何斐
- 作品数：58 被引量：412H指数：10
- 供职机构：福建医科大学公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金福建省自然科学基金福建省教育厅科技项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学环境科学与工程更多>>
- 基于加权TOPSIS法的临床科室医疗质量综合评价被引量：6
- 2019年
- 目的 研究加权TOPSIS法在临床科室的医疗质量综合评价中的应用,为综合考核和科学管理临床科室提供参考依据.方法 选取8项指标运用加权TOPSIS法对某三级医院22个临床科室的2017年医疗质量进行综合评价.结果 儿科病房、妇产科二病房、妇产科一病房、泌尿外科病房的综合指数Ci靠前,骨科病房、神经外科病房、胸心外科病房、血液科病房的综合指数Ci靠后.结论 此次加权TOPSIS法综合评价结果与某三级医院的实际运行情况基本吻合,适用于对临床科室医疗质量情况的评价.
- 陈小平何斐颜玉炳
- 关键词：医院管理医院科室质量指标卫生保健
- Notch信号通路相关基因多态性与肺癌易感性的关联研究被引量：5
- 2018年
- 目的分析Notch信号通路相关基因单核苷酸多态性（SNP）与肺癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例．对照设计，选择2006年1月至2012年12月收集在福建、南京三所医院中，经组织病理学诊断的新发原发性肺癌患者1121例；选取同期在医院其他科室的健康探视人群（排除肿瘤患者及其直系亲属和慢性病住院患者）和社区健康人群1121名，采用统一的调查表收集研究对象基本信息。应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术（MALDI-TOF．Ms）检测9个SNP位点（Notch3rs3815188、Notch4rs915894、Notch4rs520692、DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs9972231、HEYlrsl046472、HEY2rs3734637、I-IES2rsll364）的基因分型。采用X^2检验、非条件logistic回归模型分析各SNP位点多态性与肺癌的关联。结果病例组和对照组的年龄分别为（58．70±10．73）、（58．98＋10．85）岁。与HEYlrsl046472CC型基因型者相比，AC基因型携带者患肺癌OR=O．80，95％Ch0．66～0．97；与CC型相比，AC＋AA基因型携带者患肺癌风险OR=O．81，95％CI：0．67-0．98。与携带HEY2rs3734637AA相比，AC基因型发生肺癌的OR=O．82，95％CI：0．67-0．99。分层分析中，Notch3rs3815188、DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs997223l、liEYlrsl046472、HEY2rs3734637、HES2rsll364与肺癌发病风险存在关联（P值分别为0．041、0．030、0．043、0．003、0．004、0．026、0．038）。logistic回归模型相乘交互作用发现，JAGlrs8708与肿瘤家族史、JAG2rs9972231与BMI存在交互作用，OR值分别为2．07（95％CI：1．21～3．52）、1．73（95％CI：I．21～2．47）。结论Notch3rs3815188，DLLlrsl033583、JAGlrs8708、JAG2rs997223l、HEYlrsl0464727HEY2rs3734637友HES2rsl1364均与肺癌的易感性相关。
- 徐秋萍肖仁栋熊为旻何斐蔡琳
- 关键词：多态性单核苷酸NOTCH信号通路易感性
- 福州地区医务人员移动医疗应用调查被引量：2
- 2017年
- 目的了解福州地区医务人员对移动医疗软件(APP)的认知与需求情况,为今后的医疗APP研发方向提供参考。方法按分层随机抽样方法对医务人员移动医疗APP使用情况进行问卷调查,用SPSS 20.0软件统计分析。结果共收回合格问卷2046份,回收率85.4%。福州地区医务人员对移动医疗APP的知晓率为40.4%(826/2046),以女性、≤本科学历、临床医师与护师与≤副高职称者对移动医疗APP的了解程度较高;使用率为32.9%,主要用于搜索或查询医学参考资料。调查者中有84.1%认为移动医疗APP将在未来占据医疗领域的主流市场,87.3%的被调查者愿意尝试移动医疗。结论福州地区医务人员对移动医疗APP的知晓率、使用率较低而需求度较高。应加大宣传提高使用率。应增加医务人员交流和查阅医学文献为主的医疗APP,以满足医务人员需求。
- 黄福金吴进林余恒意陈专武方思婷何斐
- 关键词：医务人员
- 室内空气污染、HIF-1α基因单核苷酸多态性与福建汉族肺癌易感性的关系被引量：4
- 2017年
