冉桂梅
- 作品数：13 被引量：58H指数：5
- 供职机构：中国药科大学工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程理学化学工程更多>>
- α_1-酸性糖蛋白柱拆分布洛芬对映体被引量：11
- 2004年
- 目的使用α1 酸性糖蛋白手性固定相 (α1 AGP)拆分布洛芬对映体。方法分别以异丙醇、甲醇、乙腈为有机改性剂 ,考察了有机改性剂的种类、浓度、磷酸盐缓冲液的 pH值及流速对对映体拆分的影响。结果布洛芬对映体在AGP柱上的最佳分离条件是 :流动相为甲醇 10mmol·L-1磷酸盐缓冲液 (V∶V =1∶99,pH7 0 ) ,流速为 0 3mL·min-1,柱温 30℃。结论布洛芬对映体可以在AGP固定相上得到完全分离。
- 杨凌冉桂梅张才华范岩郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法手性固定相对映体分离布洛芬
- 米屈肼胶囊在中国健康受试者中药代动力学的研究
- 2017年
- 目的研究米屈肼胶囊在健康受试者中单次给药、多次给药的药代动力学规律。方法采用多剂量单序列给药设计方案。12名健康受试者分别按体重由重到轻排序编号,男前女后。统一先服用低剂量250 mg(每粒250 mg×1);经清洗期后服用高剂量1 000 mg(每粒500 mg×2);再经清洗期后服用中剂量500 mg(每粒500 mg×1),并在中剂量下进行连续给药(连续给药6 d,第1~5天每天2次,第6天早上1次,每次500 mg)。结果结果表明在250~1 000 mg剂量范围内,米屈肼呈非线性动力学特征。半衰期随着剂量增加而延长,因此多次服药后在人体内具有明显的蓄积作用。结论本方法适合于米屈肼的人体药代动力学研究。
- 于丽燕孙荣梅冉桂梅相秉仁
- 关键词：高效液相色谱-质谱血药浓度药动学
- 高效液相色谱法测定新雪颗粒中栀子苷的含量被引量：7
- 2004年
- 建立了新雪颗粒中栀子苷含量的高效液相色谱测定方法。色谱柱为DiamonsilC18(200mm×4 6mmi d ,5μm),流动相为乙腈 水(体积比为15∶85),流速1 0mL/min,检测波长238nm,进样量20μL。栀子苷在25～400mg/L时其浓度与峰面积呈良好的线性关系,方法平均回收率为101 2%,相对标准偏差(RSD)为1 6%。
- 冉桂梅杨凌张才华郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法栀子苷新雪颗粒
- 白花蛇舌草注射液中对香豆酸的药代动力学研究被引量：2
- 2005年
- 目的:建立反相高效液相色谱法对白花蛇舌草中对香豆酸进行药代动力学研究。方法:血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸(21:79,v/v),流速1.0 mL·min-1,检测波长为 322 nm,进样量为20 μL,内标为橙皮苷。结果:对香豆酸浓度在0.085-10.6μg·mL-1(r=0.9990)时与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,提取回收率和方法回收率分别为97.6%-110.0%和96.1%-100.5%,日内和日间的RSD均小于10%,大鼠腹腔注射白花蛇舌草注射液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0.260±0.050)min-1,T1/2(Ka)为 (6.77±3.34)min,T1/2α为(33.83±8.52)min,T1/2β为(2.78±0.58)min,k21为(0.0676±0.0538)min-1,k10为(0.0489± 0.0154)min-1,k12为(0.0463±0.0354)min-1,AUC为(124.3±62.8)μg·min·mL-1,Tmax和Cmax实测值分别为(6.19± 0.99)min和(3.27±1.46)μg·mL-1。结论:该方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药代动力学研究。
- 冉桂梅何彬姚国灿宝炉丹郭兴杰
- 关键词：白花蛇舌草注射液药代动力学研究对香豆酸C18色谱柱二室模型AUC
- 高效液相色谱法测定福多斯坦片的含量被引量：4
