何洁
- 作品数：35 被引量：119H指数：7
- 供职机构：佛山市第一人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省博士启动基金佛山市医学类科技攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学农业科学化学工程更多>>
- 彩色多普勒超声对乳腺癌前哨淋巴结转移的临床诊断价值分析
- 2021年
- 目的:探讨彩色多普勒超声(下文简称超声)对乳腺癌前哨淋巴结转移(SLN)的临床诊断价值。方法:选取本院2018年1月—2019年12月收治的58例乳腺癌患者作为研究对象,均进行术前超声及SLN活检术检查,同时在术后进行病理组织切片检测。分析58例患者的淋巴结转移情况,并总结SLN转移的发生情况及超声影像学特征,评价超声在SLN诊断中的价值。结果:以病理组织学检测结果为金标准,其结果显示58例患者中46例患者SLN正常,12例患者存在SLN转移,转移的患者中7例存在SLN微转移,5例存在SLN宏转移。SLN转移患者的长径、短径、峰值流速(Vmax)、阻力指数(RI)指标水平大于SLN正常患者,差异有统计学意义(P<0.05)。影像学特征显示SLN转移患者内部回声以不均匀为主,血流分布呈现混合型,SLN形态表现为椭圆形。超声诊断SLN转移的诊断符合率91.38%(53/58)。结论:超声在乳腺癌SLN转移筛查中具有较高的应用价值,对于是否开展腋窝淋巴结清扫术有重要的指导作用。
- 徐庆华陈泳愉何洁方洁莹卢敏艳
- 关键词：多普勒超声乳腺癌前哨淋巴结转移影像学诊断病理组织学
- 以KDR为靶点的靶向超声微泡对裸鼠乳腺癌新生血管分子靶向显像的研究
- 目的:探讨以KDR为靶点的靶向超声微泡对裸鼠乳腺癌新生血管靶向显像效果。方法:"生物素-亲和素"桥接法将与VEGF的主要受体KDR特异性结合的小肽K237与脂质微泡偶联构建靶向微泡(MBp),建立人乳腺癌裸鼠移植瘤模型。...
- 李颖嘉何洁位红芹纪丽景杨莉李传刚
- 文献传递
- 声脉冲辐射力成像联合超微血管成像技术对早期乳腺癌的筛查诊断价值研究被引量：1
- 2021年
- 目的:探讨声脉冲辐射力成像(acoustic radiation force impulse,ARFI)技术联合超微血管成像(superb microvascular imaging,SMI)技术对早期乳腺癌筛查诊断的价值。方法:随机选取2019年1月—2020年12月我院收治的以乳腺肿块为主要临床症状的女性患者50例,所有患者均行ARFI和SMI检查,并进行病理切片确诊。结果:ARFI检查、SMI检查及ARFI+SMI检查与病理检查的一致性分别为中、中及优(Kappa=0.558、0.518及0.879,P<0.05)。ARFI检查、SMI检查及ARFI+SMI检查灵敏度对比差异具有统计学意义(P<0.05);ARFI+SMI检查灵敏度均显著高于ARFI检查、SMI检查(P<0.05)。结论:ARFI+SMI检查对于早期乳腺癌筛查的灵敏度高于ARFI检查和SMI检查,在乳腺癌早期筛查中具有较高的推广使用价值。
- 徐庆华陈泳愉何洁方洁莹卢敏艳
- 关键词：声脉冲辐射力成像
- 颅脑彩超动态监测、CT造影在颅内肿瘤切除术中的应用被引量：4
- 2020年
