何利华
- 作品数：4 被引量：1H指数：1
- 供职机构：河南大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：化学工程医药卫生理学更多>>
- 蒽醌-多胺缀合物的合成及生理活性研究被引量：1
- 2014年
- 设计合成7个蒽醌-多胺缀合物,化合物结构经1H NMR,APCI-MS和元素分析确认.利用MTT(噻唑蓝)法测试7个目标化合物对K562,HepG2,MB231,Hela,HCT-116五种肿瘤细胞的体外细胞毒性,结果表明所合成的化合物对测肿瘤细胞均具有明显的生长抑制作用.DNA结合实验表明11b和14c以嵌入方式作用于DNA,使鲱鱼精DNA-EB体系的荧光产生猝灭现象.
- 甘莹何利华张亚宏王建红赵瑾
- 关键词：蒽醌衍生物生理活性
- 聚异戊二烯基三胺的合成及生理活性评价
- 2011年
- 设计、合成了一系列聚异戊二烯基三胺化合物,目标化合物结构均经过核磁共振谱、质谱及元素分析确认;利用MTT法测试了目标化合物对人白血病细胞K562和人肝癌细胞Bel-7402的体外抗肿瘤活性.结果表明,目标化合物对两种肿瘤细胞的生长均有较强的抑制活性.
- 甘莹王朝义何利华王超杰赵瑾
- 关键词：生理活性
- 大黄素衍生物及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种天然大黄素衍生物，为以下通式化合物：<Image file="847546DEST_PATH_IMAGE001.GIF" he="31" imgContent="undefined" imgFormat=...
- 王建红岑娟白淑霞姬汴生赵瑾何利华
- 文献传递
- 双取代蒽醌-多胺缀合物的合成及其抗肿瘤细胞增殖活性研究
- 2014年
- 目的设计合成系列蒽醌-多胺缀合物，并对其体外抗肿瘤活性及其与DNA的结合能力进行初步评价。方法以1，4-二羟基蒽醌、1，8-二氯蒽醌等为起始原料，通过多步反应合成目标化合物；以米托蒽醌为阳性对照，采用MTT法测试目标化合物对K562、HepG2、HT-29、HCT-116四种肿瘤细胞的体外细胞毒性；并对部分化合物进行了与DNA的结合实验。结果与结论合成了7个未见文献报道的新化合物，其结构经^1H-NMR、APCI-MS和元素分析确认。体外活性实验结果显示，多数化合物对肿瘤细胞具有一定的抑制作用，化合物T2-T4尤其是化合物T3对HepG2细胞和HCT-116细胞的生长抑制作用强于阳性对照物米托蒽醌。DNA结合实验表明化合物T3以嵌入方式作用于DNA，使鲱鱼精DNA—EB体系的荧光产生淬灭现象。
- 甘莹何利华张亚宏赵会君罗朝阳王建红赵瑾
- 关键词：抗肿瘤活性DNA
