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关望

作品数:10 被引量:10H指数:2
供职机构:川北医学院基础医学院免疫学与分子生物学研究所更多>>
发文基金:国家教育部博士点基金国家自然科学基金四川省应用基础研究计划项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 9篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 4篇原虫
  • 4篇细胞
  • 4篇利什曼原虫
  • 3篇嗜肺
  • 3篇嗜肺军团菌
  • 3篇鞭毛
  • 2篇前鞭毛体
  • 2篇系统发育
  • 2篇系统发育学
  • 2篇核糖体小亚基
  • 2篇分离株
  • 1篇单核
  • 1篇单核巨噬细胞
  • 1篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力分析
  • 1篇杜氏利什曼原...
  • 1篇氧化酶

机构

  • 8篇四川大学
  • 2篇川北医学院
  • 1篇延安大学
  • 1篇成都医学院第...
  • 1篇达州职业技术...

作者

  • 10篇关望
  • 8篇陈建平
  • 4篇徐佳楠
  • 4篇许颖
  • 3篇陈达丽
  • 2篇曹得萍
  • 2篇牛钦王
  • 2篇张仁刚
  • 2篇杨斌斌
  • 2篇廖琳
  • 2篇孙柯
  • 1篇祝蓉
  • 1篇景彩霞
  • 1篇敬保迁
  • 1篇张俊荣
  • 1篇刘明杰
  • 1篇张洁
  • 1篇杨加周
  • 1篇杨志伟
  • 1篇李宁玉

传媒

  • 1篇川北医学院学...
  • 1篇热带医学杂志
  • 1篇四川大学学报...
  • 1篇南方医科大学...
  • 1篇国际医学寄生...
  • 1篇中国病原生物...
  • 1篇中华医学会热...

