您的位置: 专家智库 > >

何叶

作品数:12 被引量:15H指数:3
供职机构:吉林大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家高技术研究发展计划吉林省世行贷款农产品质量安全项目更多>>
相关领域:农业科学交通运输工程机械工程医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇期刊文章
  • 3篇学位论文
  • 1篇专利

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇机械工程
  • 1篇自动化与计算...
  • 1篇交通运输工程
  • 1篇医药卫生

主题

  • 6篇病毒
  • 4篇小鼠
  • 2篇血凝
  • 2篇血凝性
  • 2篇血凝性脑脊髓...
  • 2篇血凝性脑脊髓...
  • 2篇乙型脑炎
  • 2篇日本乙型脑炎
  • 2篇免疫
  • 2篇脑脊髓
  • 2篇脑脊髓炎
  • 2篇脑脊髓炎病毒
  • 1篇单克隆
  • 1篇单克隆抗体
  • 1篇痘病
  • 1篇痘病毒
  • 1篇多分辨
  • 1篇悬架
  • 1篇悬架系统
  • 1篇羊传染性脓疱

机构

  • 12篇吉林大学
  • 3篇军事医学科学...
  • 1篇吉林农业大学
  • 1篇山东省章丘市...
  • 1篇北京军区疾病...

作者

  • 12篇何叶
  • 5篇靳朝
  • 4篇孙秀萍
  • 4篇马丽敏
  • 4篇苏高莉
  • 4篇周平
  • 4篇李晔
  • 4篇潘伟
  • 4篇李琳
  • 3篇高丰
  • 3篇任秀梅
  • 3篇夏志平
  • 3篇包英夫
  • 2篇赵魁
  • 2篇丁宁
  • 2篇宋德光
  • 2篇薛慧亮
  • 2篇王丽
  • 2篇李丹
  • 2篇胡乐鹏

传媒

  • 3篇中国兽医学报
  • 2篇中国畜牧兽医
  • 1篇中国预防兽医...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇黑龙江畜牧兽...

