俞婷婷
- 作品数：12 被引量：43H指数：5
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- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 半夏的应用及毒性认识被引量：11
- 2012年
- 夏为天南星科植物半夏（Pinellia ternatat（Thunb.）Breit.）的干燥块茎,具有燥湿化痰,降逆止呕,消痞散结等功效,用于治疗湿痰寒痰,咳喘痰多,痰饮眩悸,风痰眩晕,痰厥头痛,呕吐反胃,胸脘痞闷,梅核气等疾病,含有生物碱、氨基酸、黄酮、挥发油、半夏蛋白及无机元素等多种化学成分,在我国半夏的临床应用已经有近千年的历史,
- 俞婷婷李伟平丁志山
- 关键词：半夏毒性
- 改良溶剂挥发法制备姜黄素衍生物mPEG_(5000)-PLGA纳米粒的研究被引量：5
- 2013年
- 目的 对改良溶剂挥发法制备姜黄素衍生物Cur（OA）2的聚乙二醇单甲醚-聚乳酸-乙醇酸共聚物[poly-1actide-co- glycolide-co-poly-（ethylene-glycol），mPEG5000-PLGA]纳米粒[Cur（OA）2-NPs]的工艺进行优化，并对Cur（OA）2-NPs加以表征。方法 以包封率、形态、粒径为指标，采用正交设计筛选优化制备工艺。以激光粒度仪和透射电子显微镜分别对Cur（OA）2-NPs的粒径、Zeta电位和形貌进行表征。结果 优化的制备方案：药物Cur（OA）2与载体mPEG5000-PLGA的用量（质量）比为1∶4，有机相与水相溶剂体积比为1∶2；搅拌速率为1 200 r/min，泊洛沙姆188（F68）的用量为0.3%。所得Cur（OA）2-NPs为球形粒子，分布较均匀，平均粒径86.23 nm（粒径范围80～100 nm），Zeta电位为？23.8 mV。结论 改良溶剂挥发法适于载姜黄素衍生物的mPEG5000-PLGA纳米粒子的制备。
- 刘楠楠蒋福升俞婷婷沈勇张坤徐敏刘翔宇杨汝春丁志山
- 关键词：姜黄素纳米粒正交设计
- 新型姜黄素纳米粒制备、表征及其体外抗肿瘤活性评价被引量：7
- 2012年
- 目的制备高载药量姜黄素纳米粒,并考察其体外稳定性和抗肿瘤活性。方法用油酸(OA)对姜黄素(Cur)进行化学修饰。采用改良的溶剂挥发法制备聚乙二醇聚乳酸乙酸酯(mPEG-PLGA)载Cur-OA2纳米粒(mPEG-PLGA-Cur-OA2,PPCO)。并以纳米粒载药量(drug loading,DL)、包封率(entrapment efficiency,EN)为指标,通过3因素3水平正交试验对工艺进行优化。采用正交确定工艺制备3批载药纳米粒,应用动态光散射粒度仪和透射电镜测定载药纳米粒的zeta电位、粒径与形态。采用体外37℃水浴降解特性来评价其稳定性。最后利用MTT法对纳米粒体外抗肿瘤活性进行初步评价。结果正交实验,包封率影响因素为:有机相与水相的量(B)>超声时间(C)>药物与材料比(A)。载药量影响因素为:有机相与水相的量(B)>药物与材料比(A)>超声时间(C)。利用正交设计筛选出的方法制备纳米粒,其载药量达(24.870±0.029)%,包封率为(81.250±0.101)%,zeta电位-23.9±1.6mV,平均粒径235.0±25.8nm,粒度分布均匀,呈单峰分布。载药纳米粒在37℃,前4h降解了20%,而其后的70h里,只降解了5%左右,相比姜黄素稳定性得到了极大提高。纳米粒体外抗肿瘤活性研究表明,所制备的纳米粒对HepG2细胞仍然具有较好的抑制作用,经48h处理后,其IC50为40.61μmol/L,但相比姜黄素15.76μmol/L有所下降,表现为减毒效应。结论 PPCO纳米粒呈均匀球形、载药量高,稳定性好,并有较好的体外抗肿瘤活性。
- 陈小会蒋福升马哲龙俞婷婷金波徐秀玲施宁川丁志山
- 关键词：姜黄素油酸纳米粒抗肿瘤
- 一种脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用
- 本发明提供了一种结构如式（I）所示的脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用。本发明姜黄素脂肪酸缀合物可极大提高姜黄素稳定性，而且该缀合物极易与载体mPEG<Sub>2000</Sub>-PLGA疏水部分形成致密的疏水核，形...
