冯慧宇
- 作品数：91 被引量：346H指数：11
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学农业科学更多>>
- 成人骨髓间充质干细胞分化为神经元样细胞的逆转化现象被引量：12
- 2005年
- 目的研究成人骨髓间充质干细胞(hMSC)分化为神经元样细胞后的逆转化现象。方法从成人骨髓分离、培养和扩增hMSC。用参芪液诱导hMSC分化为神经元样细胞,并用免疫组化方法鉴定神经元特异性烯醇化酶(NSE)、神经丝蛋白(NF)、胶质纤维酸性蛋白(GFAP)的表达。采用RT-PCR方法检测10个基因(内胚层基因ceruloplasmin;中胚层基因SM22;外胚层基因Amyloidprecursorprotein、syntaxin;生殖系基因protamine;神经元特异性基因NeuroD、NF、NSE、GFAP、Tau)在诱导分化为神经元样细胞的动态变化以及逆转化细胞的基因表达变化。结果hMSC经参芪液诱导后,可见神经元样细胞。免疫组化显示诱导出的神经元样细胞表达NSE、NF阳性,GFAP阴性。去除参芪液,观察到神经元样细胞又恢复为hMSC的外形,呈现宽大扁平或长梭形。基因检测显示逆转化的细胞基因表达与未分化hMSC相似。结论参芪液可以促进hMSC分化为神经元样细胞,诱导分化过程可以出现逆转化现象。
- 姚晓黎张成冯善伟冯慧宇刘祖国邓宇斌
- 关键词：间质干细胞神经元
- PBL教学方法在神经科临床见习中的应用分析被引量：7
- 2021年
- 目的探讨在神经科临床见习教学中基于问题学习(PBL)教学模式的应用效果。方法选择2019年11月-2021年4月期间在我院神经内科见习的236名临床医学专业本科见习生按入科顺序随机分为PBL教学试验组126人和传统教学对照组110人,见习结束时比较两组出科考核成绩;并向学生发放问卷,调查学生学习能力提升情况及对教学的满意度。结果 PBL教学组的见习学生基础理论成绩、临床病例分析成绩及病历书写成绩分别为(17.75±1.60)分、(18.83±0.89)分和(18.29±0.72)分,均高于传统教学组[分别为(17.18±2.48)分、(17.83±1.36)分和(18.08±0.87)分],差异有统计学意义(P<0.05);调查问卷结果显示,采用PBL教学方法的学生在课堂气氛的活跃度、有助于理论知识的理解、提高神经病学的学习兴趣、提高临床思维能力方面的满意度均高于传统教学法(P<0.05)。结论神经科临床见习教学过程中应用PBL教学模式可以提高学生综合分析能力及思维能力,值得进一步探索和应用。
- 黄鑫冯慧宇
- 关键词：神经病学教学方法临床见习
- 缺血性脑卒中与人类白细胞抗原基因表达的关系被引量：3
- 2014年
- 目的探讨缺血性脑卒中（Is）与人类白细胞抗原（HLA）基因表达的关联。方法采用聚合酶链反应一直接测序分型方法（PCR-SBT）对广东医学院附属南山医院2008-2012年94例住院Is患者和503名深圳居住的健康对照人群，进行HLA-A、B、C、DRBl、DQBl抗原、等位基因及单倍型分析。结果（1）IS组表达出HLA-A抗原11个，等位基因17个；HLA-B抗原20个，等位基因34个；HLA-C抗原11个，等位基因16个；HLA-DRB1抗原13个，等位基因26个；HLA-DQB1抗原5个，等位基因13个。（2）IS组HLA-A$31：01（P=0．0169，RR：2．827），B女37：01（P=0．0066，RR=4．613），DRB1＊11：06（P=0．0002，RR=37．981）等位基因频率升高。（3）IS组HIJA-DRBl＊11：06-DQB1＊03：01单倍型频率升高（P=0．001，RR=38．52）。结论研究显示HLA-B$37：01，DRB1＊11：06，单倍型HLA．DRB1＊11：06．DQB1＊03：01与Is发生呈易感关联，在Is的发生中HLA基因具有遗传作用。
- 陈维冯慧宇徐明明贾秀萍蔡梁凌肖露露刘卫彬
- 关键词：缺血性脑卒中人类白细胞抗原等位基因
- DYSF基因突变检测阴性肢带型肌营养不良一例分析
- 目的 提高Dysferlin(DYSF)基因检测对肢带型肌营养不良2B型诊断及筛查价值的认识。方法 对一例肢带型肌营养不良2B型(Limb-girdle Muscular Dystrophy 2B,LGMD2B)患者的临...
