多态性与子宫内膜异位症(endometriosis,EM)遗传易感性的相关性。 方法: 应用等位基因特异性PCR (PCR-SSP)技术并...
黄郁馨宗利丽林蒋海付永贵刘泽寰毛婷曾俊王玉凤赵欣
关键词:子宫内膜异位症P53基因单核苷酸多态性
非嗜酸性鼻息肉组织中可选择性多聚腺苷酸化事件的检测及其意义
背景鼻息肉是一种免疫细胞功能异常相关疾病.细胞转录组可选择性多聚腺苷酸化位点变化可改变mRNA3'非编码区的长度从而调节基因表达量,其在增殖的免疫细胞中广泛存在调控作用.目的本研究目的是在全基因组范围内检测非嗜酸性鼻息肉...
田鹏李杰刘翔李宇新陈美恒郑亿庆付永贵邹华
一种脂肪酶与其编码基因和应用
本发明涉及一种脂肪酶基因及其编码的脂肪酶蛋白,与该蛋白因具有水解油酯的性质而在工业化生产和药物合成领域的潜在应用。本发明以深海热液口来源样品Fosmid文库进行454测序后得到的Fosmid文库基因信息片段的注释信息为研...
徐安龙王磊任政华吴珊陈尚武邹琼付永贵
文献传递
全基因组mRNA3′末端基因文库的构建方法
本发明涉及一种适用于高通量测序的全基因组mRNA3′末端文库的制备方法,通过模板转换合成cDNA一链及PCR引入突变,获取全基因组mRNA3′非翻译区DNA序列。本发明全基因组mRNA3′末端文库的制备方法制得的文库数据...
徐安龙付永贵孙雨李宇新万谅饶兴蔷
我国云南少数民族HLAⅡ类分子多态性研究
1 材料与方法1.1 材料自云南省纳西族、普米族、拉祜族、独龙族、瑶族三代无血缘关系健康志愿者的ACD抗凝外周血,其样品例数分别为。利用IHWG推荐的盐析法提取其基因组DNA。
徐安龙刘泽寰贾宗剑陈为民潘德京林海海付永贵张华范新兰刘小意
文献传递
共4页<1234>
聚类工具0