- 目的观察颅脑彩超动态监测、CT造影在颅内肿瘤切除术中的应用。方法选取我院收治的30例颅内肿瘤切除术患者资料进行回顾性分析,术前接受CT造影检查,术中采用颅脑彩超动态监测,观察手术结果,评估颅脑彩超动态监测结合CT造影对颅内肿瘤切除术的指导作用。结果30例患者中,3D-CTA可以清晰显示28例(93.33%)肿瘤所处区域周围血管性结构和骨性解剖标志间三维立体结构,并从360°观察脑部肿瘤组织生长侵袭方向以及病灶受累范围,对于血供丰富肿瘤,具有染色明显表现,同时清楚呈现脑膜瘤患者肿瘤组织与骨性解剖标志,包括前床突、蝶骨嵴三维立体影像、病灶与周围组织走行关系,能够提供肿瘤组织供血动脉数目以及来源等(均与术中彩超监测基本一致);结合3D-CTA检查结果与术中颅脑彩超动态监测,30例患者全部完整切除瘤体,同时无残留组织,5例(16.67%)患者术中开颅后出现组织稍有移位现象,但是于所开骨窗范围内依然可探及瘤体,1例(3.33%)由于肿瘤位置较深,最终未能顺利直达脑部瘤体,但通过反复重新定位与超声引导,完整切除脑部整个瘤体。结论颅脑彩超动态监测、CT造影可对颅内肿瘤切除术起到重要引导作用,具有较高应用价值。
- 熊玥黄伟俊何洁
- 关键词：CT造影颅内肿瘤切除术
- 生物素-亲和素介导以KDR为靶点的脂质体超声造影剂体外靶向实验研究
- 肿瘤的早期诊断是影像学亟待解决的难题，随着对肿瘤血管生成分子机制认识的逐渐深入，以肿瘤血管异质性为基础的血管功能性分子标记物不断开发，使以肿瘤新生血管为靶点的肿瘤分子成像成为可能。本文将从噬菌体肽库中筛选到的与KDR有高...
- 李颖嘉何洁孙学刚宾建平杨莉文戈
- 关键词：造影剂靶点
- 文献传递
- 携K237小肽的靶向超声微泡对裸鼠移植瘤新生血管靶向显像的实验研究
- 目的 探讨以KDR为靶点的靶向超声微泡对裸鼠乳腺癌及裸鼠结肠癌移植瘤新生血管靶向显像效果.方法 "生物素-亲和素"桥接法将与VEGF的主要受体KDR特异性结合的小肽K237与脂质微泡偶联构建靶向微泡(...
- 李颖嘉位红芹杨莉纪丽景何洁王冬晓
- 关键词：靶向微泡
- 以短肽K237为配体的靶向脂质体超声造影剂构建方法被引量：2
- 2011年
- 目的探讨以与血管内皮生长因子(VEGF)的主要受体KDR特异性结合的短肽K237(P)为配体制备靶向脂质体超声造影剂(P-Bio-Av-Bio-Mbs)的方法。方法 采用生物素-亲和素桥接法构建P-Bio-Av-Bio-Mbs,流式细胞术筛选最佳配体适配剂量,光镜及荧光显微镜观察靶向微泡与KDR强阳性表达的人大肠癌LOVO细胞结合情况,计算花环形成率。分别以5、50、99ml/h速率水流冲刷,光镜观察靶向微泡与LOVO细胞结合情况。结果 不同亲和素剂量下(0、2、6、10、30μg),微泡表面亲和素携带率差异有统计学意义(P<0.05)。Mavidin=6μg时,携带率增长达平台期;不同短肽剂量下(0、30、40、50、60、70、100μg),微泡表面短肽携带率差异有统计学意义(P<0.05),当MK237=50μg时,微泡表面短肽携带率增长达平台期。光镜下KDR强阳性表达的LOVO细胞周围花环形成率高达90.52%,荧光显微镜下微泡外壳发出明亮绿色荧光。随冲刷速度增加,靶细胞周围黏附的靶向微泡减少,在99ml/h冲刷速度下,靶细胞周围仍可见花环结构。结论 通过生物素-亲和素桥连作用,短肽K237被有效装配在P-Bio-Av-Bio-Mbs表面,体外具有靶向特异性及一定稳定性。流式细胞术是筛选靶向微泡配体适配剂量的可靠方法。
- 何洁杨莉李颖嘉孙学刚刁建新李传刚宾建平龚渭冰
- 关键词：微泡流式细胞术
- 超声弹性成像联合核磁共振成像对微小乳腺癌的诊断价值被引量：5
- 2017年