年份

  • 2篇2014
  • 1篇2013
  • 1篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
引入CpG基序的嗜肺军团菌lvgA基因真核表达质粒的构建及其在NIH3T3细胞中的表达被引量:2
2010年
目的构建了引入CpG基序的lvgA基因的真核表达质粒pclvgA/CpG,并在NIH3T3细胞中表达。方法采用PCR方法将特定CpG基序作为核酸佐剂构建于嗜肺军团菌lvgA基因侧翼,定向克隆入真核表达载体pcDNA3.1/myc-his(+),构建重组质粒pclvgA/CpG,体外阳离子脂质体转染法转染NIH3T3细胞。结果通过测序证实真核表达质粒pclvgA/CpG中lvgA/CpG克隆片段长为657bp,推测lvgA基因编码蛋白大小约为27.7Ku,lvgA基因及两侧翼原设计CpG基序完整扩出,测序序列与设计序列完全符合。用免疫荧光检测重组质粒在NIH3T3细胞中瞬时表达。结论本实验成功构建了嗜肺军团菌pclvgA/CpG真核表达质粒,并在NIH3T3细胞检测到其瞬时表达信号。
景彩霞杨加周刘明杰徐佳楠关望许颖陈建平
关键词:嗜肺军团菌CPG基序NIH3T3细胞
杜氏利什曼原虫无鞭毛体表达抗原的Westernblot和MALDI-TOF/TOF分析被引量:2
2014年
目的鉴定体氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达抗原。方法培养杜氏利什曼原虫前鞭毛体并体外转化无鞭毛体,其总蛋白经2-DE电泳后以小鼠抗杜氏利什曼原虫无鞭毛体血清进行Western blot,对前鞭毛体与无鞭毛体特砰表达抗原蛋白进行MALDI-TOF/TOE串联质谱鉴定。重组表达无鞭毛体特异表达抗原编码基因,以Westernblot法对重组蛋白进行鉴定。结果等量的杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体蛋白经2-DE电泳均可呈现680~742个蛋门点,Westernblot及MALDI-TOF/TOFMS分析甘油醛3-磷酸脱氢酶与延伸因子2为杜氏利什曼原虫前鞭毛体特异表达抗原,核甘二磷酸激酶为无鞭毛体特异表达抗原。重组核苷二磷酸激酶编码基因表达产物经Westernblot证实为朴氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。结论杜氏利什曼原虫前鞭毛体与无鞭毛体抗原表达存存差异,核甘二磷酸激酶为杜氏利什曼原虫无鞭毛体特异表达强抗原。
王健关望张仁刚张洁敬保迁
关键词:杜氏利什曼原虫感染免疫
嗜肺军团菌ip/pilE DNA疫苗的初步研究
@@嗜肺军团菌是引起军团病的主要病原体,可导致流行、散在和非典型肺炎。嗜肺军团菌是一种兼性胞内寄生菌,广泛存在于各种自然水源及人工管道水源中,污染空调冷凝器、浴室、淋浴喷头等处后,人因吸入含有军团菌的气溶胶而感染,并在肺...
陈建平杨志伟关望牛钦王徐佳楠许颖
关键词:嗜肺军团菌肺泡上皮细胞单核巨噬细胞DNA疫苗
文献传递
嗜肺军团菌MompS抗原二级结构分析及表位预测被引量:2
2010年
目的分析嗜肺军团菌MompS抗原的二级结构并预测其B细胞表位,初步判断其活性多肽所在区域。方法联合运用多种方法对MompS的二级结构和表面特性,如亲水性、理化性质、可及性、免疫原性和可塑性等方面进行分析,预测其抗原表位。结果 MompS存在多个潜在抗原表位位点,可能的蛋白质抗原表位分布于三个区域:M1(353-546)、M2(1-215)、M3(216-399)。体外实验证明,所预测抗原表位区域基本能与免疫血清发生抗原特异性反应。结论应用DNA Star和胞外区在线分析软件能够成功预测MompS抗原的B细胞表位,M3区域可用于后续的活性肽表位筛选区域。
许颖陈建平关望牛钦王
关键词:B细胞表位
关于利什曼原虫生殖方式持续多年的争论:利什曼原虫可以进行有性生殖吗?
2011年
利什曼病是一种严重的寄生虫病,流行于除南极洲外的所有大陆,全世界约有3.5亿人受其威胁。克隆生殖一直被认为是利什曼原虫的唯一生殖方式,但是近年的诸多研究结果提示,利什曼原虫可能存在着有性生殖。该文就其生殖方式的研究进展作一综述。
关望陈建平
关键词:利什曼原虫有性生殖
一株水源分离军团菌的分子生物学鉴定和系统发育学及毒力分析
2012年
目的对我室2009年分离获得的一株疑似军团菌菌株(编号为CD-1)进行分子生物学鉴定、系统发育学及毒力分析。方法对CD-1株进行PCR扩增军团菌属特异性16SrRNA作为分子生物学鉴定,扩增其rpoB基因片段并测序进行系统发育学分析。对CD-1株进行PCR扩增以检测其毒力基因mip,并用CD-1株感染BABL/c小鼠以研究其毒力。结果 PCR扩增军团菌属特异性16SrRNA显示CD-1株在650bp处有特异条带,说明CD-1株为一株军团菌,系统发育学分析显示CD-1株与长滩军团菌(Legionella longbeachae)聚为一枝,其后验概率为1.00。对CD-1株进行军团菌毒力基因mip扩增,扩增产物在650bp处有特异条带,显示CD-1株携带有mip基因。动物实验结果显示当感染菌量浓度达到107 cfu/mL时,实验组小鼠全部死亡。结论 CD-1株为一株长滩军团菌,对BALB/c小鼠具有较强毒力,并且有可能对人体致病。这是四川地区分离获得的首株长滩军团菌,也是国内首次对水源分离军团菌毒力进行报道。
关望陈建平徐佳楠许颖
关键词:军团菌水环境系统发育学毒力
在人体寄生虫教学中引入寄生虫病例,开展CBL教学
人体寄生虫学作为医学基础课程,面临着所涉及虫种数量多,教学任务重,教学课时少等问题。由于是医学基础课,学生普遍兴趣不高,反映教学内容枯燥,加上学生均为1~2年级医学生,对医学知识掌握不多。因此,我们在教学中引入寄生虫病例...
陈建平陈达丽廖琳徐佳楠关望
关键词:人体寄生虫医学基础课程教学模式
中国不同疫区利什曼原虫分离株种株鉴定及系统发育分析
黑热病,是一种严重的由吸血媒介昆虫-白蛉传播的寄生虫性疾病,病原体是利什曼原虫,隶属于动基体目(Kinetoplastida)、锥虫科(Trypanosomatidae)的利什曼原虫属(Leishmania Ross,1...
陈建平陈达丽曹得萍杨斌斌关望孙柯
关键词:前鞭毛体
中国不同疫区利什曼原虫分离株系统发育学研究
背景:黑热病是一种严重的由吸血媒介昆虫-白蛉传播的寄生虫性疾病,病原体是利什曼原虫,隶属于动基体目、锥虫科的利什曼原虫属。利什曼原虫在人类能引起不同临床表现的黑热病,此病波及全球88个国家3.5亿人口受到威胁,并以每年2...
陈建平曹得萍陈达丽杨斌斌廖琳关望孙柯张俊荣
关键词:系统发育前鞭毛体
文献传递
南充地区市场贩售蟾蜍体内曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染情况调查被引量:4
2014年
目的:了解南充地区市场贩售蟾蜍感染曼氏迭宫绦虫裂头蚴的情况.方法:于2013年7月从南充市场采购蟾蜍,经编号和称重后,检查和分离寄生于蟾蜍体内的裂头蚴,并记录虫体寄生部位和虫体数.结果:共采购蟾蜍112只,其中阳性13只,阳性率为11.61%;共检获裂头蚴38条,多数虫体(73.69%)寄生于后腿肌肉;阳性蟾蜍平均感染数为2.92条,其中以85.1~95 g这一体重段感染率最高,达18.52%,平均感染数为5.2条.结论:南充地区市场贩售蟾蜍体内存在曼氏迭宫绦虫裂头蚴感染,对人群有潜在致病威胁。
关望张仁刚吴帆施晓会祝蓉孙丽瑶李宁玉陈金玉焦婷朱宏伟徐胜华丁毅
关键词:曼氏迭宫绦虫裂头蚴中华蟾蜍
共1页<1>
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