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱法测定福多斯坦[(-)-(R)-2-氨基-3-(3-羟丙硫基)丙酸]的含量。方法:采用 Dia-monsil-C_(18)色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(1.5:100),流速1.0 mL·min^(-1),检测波长220 nm,柱温为室温。结果:HPLC 法测定的线性范围为0.1006～2.012 mg·mL^(-1),r=0.9998,最低检测限为10ng,本方法精密度和重复性良好(RSD<2%)。结论:采用高效液相色谱法测定福多斯坦的含量,方法简便,结果准确。
- 冉桂梅杨凌颜琳琦刘可郭兴杰
- 关键词：高效液相色谱法
- 对香豆酸在大鼠体内的药动学研究被引量：12
- 2005年
- 目的 建立反相高效液相色谱法对对香豆酸的药动学进行研究。方法 血浆样品用甲醇沉淀蛋白,采用Diamonsil C18色 谱柱(4．6 mm×200 mm,5μm),流动相为乙腈-1％冰醋酸(体积比为21:79),流速1．0 mL·min_-1,检测波长为322 nm,内标为橙皮 苷。结果 对香豆酸在0．085～10．6 mg·L-1(r=0．999 3)时其浓度与对香豆酸和橙皮苷峰面积比呈良好的线性关系,定量限 为0．085 mg·L-1。大鼠腹腔注射对香豆酸溶液后,对香豆酸的药动学行为符合二室模型,Ka为(0．38±0．09)min-1,t1／2(Ka)为 (1．85±0．20)min,t1／2(a)为(8．9±0．9)min,t1／2(β)为(34±3)min,k21为(0．045±0．008)min-1,k10为(0．040±0．009)min-1,k12为 (0．024±0．003)min-1,AUC为(130±14)mg·min·L-1,tmax和ρmax实测值分别为(6．0±0．8)min和(3．5±0．4)mg·L-1。结论 该 方法灵敏、准确,适合于对香豆酸的药动学研究。
- 冉桂梅何彬杨凌郭云珍郭兴杰
- 关键词：对香豆酸药动学血浆高效液相色谱法
- 植物油种类及掺杂的荧光光谱鉴别研究
- 2015年
- 目的探索荧光光谱法在食用植物油种类和掺杂鉴别中的可行性。方法采用荧光分析方法对棕榈油、芝麻油和菜籽油的掺杂进行鉴别。结果由于棕榈油、芝麻油和菜籽油的荧光光谱差异性明显,可以很好地区分棕榈油、芝麻油和菜籽油3种纯植物油。结论通过分析荧光光谱随掺杂浓度改变而产生的变换规律,达到对食用植物油的品质进行快速、准确的分析。荧光光谱法在食用植物油种类和掺杂鉴别中具有可行性。
- 孙荣梅陈斌田萍冉桂梅
- 关键词：荧光光谱芝麻油菜籽油棕榈油掺杂
- 白花蛇舌草中对—香豆酸的含量测定和药物动力学研究
- 白花蛇舌草为茜草科植物白花蛇舌草的全草，具有清热解毒，利湿消肿，活血化瘀之功效。对-香豆酸为白花蛇舌草的成分之一。本论文初步对白花蛇舌草中的对-香豆酸进行了质量控制和药物动力学研究。 一、注射剂中对-香豆酸的含量测定 建...
- 冉桂梅
- 关键词：白花蛇舌草高效液相色谱法药物动力学
- 文献传递
- HPLC测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸的含量被引量：10
- 2004年
- 目的 建立测定白花蛇舌草注射液中对香豆酸含量的HPLC。方法 采用ODS柱,以甲醇-20 mmol·L-1NH4Ac(pH3.5)(33:67)为流动相,于308 am波长处检测。结果 对香豆酸在0.0101-0.202 mg·mL-1内浓度与色谱峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7);样品的加样回收率为98.7％-101.5％;方法精密度及重现性良好,RSD均不大于1.5％。结论 方法简便、准确,所测结果稳定、重现性好,可以作为白花蛇舌草注射液质量控制的一个定量方法。
- 张才华郭兴杰薛秀峰杨凌冉桂梅李发美
- 关键词：对香豆酸白花蛇舌草注射液高效液相色谱法
- α_1-酸性糖蛋白柱拆分马来酸曲美布汀对映体被引量：7
- 2005年
- 以α1AGP为固定相,建立了马来酸曲美布汀的HPLC对映体拆分方法。考察了流动相pH、缓冲盐溶液的浓度、有机改性剂种类和浓度、流速、柱温等对对映体分离的影响。优化后的色谱条件为:ChiralAGP(100mm×4.0mm,5μm)色谱柱,流动相为10mmol/L醋酸铵缓冲液(pH3.8);流速为0.4mL/min;柱温为35℃。马来酸曲美布汀对映体的保留时间分别为7.4min和9.8min;分离度为1.59。
- 杨凌冉桂梅张才华刘可郭兴杰
- 关键词：手性固定相马来酸曲美布汀Α1-酸性糖蛋白