- 目的观察和分析超声弹性成像联合核磁共振成像(MRI)诊断微小乳腺癌的临床价值。方法 100例疑似患有微小乳腺癌患者,随机分为超声组以及联合组,各50例。超声组运用单纯用超声及弹性成像诊断检查,联合组运用弹性成像联合核磁共振成像诊断检查,对比两种检查方法的诊断效果,与病理结果进行比较。结果超声诊断的诊断符合率为80.0%,误诊率为12.0%,漏诊率为8.0%。超声弹性成像联合核磁共振的诊断符合率为96.0%,误诊率为2.0%,漏诊率为2.0%。超声弹性成像联合核磁共振检查的诊断符合率优于超声弹性成像,漏诊率、误诊率显著低于超声弹性成像,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论在诊断乳腺癌上,超声弹性成像联合核磁共振成像具有重要的临床应用价值,可以科学区分对良性、恶性肿瘤,其灵敏度、准确性高,可以有效提高患者的生活质量,值得临床应用。
- 何洁
- 关键词：超声弹性成像核磁共振成像微小乳腺癌
- 超声应变力弹性成像与声诺维超声造影对乳腺BI-RADS 4类结节的鉴别诊断价值分析被引量：1
- 2019年
- 目的探讨超声应变力弹性成像与声诺维超声造影对乳腺影像报告和数据系统分类标准(BIRADS)4类结节的鉴别诊断价值。方法纳入2017年1月~2018年6月间收治的82例乳腺BI-RADS4类结节患者作为研究对象,所有患者均于术前行超声应变力弹性成像和声诺维超声造影。以病理诊断为金标准,观察超声应变力弹性成像、声诺维超声造影单独及联合诊断结果,计算诊断效能(准确度、敏感度、特异度、阳性及阴性预测值),绘制ROC曲线对比不同诊断方法的效能。结果超声应变力弹性成像1~3分者37例、4~5分者45例,声诺维超声造影0分者42例、1分者40例;超声应变力弹性成像、声诺维超声造影单独及联合检查诊断BI-RADS4类乳腺良恶性结节ROC曲线下面积分别为0.868、0.816、0.925。结论超声应变力弹性成像联合声诺维超声造影鉴别诊断BI-RADS4类乳腺结节效能良好,且优于两种影像学单独检测。
- 陈泳愉黄伟俊徐庆华何洁
- 生物素-亲和素介导以KDR为靶点的脂质体超声造影剂体外靶向实验研究被引量：6
- 2010年
- 目的 以与VEGF的主要受体KDR特异性结合的小肽K237为配体研制靶向脂质体超声造影剂并进行体外性能鉴定.方法 采用＂生物素一亲和素＂桥接法构建靶向微泡（P-Bio-Av-Bio-Mbs）,将KDR不同程度表达的细胞LOVO、HUVECs和LS174T分别与P-Bio-Av-Bio-Mbs孵育,同时另将荧光标记生物素-亲和素桥接靶向脂质体微泡（FITC- P-Bio-Av-Bio-Mbs）、荧光标记的单纯小肽微泡复合物（FITC-P-Mbs）及荧光标记的普通脂质体微泡（FITC-Mbs）分别与LOVO细胞孵育,光镜及荧光显微镜观察微泡与细胞结合的花环形成率及荧光强度;分别以10 ？g、50 ？g的小肽K237预先与LOVO细胞孵育,再将P-Bio-Av-Bio-Mbs与LOVO细胞孵育,观察细胞周围微泡分布.结果 KDR强阳性表达的LOVO细胞周围花环形成率高达90.52%,荧光强度3级,KDR阳性表达的HUVECs周围花环形成率53.46%,荧光强度2级,KDR阴性表达的LS174T细胞周围少数微泡黏附,花环形成率5.57%.荧光强度0～1级,组间花环形成率比较差异有统计学意义（P〈0.05）.FITC-P-Bio-Av-Bio-Mbs、FITC-P-Mbs及FITC-Mbs与LOVO细胞结合,花环形成率分别为89.62%、7.56%、0%,组间比较差异有统计学意义（P〈0.05）,荧光强度分别为3级、0～1级、0级.10？g预处理组靶细胞周围花环结构明显减少,50 ？g封闭组靶细胞周围无花环形成.结论 以KDR为靶点携小肽K237的靶向脂质体造影剂通过生物素-亲和素桥介导成功制备,在体外能与靶细胞高效特异结合.针对KDR为靶点进行肿瘤新生血管分子靶向显像可能为肿瘤早期诊断提供新的思路.
- 李颖嘉何洁孙学刚杨莉宾建平文戈
- 关键词：基因打靶
