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大鼠阴道涂片的观察被引量：48: 2007年; 目的:通过SD大鼠阴道涂片观察,及时准确判断大鼠的性周期,提高其受孕速度,缩短实验标本的收集时间。方法:观察36只SD雌性大鼠阴道涂片,并记录图像,进行分析。按普通自由交配法和涂片干预交配法分两组(各组n=18)进行交配,计算其受孕速度。结果:普通自由交配组雌鼠受孕速度高于涂片干预交配组[(3.9±1.5)d/只比(2.3±1.2)d/只,P<0.05]。结论:根据阴道涂片判断各雌鼠所处的性周期阶段,安排处于动情前期或动情期的雌鼠进行交配,能够有效提高整体受孕速度。; 何秋明肖尚杰夏慧敏; 关键词：阴道涂片性周期 SD大鼠

先天性食管闭锁术后食管狭窄的诊治被引量：11: 2008年; 目的探讨本院9年先天性食管闭锁（esophageal atresia，EA）术后食管狭窄的诊治，期待提高EA患儿治愈率及生存质量。方法随访1999年1月至2007年12月本院收治并手术的53例EA病例，总结术后食管狭窄的诊治情况。结果手术的53例中29例（34．9％）全部经食管造影检查或胃镜直视下确诊为食管狭窄，其中27例（93．1％）扩张后症状缓解。1例（3．5％）放置镍钛合金自膨胀支架2周后治愈。1例（3．5％）出现食管穿孔。结论球囊扩张是治疗EA术后食管狭窄的有效方法；早期诊断、积极有效地治疗食管狭窄能减少患病率，提高生存质量。; 贾炜钟微张靖余家康李瑞琼何秋明唐志贤夏慧敏; 关键词：食管闭锁食管狭窄临床诊治

Hoxa5基因在先天性膈疝大鼠模型胎肺中的表达被引量：2: 2008年; 目的研究Hoxa5基因在先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia，CDH）胎肺中的表达特点以及探讨其在CDH肺发育不良发生机制中的可能作用。方法采用实时荧光定量PCR（real time quantitative PCR，QPCR）方法检测Hoxa5基因在妊娠第17．5天、19．5天、21．5天的nitrofen诱导CDH大鼠模型胎肺及正常对照大鼠胎肺中的相对表达量。结果正常对照组胎肺中Hoxa5 mRNA的表达水平随着胎龄的增加呈下降趋势，其中第21．5天胎肺中Hoxa5 mRNA的表达水平显著下降，与其他二胎龄点相比差异有统计学意义（P〈0．05）；CDH组中Hoxa5 mRNA的表达趋势与正常胎肺相似，即随胎龄的增加其表达量下降，其当中第21．5天胎肺中Hoxa5 mRNA的表达水平明显降低，与其他二胎龄点相比差异有统计学意义（P〈0．05）。第17．5天与19．5天胎龄CDH组胎肺中Hoxa5 mRNA的表达水平分别与相应对照组相比，差异无统计学意义；而妊娠晚期（第21．5天胎龄）CDH组胎肺中Hoxa5 mRNA的表达水平高于对照组，差异具有统计学意义。结论正常对照组中第21．5天胎龄时Hoxa5 mRNA的表达水平显著降低，提示Hoxa5 mRNA在孕晚期的低表达是正常肺发育的分子基础之一；而CDH组中第21．55K胎龄时Hoxa5 mRNA的表达水平明显高于对照组，提示Hoxa5在孕晚期CDH胎肺中Hoxa5的高表达可能是CDH肺发育不良形成机制之一。; 何秋明肖尚杰余家康夏慧敏; 关键词：横膈支气管肺发育不良