年份

  • 2篇2017
  • 1篇2014
  • 2篇2013
  • 6篇2012
  • 1篇2011
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
一起麻鸡鸡痘病毒与巴氏杆菌混合感染病例的诊断
2012年
为了对2011年10月长春市某鸡场的150多只60日龄麻鸡发生急性死亡,病死鸡在临床上出现食欲不振、精神委靡,鸡冠以及背部皮肤有结节状痘疹以及排黄绿色稀粪等临床症状的疾病进行确诊,通过细菌学检查、病毒分离鉴定、动物回归试验以及病理组织学观察等方法从病原学和病理学角度进行了系统的分析。病死鸡肝触片可见有典型的两极浓染的短杆菌;应用鸡痘病毒4b核心蛋白基因特异性引物的扩增结果为阳性;将痘疹病料处理上清液经尿囊绒毛膜途径接种9日龄SPF鸡胚,接种后第7天可见尿囊膜上形成有灰白色突起的痘斑;皮肤痘疹研磨处理上清液经电镜负染观察可见典型的痘病毒粒子。病理组织学观察结果表明,局部肝细胞发生变性、坏死,并伴有多量的异嗜性粒细胞浸润。根据上述实验室检测结果并结合临床症状进行综合分析,确诊该起病例为鸡痘病毒与巴氏杆菌混合感染所致。
周平何叶孙秀萍苏高莉丁宁王丽包英夫潘伟解胜男赵魁高丰
关键词:麻鸡鸡痘病毒巴氏杆菌病原学病理学
找到与肿瘤相关的lncRNA并预测其功能
本文是找到与肿瘤相关的lncRNA并预测其功能。我们把lncRNA在肿瘤中的差异表达作为诊断的参考,找出lncRNA与肿瘤之间的关系。第一步,从GEO数据库中下载数据,对其处理后得到外显子和部分lncRNA的表达数据。第...
李瑛何叶梁艳春张禹苏静韩斯禹
文献传递
基于转录组数据的多分辨形状聚类算法及lncRNA相关癌症分子靶标识别研究
当前,胃癌的死亡率位居癌症类疾病前列,我国胃癌患者的数量约占全球胃癌患者总数的40%。科研人员近年发现一些长链非编码RNA(lncRNA)在许多癌症中表达异常,也由此提升了人们对lncRNA与癌症关系的关注兴趣。到现在为...
何叶
关键词:生物信息学长链非编码RNA
文献传递
日本乙型脑炎病毒小鼠脑内分布研究
2012年
为定位检测日本乙型脑炎病毒(JEV)在试验小鼠脑内分布情况,本研究建立了JEV的小鼠感染模型,取发病死亡小鼠的脑组织制作石蜡切片,利用抗JEV单克隆抗体,采用免疫酶组化方法对抗原进行组织学定位检测。试验结果表明,所建立的间接免疫酶组化方法灵敏度高,特异性好,证明了JEV选择性感染神经元,抗原阳性表达主要集中在脑干、神经节及大脑皮质。
马丽敏李琳张宁胡乐鹏李晔何叶任秀梅李志萍薛慧亮李丹靳朝夏志平
关键词:日本乙型脑炎病毒抗原分布
水泡性口炎病毒双抗体夹心ELISA检测方法的建立被引量:3
2012年
为建立方便快捷的水泡性口炎病毒(VSV)检测方法,本研究以抗VSV单克隆抗体(MAb)为捕获抗体,兔抗VSV多克隆抗体为检测抗体,建立VSV双抗体夹心ELISA检测方法。结果显示,该方法的最佳工作条件为:抗VSV MAb 1A2的包被浓度为3.09μg/mL,兔抗VSV多克隆抗体和酶标抗体的工作浓度分别为5.16μg/mL和1∶5 000,以OD450nm≥0.231作为阳性判定标准。该ELISA方法对猪水泡病病毒、猪水疱疹病毒及羊传染性脓疱病毒等均无交叉反应;敏感度可达3.125μg/mL(101TCID50);其重复性变异系数小于10%。采用建立的ELISA方法与RT-PCR方法同时检测187份临床样品,符合率达到97.9%,具有良好的相关性。本实验建立的VSV双抗体夹心ELISA检测方法具有特异性好、敏感性高、成本低及方便快捷等优点,可以用于VSV的快速检测。
孙秀萍宋晗星苏高莉周平何叶王丽潘伟丁宁包英夫孙晨宋德光
关键词:水泡性口炎病毒双抗体夹心ELISA单克隆抗体
PHEV急慢性感染小鼠后宿主免疫应答特点研究
猪血凝性脑脊髓炎病毒(Porcine hemagglutinating encephalomyelitis virus,PHEV)是引起猪血凝性脑脊髓炎的病原,主要侵害幼龄仔猪,尤其是3周龄以内的仔猪,感染后潜伏期短、发...
何叶
关键词:小鼠血凝性脑脊髓炎病毒免疫应答急性感染慢性感染
文献传递
车辆悬架系统零部件性能与质量检测评价系统