- 背景与目的低氧诱导因子-1α(hypoxia inducible factor 1α,HIF-1α)与肺癌的恶化与转移有关,但HIF-1α的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNPs)与肺癌易感性的研究仍较少。本研究旨在探讨室内空气污染、rs2057482多态性与福建汉族肺癌易感性的关系。方法采用以医院为基础的病例对照设计,选择2006年1月-2012年12月在福建医科大学附属第一医院、协和医院和南京军区福州总医院的胸外科及呼吸内科病理确诊的汉族新发原发性肺癌患者1,096例,选取无肿瘤病史、同期前往医院其他科室探视的患者汉族亲友和社区汉族人群1,110例,进行问卷调查。应用MALDI-TOF-MS技术对所有研究对象HIF-1α基因rs2057482位点多态性进行基因分型。结果携带有HIF-1αrs2057482位点T基因型的人群更容易罹患小细胞癌[TT vs CC的比值比(odds ratio,OR)值为1.725,95%CI:1.047-2.842]。调整一般情况和肺癌有关影响因素后,在共显性遗传模型中,暴露于被动吸烟的rs2057482 TT携带者肺癌患病风险是CC携带者的2.195倍(95%CI:1.038-4.643)。在显性遗传模型中,有肿瘤家族史的rs2057482 T基因携带者肺癌患病风险是C基因携带者的1.911倍(95%CI:1.121-3.258)。在隐性遗传模型中,肺部疾病史的rs2057482 TT携带者的肺癌患病风险是TC+CC携带者的0.159倍(95%CI:0.028-0.920)。在加性遗传模型中,有肿瘤家族史的rs2057482 TC+TT携带者的肺癌患病风险是CC携带者的1.542倍(95%CI:1.107-2.340)。结论 HIF-1αrs2057482位点可能与肺癌易感性存在一定关联。
- 何斐祁琪李旭肖仁栋徐秋萍熊为旻刘志强蔡琳
- 关键词：HIF-1Α易感性
- 《流行病学》试题库的应用与分析被引量：10
- 2010年
- 应用教育测量学原理与教育统计学方法,分析预防医学专业学生期末《流行病学》试卷成绩,对试卷难度、平均区分度、信度和效度等进行评价。试卷的平均难度为0.75,平均区分度为0.33,α系数为0.70,考试成绩可信、有效,但试题库质量还需进一步提高。
- 蔡琳许能锋何保昌何斐黄萌
- 关键词：流行病学试题库试卷分析
- 神经内镜经鼻蝶入路治疗伴肢端肥大症垂体肿瘤生化指标缓解因素分析被引量：6
- 2017年
- 目的探讨影响神经内镜经鼻蝶入路手术治疗伴肢端肥大症垂体肿瘤患者术后生化指标缓解的因素。方法回顾性分析2013年8月至2016年11月神经内镜下经鼻蝶窦入路手术治疗的61例肢端肥大症患者的临床资料。患者均行全面内分泌学检查,包括空腹或随机生长激素(growth hormone,GH)水平、口服葡萄糖耐量试验(oral glucose tolerance test,OGTT)GH谷值水平和胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)。临床资料包括患者性别,年龄,术前GH值,术前IGF-1值,肿瘤是否侵犯颈内动脉下间隙,肿瘤包绕颈内动脉角度≥/<135°,Knosp分级,Hardy分级,肿瘤体积等。并对上述因素进行单因素分析和多因素Logistic回归分析。结果61例接受神经内镜下经鼻蝶垂体肿瘤切除术的肢端肥大症患者中,术后内分泌缓解32例(52.5%)。单因素分析提示:术前GH,颈内动脉包绕角度
- 江常震康德智林元相何斐王晨阳颜小荣
- 关键词：肢端肥大症
- 人乳头瘤病毒感染与原发性肺癌相关性研究被引量：3
- 2016年
- 目的 探索HPV感染与原发性肺癌的关联。方法 检测83对匹配的肺癌和癌旁正常组织中HPV感染情况。采用HPV高保守L1区PCR扩增和特异探针反向杂交相结合的方法，检测21种临床相关的HPV型别。应用配对 χ2检验分析肺癌与癌旁正常组织HPV检出率差异。应用 χ2检验及确切概率法分析不同性别、年龄、组织学类型、临床分期、吸烟和饮酒情况下肺癌组织HPV检出率差异。结果 7份肺癌组织和6份癌旁正常组织检出HPV，HPV阳性率在肺癌与癌旁正常组织间差异无统计学意义（P〉0.999）。在不同性别、年龄、吸烟、饮酒，不同病理类型、临床分期和淋巴结转移情况下，肺癌组织HPV检出率差异无统计学意义（P〉0.05）。结论 在福建人群中未发现HPV感染与原发性肺癌发生风险有明显关联。
- 熊为旻何斐肖仁栋俞婷婷张鑫刘志强徐秋萍蔡琳
- 关键词：人类乳头瘤病毒生物标志
- 某沿海三级医院2013—2018年医疗质量综合评价被引量：1
- 2019年
- 目的 研究某沿海三级医院2013—2018年的医疗质量,为综合考核和科学管理该沿海三级医院提供参考依据.方法 选取18项指标运用秩和比法对该沿海三级医院2013—2018年医疗质量进行综合评价.结果 该沿海三级医院2013—2018年医疗质量总体呈上升趋势,对3档RSR值进行单因素方差分析,差异具有统计学意义,其中2014年医疗质量综合评价最差,2018年医疗质量综合评价最优.结论 此次综合评价该沿海三级医院医疗质量结果科学、直观,秩和比法适用于对医院医疗质量情况的评价.