- 蒋福升丁志山金波高承贤刘楠楠俞婷婷
- 文献传递
- 一种脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用
- 本发明提供了一种结构如式（I）所示的脂肪酸-姜黄素衍生物的缀合物及其应用。本发明姜黄素脂肪酸缀合物可极大提高姜黄素稳定性，而且该缀合物极易与载体mPEG<Sub>2000</Sub>-PLGA疏水部分形成致密的疏水核，形...
- 蒋福升丁志山金波高承贤刘楠楠俞婷婷
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- 新型姜黄素纳米粒的制备、表征及体外抗肿瘤作用研究
- 目的为了提高了姜黄素(Curcumin,Cur)的稳定性,解决姜黄素水溶性差、口服生物利用度低的难题,拟采用前药修饰和纳米制剂技术研制一种新型姜黄素聚合物纳米粒,并对其体外稳定性、水解释放特性及抗肿瘤活性进行考察,从而为...
- 俞婷婷
- 关键词：姜黄素油酸抗肿瘤
- 文献传递
- 高乌甲素凝胶贴膏及其制备方法
- 本发明涉及一种高乌甲素凝胶贴膏及其制备方法，所述凝胶贴膏依次包括无纺布层、贴膏基质层和保护层；其中，贴膏基质层含有如下重量份数的组分：高乌甲素1.0～2.5，交联型基质5～12，交联剂0.2～0.4，交联调节剂0.2～0...
- 楼炜俞婷婷沈腾方剑乔林咸明岳素荣李悦芦晓彤梁宜周杰
- 文献传递
- 人参皂苷Rg3纳米混悬液的制备及体外抗肿瘤活性筛选
- 目的 将人参皂苷Rg3制备成纳米混悬液以提高其体外抗肿瘤活性。方法 查阅相关文献,并在预实验的基础上,确定人参皂苷Rg3纳米混悬液的制备方法。用激光粒度仪测定粒径及多分散系数,用高效液相色谱法(HPLC)测定药物含量。将...
- 俞婷婷
- 关键词：人参皂苷RG3HEPG2肝癌细胞A549肺癌细胞MTT法
- 文献传递
- 姜黄素衍生物体外释放及抗肿瘤作用研究被引量：11
- 2013年
- 目的研究姜黄素衍生物mPEG2k-Gly-Cur,mPEG2k-Gly-Cur-OA和Cur-OA2的体外释放情况及其体外抗肿瘤作用。方法采用高效液相色谱法,进行姜黄素衍生物在人肝癌细胞株HepG2培养上清液中水解释放特性的研究;采用MTT法对各姜黄素衍生物体外抗肿瘤细胞活性进行初步评价。结果建立了姜黄素的HPLC检测条件,在灭活的细胞培养上清液中,mPEG2k-Gly-Cur和mPEG2k-Gly-Cur-OA可以以相对合适的速度缓慢释放姜黄素,而Cur-OA2释放非常缓慢;但在未灭活处理的细胞培养上清液中姜黄素衍生物释放速度均明显加快,表明衍生物可以通过酶促反应加速释放。体外MTT实验证实3个姜黄素衍生物具有较好的抗肿瘤作用,而且Cur-OA2活性最强,但相对游离姜黄素均有所下降。结论姜黄素酚羟基经衍生化后可有效提高水溶液中稳定性,而油酸双酯化衍生物可能通过肝癌细胞吞噬作用增强药效,值得进一步深入的系统研究。
- 俞婷婷蒋福升刘楠楠丁志山
- 关键词：姜黄素衍生物体外释放抗肿瘤聚乙二醇修饰
- 高乌甲素凝胶贴膏及其制备方法
- 本发明涉及一种高乌甲素凝胶贴膏及其制备方法，所述凝胶贴膏依次包括无纺布层、贴膏基质层和保护层；其中，贴膏基质层含有如下重量份数的组分：高乌甲素1.0～2.5，交联型基质5～12，交联剂0.2～0.4，交联调节剂0.2～0...
- 楼炜俞婷婷沈腾方剑乔林咸明岳素荣李悦芦晓彤梁宜周杰
- 文献传递