汽车工业的特点是产量大、品种多,产品使用条件极其复杂,用户对车辆的性能、寿命、质量和使用成本要求较高,而影响产品质量的因素多,所涉及的专业领域几乎涵盖了整个工业领域。新产品的设计和生产的产品,即使设计和制造上考虑的比较周...
何叶
关键词:悬架系统
文献传递
滴鼻途径感染猪血凝性脑脊髓炎病毒小鼠的免疫动态变化被引量:3
2012年
应用石蜡切片、ELISA等方法,通过对小鼠脾脏病理组织学观察以及脾脏指数、IL-2、IFN-γ和TNF-α等重要细胞因子的检测,研究猪血凝性脑脊髓炎病毒(Hemagglutinating encephalomyelitis virus,HEV)感染不同周龄(4、6周龄)BALB/c小鼠后的免疫动态变化特点。结果显示,无论是4周龄还是6周龄小鼠,在被HEV感染后的1~3d,脾小体生发中心增大并在红髓有多量浆细胞出现,第4天脾小体开始缩小,其周边和中央动脉周围有多量淋巴细胞聚集,到第5天脾小体生发中心消失并在其周边和中央动脉周围淋巴细胞增多。另外,脾脏指数和血清中的TNF-α、IFN-γ、IL-4浓度均呈现先升高后降低的趋势,IL-2含量变化不明显,而IL-10含量较少几乎检测不到。结果表明,HEV感染初期,小鼠对侵入的病毒做出一定的免疫应答,但是随着病毒复制,病毒量的增大,小鼠的免疫反应受到抑制。同时不同周龄小鼠的被检指标降低或升高程度及持续时间不同,表明HEV的免疫、发病与小鼠感染年龄之间存在一定相关性。
何叶周平苏高莉孙秀萍刘立卓潘伟兰云刚高丰贺文琦靳朝
关键词:HEV小鼠
羊口疮病毒农安分离株的分离鉴定及Orf059(F1L)基因的序列分析被引量:7
2013年
利用初生胎羊鼻甲骨(Primary ovine fetal turbinate,OFTu)细胞从送检的疑似"口疮"症状的病羊唇部痂皮中分离获得1株病毒,用PCR检测、电镜负染观察及理化性质测定等方法对该分离株病毒进行鉴定,证实该分离株为羊传染性脓疱病毒(Orf virus,ORFV),命名为(Orf virus Jilin-Nongan,ORFV JL-NA株)。对ORFV JL-NA分离株Orf059(F1L)基因进行克隆、测序并对测序结果进行序列分析。结果显示,获得的ORFV JL-NA分离株Orf059(F1L)基因序列长为994bp,编码329个氨基酸,与ORFV-D1701株、ORFV-Jilin株、ORFV-NZ2株、ORFV-20株、ORFV-7株、ORFV-C2株、ORFV-IA82株、ORFV-SA00株、ORFV-mi90株、ORFV-torino株、ORFV-Shanxi株核苷酸序列同源性分别为96.4%、97.3%、99.1%、98.7%、99.0%、97.5%、98.4%、97.2%、97.4%、96.9%和96.8%。遗传进化树结果显示,ORFV JL-NA分离株与意大利ORFV-7毒株的亲缘关系较近,表明不同地区分离株的Orf059(F1L)基因差异不大。
苏高莉赵魁孙秀萍何叶周平潘伟包英夫李吉达宋德光高丰
关键词:羊传染性脓疱病毒
日本乙型脑炎病毒E抗原表位的筛选与鉴定被引量:1
2012年
筛选日本乙型脑炎病毒(JEV)的E抗原表位,为开展用JEV模拟表位探索JEV的防治研究创造了条件,为多肽疫苗研制、药物筛选以及特异血清学诊断方法的建立提供重要的线索和依据。以抗JEV E蛋白的单克隆抗体作为固相筛选分子,应用噬菌体表面展示技术,按消减、结合、洗脱、扩增的顺序筛选噬菌体7肽库,挑取噬菌体单克隆培养并ELISA鉴定,对阳性克隆测序分析,确定JEV E抗原模拟表位的氨基酸序列。设计合成包含该表位的E抗原15肽(GGADSMSMAGMAVSY)cDNA序列,与pGEX-KG构建重组表达载体,诱导表达重组多肽并West-ern blot验证。经过4轮筛选后,噬菌体得到高度富集,挑取单克隆ELISA鉴定,有22个克隆呈阳性。对重组多肽进行Western blot验证,结果表明该重组多肽能够特异结合兔抗JEV多抗。应用上述方法成功筛选出JEV结构蛋白E的特异性噬菌体模拟表位,为下一步研究奠定了基础。
马丽敏李琳任秀梅李晔何叶靳朝夏志平王本旭
关键词:噬菌体表面展示技术JEVE蛋白表位肽
共2页<12>
聚类工具0