- 祝恺冯慧宇
- 重症肌无力患者甲状腺激素水平及其临床意义被引量：1
- 2005年
- 重症肌无力(myasthenia gravis,MG)作为一种神经肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,常常合并有其它免疫性疾病,其中最常见的就是以甲状腺功能亢进症为代表的甲状腺毒症[1].对于尚无甲状腺疾病临床表现的重症肌无力患者的甲状腺功能的评价,是一个令人感兴趣的问题,我们对此进行了回顾性分析.
- 李美山张成冯慧宇张雅妮王淑辉
- 关键词：重症肌无力甲状腺激素水平甲状腺功能亢进症神经肌肉接头处甲状腺毒症甲状腺疾病
- 中剂量环磷酰胺联合甲泼尼龙治疗重症肌无力危象的随机对照临床研究被引量：11
- 2012年
- 目的评价中剂量环磷酰胺（CTX）联合甲泼尼龙治疗重症肌无力（MG）危象的有效性与安全性。方法采用前瞻、开放、平行和随机对照的研究方法，选择1999年1月至2010年10月在中山大学附属第一医院神经科就诊的156例重症肌无力危象患者作为研究对象，其中CTX组与对照组各78例。CTX组予甲泼尼龙500mg／d连用3d，后改为250mg／d，每隔3d剂量减半，直到62．5mg／d改泼尼松30mg／d口服维持至试验结束。同时加用CTX0．4g静脉推注，连用3d后改为0．4g，隔3d一次。对照组单独应用甲泼尼龙。根据MG的临床绝对和相对评分法评定疗效。结果（1）CTX组中54例（69．2％）患者3d内呼吸困难消失，而对照组中36例（46．2％）患者在8～14d内呼吸困难消失，两组比较差异有统计学意义（P=0．000）。（2）CTX组中超过一半的患者在10～14d内肢体无力（44例，56％）与吞咽功能（47例，60．3％）得到明显的改善，而同样情况的对照组患者28d后症状改善。两组比较差异有统计学意义（P=0．000）。（3）CTX组中，54例（69．2％）MG患者应用CTX总量达到1．2g时呼吸困难消失，而超过一半的患者在CTX总量达到2．8g时才出现吞咽困难（47例，60．3％）与肢体无力（44例，56．4％）的恢复，3组症状改善时需要的CTX总量的差异比较有统计学意义（P=0．000）。（4）CTX组在治疗期间并发肺部感染17例（21．8％），对照组并发肺部感染53例（67．9％），两组肺部感染的发生率比较差异有统计学意义（P=0．000）。（5）CTX组患者所出现的不良反应短暂且轻微。结论（1）中剂量CTX联合甲泼尼龙治疗重症肌无力危象是有效且安全的。（2）与甲泼尼龙联用，当CTX总量达到1．6g时，90％的重症肌无力危象患者能成功脱机。
- 冯慧宇刘卫彬邱力黄鑫罗传铭李言王海燕
- 关键词：重症肌无力危象环磷酰胺甲泼尼龙
- 以理论考核分析指导神经科见习方案调整
- 2009年
- 临床医学本科见习是医科教学中基础理论向临床实践转变的关键。该研究通过理论考核的卷面分析,评估本科生在神经病学理论学习中对整体理论及各个知识点掌握的情况,调整神经科见习教学策略,再通过见习结束的综合考核分析,了解医学生见习掌握的情况以及临床思维的建立。
- 陈子怡陶玉倩李洵桦冯慧宇周列民曾进胜
- 关键词：医学教学见习神经病学考卷分析
- 胸腺切除术治疗非胸腺瘤型眼肌型重症肌无力Meta分析
- 目的：系统评价并探讨非胸腺瘤型眼肌型重症肌无力进行胸腺切除术后的治疗效果.方法：在通过对国内外发表的眼肌型胸腺切除术效果的文献进行系统评价并进行分层结果分析.结果：本文所涵盖的26篇文献中640例非胸腺瘤OMG患者胸腺切...