- 陈小平何斐颜玉炳
- 关键词：RSR综合评价
- 肺炎衣原体阳性的非小细胞肺癌患者全基因组 DNA甲基化与lncRNA-mRNA表达分析被引量：1
- 2019年
- 目的基于肺炎衣原体感染(Cpn)的非小细胞肺癌患者全基因组DNA甲基化与lncRNA-mRNA的表达情况分析,探索肺癌生物标志物。方法收集6对Cpn感染非小细胞肺癌患者的癌与癌旁组织,进行全基因组DNA甲基化芯片、lncRNA/mRNA芯片分析,筛选差异甲基化基因、差异表达的lncRNA及mRNA,将3者联合分析并进行GO分析及KEGG通路分析。结果共筛选出3940个差异表达lncRNA,5105个差异表达mRNA;得到11306对lncRNA-mRNA共表达对。发现了115个差异甲基化基因,含24个DNA甲基化-mRNA关联对。最终筛选35个lncRNA/DNA甲基化-mRNA关联对,包含6个差异基因,即ZIK1、FAM184、CHRN、CPLX、NAV2和SCUBE2。GO分析及KEGG通路分析发现筛选的差异基因功能与信号通路与肿瘤发生有关。结论DNA甲基化与lncRNA共同调控mRNA表达状态,影响ZIK1、FAM184、CHRN、CPLX、NAV2和SCUBE2等基因的功能,进一步影响Cpn感染的非小细胞肺癌的发生发展。
- 林剑波杨惠敏徐秋萍邱明链蔡琳何斐
- 关键词：非小细胞肺癌DNA甲基化MRNA
- 福建省汉族人群肺癌相关microRNA基因SNP与吸烟交互作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的探讨福建省汉族人群肺癌相关microRNA（miRNA）基因SNP位点rs11614913、rs2910164、rs12894467、rs7372209及rs895819与吸烟的交互作用关系。方法采用病例一对照研究设计，收集2006年1月至2012年1月经病理确诊的汉族新发原发『生肺癌患者1053例；按照性别、年龄进行频数成组匹配，同期选取探视病例组患者的汉族亲友及在福建省福州市苍霞社区卫生服务中心进行健康体检的汉族人群作为对照组，共1058名。调查研究对象性别、身高、体重、文化程度、婚姻状况、肿瘤家族史、肺部疾病史、吸烟、饮茶、饮酒等情况。经知情同意后，均采集空腹静脉血5ml，应用基质辅助激光解析电离时间飞行质谱技术（MALDI-TOF-MS）进行rs11614913、rs2910164、rs12894467、rs7372209及rs895819位点多态基因分型。以是否发生原发性肺癌为因变量，以SNP位点为白变量构建多因素非条件logistic回归模型。利用叉生分析探讨SNP位点与吸烟之间可能存在的联合作用；利用超额相对危险度（RERI）分析吸烟与SNP位点显、隐性模型的相加交互作用。结果病例组吸烟量P50（P25～B75）为30．00（0．00～56．00）包年，高于对照组[0．00（0．00～20．48）包年1（Z=14．57，P〈0．001）；病例组不吸烟者的被动吸烟指数P50（P25～P75）为11．40（0．00～25．00），高于对照组[0．00（0．00～13．11）1（Z=10．71，P〈0．001）。rs11614913、rs2910164、rs12894467、rs7372209及rs895819位点检出率在病例组中分别为95．82％（1009／1053）、97．72％（1029／1053）、97．82％（1030／1053）、97．15％（1023／1053）和96．01％（1011／1053）；对照组中分别为98．11％（1038／1058）、98．96％（1047／1058）、98．30％（1040／1058）、98．68％（1044／1058）和98．02％（1037／1058）。rs11614913位点的显性遗传模型中，TT基因型与吸烟联合可增加原发性肺癌的发病风�
- 何斐林剑波俞婷婷张鑫刘志强熊为旻蔡琳
- 关键词：微RNAS单核苷酸肺肿瘤易感性病例一对照研究