先天性膈疝肺动脉高压的实验研究被引量：1: 2009年; 目的研究先天性膈疝（Congenital diaphragmatic hernia，CDH）肺发育不良中肺动脉高压（Dulmonary hypertension，PH）的量化指标，探讨血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor，VEGF）在CDH胎肺中的表达及在CDH肺动脉高压发生中的可能作用，探讨地塞米松（Dexamethasone，Dex）对VEGF和CDH肺发育的影响。方法采用Nitrofen诱导CDH模型胎鼠并分组：Dex组予以产前Dex治疗，CDH组未给予Dex，另取正常胎鼠为对照组。采用组织学测量、肺蛋白含量检测等方法，测定出平均肺泡面积、平均肺泡间隔厚度、每高倍视野肺血管数、动脉中膜厚度占外径比（MT％）、管壁面积占血管总面积比（WA％）、管腔面积占血管总面积比（LA％）、左肺与体重比、左肺蛋白含量与体重比等；实时荧光定量PCR（QPCR）和免疫蛋白印迹（Western blotting）方法检测各组胎肺中VEGF的表达及相对含量。结果与对照组相比，CDH组胎肺显著发育不良，包括肺微小动脉结构明显异常，表现为每高倍视野肺血管数减少、MT％增大、WA％增大，LA％减小（均P〈0．05）；另外VEGFmRNA及蛋白水平均明显升高（P〈0．05）。与CDH组相比，Dex组胎肺发育明显改善，表现为每高倍视野肺血管数增加、动脉中膜厚度占外径比减小、管腔面积占血管总面积比增大（均P〈0．05）；但VEGF mRNA及蛋白水平未发现明显变化（P〉0．05）。结论VEGF在CDH胎肺中的表达增高可能是CDH肺发育不良形成机制之一；产前地塞米松治疗可明显改善肺微小动脉结构异常及肺发育不良，但未发现对VEGF的表达有影响，提示Dex可能并非通过调节VEGF的表达而发挥改善肺动脉高压及肺发育不良的作用。; 余家康何秋明肖尚杰钟微夏慧敏; 关键词：高血压肺性

Wnt7b在Nitrofen诱导的先天性膈疝大鼠模型胎肺中的表达被引量：2: 2009年; 目的研究Wnt7b在Nitrofen诱导的先天性膈疝（congenital diaphragmatic hernia，CDH）胎肺中的表达特点，探讨其在CDH肺发育不良发生机制中的可能作用。方法采用实时荧光定量PCR方法检测Wnt7b基因在妊娠E17．5、E19．5、E21．5的Nitrofen诱导CDH大鼠模型胎肺及正常对照大鼠胎肺中的相对表达量，并用免疫组化方法检测wnt7b蛋白在胎肺中的表达。结果正常对照组和CDH组胎肺中Wnt7b mRNA的表达水平均随着胎龄的增加呈下降趋势，其中E17．5胎龄CDH组胎肺中Wnt7bmRNA的表达水平与对照组相比，差异无统计学意义；而E19．5、E21．5胎龄CDH组胎肺中wnt7b mRNA的表达水平高于对照组，差异有统计学意义（P〈（）．05）。对E21．5胎龄对照组和CDH组的标本进行免疫组化检测，结果显示wnt7b免疫阳性细胞主要分布在支气管和细支气管上皮，且CDH组Wnt7b免疫阳性程度（以平均光密度值表示）较正常对照组升高，有统计学差异。结论Wnt7b mRNA表达量随大鼠胎肺逐渐发育成熟而下降，提示其在胎肺中的表达量与胎肺发育的成熟度有关。CDH组中E19．5、E21．5胎龄时Wnt7b mRNA的表达水平明显高于对照组，是CDH孕晚期胎肺发育滞后的分子基础之一，提示Wnt7b在CDH孕晚期胎肺中表达增高可能参与了肺发育不良。Wnt7b蛋白在肺发育中特异性定位于气道上皮，提示信号可能在肺上皮与间质细胞之间有重要联系，协同促进上皮和问质的发育。; 肖尚杰何秋明杨文熠俞钢夏慧敏; 关键词：肺发育不良 WNT蛋白质类

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何秋明

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