- 祝恺冯慧宇
- 卡介苗在重症肌无力免疫记忆研究中的作用被引量：1
- 2011年
- 目的利用卡介苗探讨免疫记忆在重症肌无力（MG）发病机制中的作用。方法随机对照研究MG与正常人对结核菌素试验（PPD）皮试的反应性。按随机数字表法随机选取中山大学附属第一医院2008年6月至2009年3月门诊初诊的MG患者58例，年龄性别匹配的健康志愿者32名，分别做PPD皮试，72h后观察结果。另外，取这些患者胸腺扩大切除术前和术后7d的外周血单核细胞，在卡介苗的刺激下，与正常组对照，观察比较干扰素（IFN）-γ产生量的差异。结果MG患者与正常组PPD皮试阳性率差异无统计学意义[48．3％（28／58）比65．6％（21／32），P=0．114]；MG患者术前卡介苗抗原特异性记忆T细胞功能增强，术后恢复到正常水平：外周血单核细胞在卡介苗刺激后IFN-γ生成量比较，MG组术前（650±312）ng／L，术后（219±113）ng／L，正常组（346±153）ng／L，P值分别为0．003，0．001。结论MG患者体内存在免疫记忆紊乱，可能是导致病情反复的原因之一。
- 张莹刘卫彬黄鑫冯慧宇李言黄如训
- 关键词：重症肌无力免疫记忆卡介苗发病机制
- 血管紧张素转换酶基因与缺血性脑卒中发病的关系被引量：5
- 2007年
- 目的探讨血管紧张素转换酶（ACE）基因与缺血性脑卒中（IS）发病的关系。方法1应用聚合酶链反应（PCR）和变性高效液相色谱技术筛查了454例IS患者（病例组）和334例非IS患者（对照组）ACE基因I/D多态性的分布,详细记录卒中危险因素。2选择40只SD大鼠制备低氧-窒息模型和单纯窒息模型,同时选择29只易卒中型自发性高血压大鼠（SHR-SP）。检测血浆血管紧张素（Ang）水平的变化。结果病例组的DD、ID、Ⅱ型的频率分别为22.5%、43.4%和34.1%,对照组为17.4%、45.5%和37.1%,ACE基因DD型与大动脉粥样硬化型IS相关。SHR-SP血浆Ang水平〔（164.49±34.58）ng/L〕较正常SD大鼠〔（150.92±24.92）ng/L〕高,但差异无显著性（P〉0.05）;窒息组和低氧-窒息组血浆Ang水平分别为（382.84±62.75）ng/L和（295.90±55.07）ng/L,均显著高于正常SD大鼠水平（P均〈0.01）。吸烟、酗酒群体内病例组以及伴糖尿病群体的DD型和D等位基因的相对风险率均高于相应对照组,而Ⅱ型和Ⅰ等位基因的相对风险率均低于相应对照组。结论DD基因型是IS的易患因子;Ang参与了低氧应激过程;ACE基因与吸烟、酗酒、糖尿病在IS的发病过程中存在协同作用。
- 李才明张成卢锡林冯慧宇苏全喜曾缨张鸿炼邱淑莲
- 关键词：血管紧张素转换酶基因遗传易感性
