任立明
- 作品数：51 被引量：96H指数：6
- 供职机构：中国农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划国家奶牛产业技术体系项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学经济管理医药卫生更多>>
- 猪BCL-XL基因在抗PRRS病毒中的应用
- 本发明涉及猪BCL-XL基因在抗PRRS病毒中的新用途，具体提供了猪BCL-XL基因在抗PRRS病毒中的应用，其是通过猪BCL-XL基因的CDS序列在细胞中的过表达来抑制PRRS病毒在细胞中的复制。本发明还提供了制备抗P...
- 李宁李佳任立明胡晓湘杨倩
- 文献传递
- 利用Cre／lox重组系统在转基因动物中筛选高效表达外源基因的“友好”基因座被引量：3
- 2004年
- 本实验的目的是利用Cre／lox重组系统进行“友好”基因座的筛选，即利用一个两端带有lox位点的标记基因去转染动物细胞或生产转基因动物，获得可以高效表达外源基因的“友好”基因座。一旦筛选到好的基因座，就建成了一个可以在动物体稳定地高效表达外源基因的技术平台。为此，利用野生型loxP位点和含有一个点突变的lox511位点分别构建两个载体pSL-loxGFP和pSL-loxIFN。首先将含有GFP和新霉素基因的质粒pSL-loxGFP DNA转染牛胎儿成纤维细胞，并用G418筛选，挑选出发绿色荧光的细胞克隆。经增殖培养之后，再将含有鸡γ-干扰素基因的质粒pSL-loxIFN和含有Cre重组酶基因的质粒pBS185 DNA共转染发荧光的细胞克隆，筛选出发生重组后不再发光的细胞克隆。用PCR法检测了两个不发荧光的细胞克隆及发荧光的细胞克隆，并使用质粒pSL-loxIFN、质粒pSL-loxGFP及牛基因组作为对照。检测结果显示，在Cre重组酶的作用下，两个不发荧光的细胞克隆中，一个发生了基因置换，另一个发生了基因删除。以上实验表明，巧妙地用Cm／lox重组系统，可以构建一套使外源基因在动物体内定点地高效表达的技术体系。
- 桑璐郭英任立明安晓荣候健关宏陈永福
- 关键词：细胞克隆IFN基因座共转染CRE/LOX
- 北京鸭FABP2基因多态性与体尺和屠体性状的相关性研究被引量：8
- 2012年
- 本研究以12个全同胞家系共224只G2代北京鸭资源群体为试验材料,分别利用DNA序列测定和PCR-RFLP方法检测G1和G2代个体基因型。结果在北京鸭小肠脂肪酸结合蛋白(FABP2)基因中共发现4处单核苷酸多态性(SNPs),外显子3中1处SNP(92bp)可导致氨基酸的改变(Gly→Ser),G2代中该SNP产生3种基因型:AA、AB和BB,其频率分别为0.103、0.629和0.268,群体中A基因频率为0.417,B基因频率为0.583。最小二乘分析表明,BB基因型个体的体斜长、胫围和颈长显著高于AB基因型;BB基因型个体胫蹼重、肌胃重和翅重显著高于AA基因型和AB基因型;BB基因型个体头重显著高于AA基因型(P<0.05)。综上所述,FABP2基因外显子3中(92bp)的SNP与北京鸭的部分体尺和屠体性状显著相关,可作为北京鸭体尺和屠体性状标记辅助选择的分子标记。
- 廖秀冬任立明王光瑛李昂黄银花
- 关键词：北京鸭多态性体尺性状屠体性状
- 白细胞分化抗原CD34基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用
- 本发明涉及白细胞分化抗原CD34基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用，所述与猪抗蓝耳病相关的SNP标记位于猪的白细胞分化抗原CD34基因上，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，该序列的25...
- 李宁陈志胜任立明胡晓湘
- 文献传递
- 酪氨酸蛋白激酶JAK2基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用
- 本发明涉及酪氨酸蛋白激酶JAK2基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用，所述与猪抗蓝耳病相关的SNP标记位于猪的酪氨酸蛋白激酶JAK2基因上，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，该序列的81...
- 李宁陈志胜任立明胡晓湘
- 文献传递
- TRIM33基因作为PRRSV感染相关因子的应用
- 本发明提供TRIM33基因作为PRRSV感染相关因子的应用。本发明首次从细胞水平上探明TRIM33基因影响PRRSV感染的机制。实验表明，TRIM33基因促进PRRSV的感染，同时，PRRSV感染可上调TRIM33基因的...
- 赵要风白建慧李孔潘任立明
- 文献传递
- 猪MX1基因在抗PRRS病毒中的应用
- 本发明涉及猪MX1基因在抗PRRS病毒中的新功能，具体提供了猪MX1基因在抗PRRS病毒中的应用，其是通过MX1基因在细胞中的过表达来抑制PRRS病毒在细胞中的复制。本发明还提供了利用MX1基因表达量筛选抗PRRS病毒猪...
- 李宁李佳任立明李骏蔚
- 文献传递
- 离子强度对于牛精蛋白在大肠杆菌中的表达的影响被引量：1
- 2003年
- 通过基因合成将大肠杆菌偏好的精氨酸密码子CGT取代野生型牛精蛋白基因中的稀有精氨酸密码子AGA和AGG ,得到密码子优化的牛精蛋白基因 ,并将其克隆入原核表达载体 pGEX 2T中 ,组装成表达载体 pGEX 2T PS。将这个表达载体转化入大肠杆菌表达菌株BL2 1中 ,经IPTG诱导 ,可得到一 33kD融合蛋白表达带 ,首次成功地将牛精蛋白在大肠杆菌中进行了表达 ,但其表达量很低 ,约为总菌体蛋白的 13%。增加表达菌株培养液的离子强度 ,可将蛋白表达含量提高到 2 8% ,且蛋白表达量与离子强度呈正相关。纯化后的牛精蛋白可在体外条件下与DNA发生结合。
- 张雅丽任立明郭英陈立栋杨国庆陈永福
- 关键词：离子强度大肠杆菌纯化
- 枯草芽孢杆菌amy-3突变是sacQ基因失活造成的证据(简报)
- 1995年
- amy-3基因突变是美国 Stephen Ortlepp 博士在枯草芽孢杆菌菌株 SO113中发现的一种突变,它使 SO2113菌株不能产生有活性的淀粉酶。在当时已存在另外两种突变,它们也使淀粉酶基因失活。按照发现的先后,Stephen Ortlepp 的发现是第三个突变点。当时并不知道这个突变是什么性质,不能确切说明 amy-3是属于基因缺失、倒转或外来 DNA 插入。我们在实验中发现,这个突变实际上不是淀粉酶基因本身有什么变化,而是 sacQ 基因变化造成的。sacQ 基因是在芽孢杆菌属中普遍存在的一个基因。
- 任立明冯继东陈永福
- 关键词：枯草芽孢杆菌
- 趋化因子受体CXCR3基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用
- 本发明涉及趋化因子受体CXCR3基因中与猪抗蓝耳病相关的SNP标记及其应用，所述与猪抗蓝耳病相关的SNP标记位于猪的趋化因子受体CXCR3基因上，所述SNP标记的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，其中，该序列的17...
- 李宁陈志胜任立明胡晓湘
- 文献传递
