凌晖
- 作品数：87 被引量：302H指数：11
- 供职机构：南华大学医学院肿瘤研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖南省教育厅科研基金湖南省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学理学更多>>
- CD44+人胃癌细胞AGS“干样”特性及DADS抑制作用的研究
- <正>目的从人胃癌AGS细胞中分选出CD44(+)细胞,分析CD44(+)AGS细胞的GCSCs样特性;探讨二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对CD44(+)细胞生长及细胞周期的影响,为阐明DA...
- 凌晖刘姣段海瑞欧阳军彭波李艳兰胡程
- 关键词：胃癌AGS细胞二烯丙基二硫抗胃癌作用
- 文献传递
- DADS通过MAPK和PI3K/Akt信号通路下调Mcl-1诱导白血病细胞凋亡被引量：3
- 2011年
- 目的:二烯丙基二硫(DADS)为天然植物大蒜中的提取物,能抑制多种肿瘤细胞生长,本文探讨丝裂原激活的蛋白激酶(MAPKs)、3-磷酸肌醇激酶(PI3K/Akt)信号通路和Bcl-2家族成员在DADS诱导的人白血病HL-60细胞凋亡中的作用。方法:利用流式细胞术检测DADS诱导的白血病细胞凋亡,Western blot研究MAPKs和PI3K/Akt信号通路在DADS诱导的人白血病HL-60细胞凋亡中的变化及对Bcl-2家族凋亡相关蛋白表达的影响。结果:DADS呈浓度和时间依赖性地诱导人白血病HL-60细胞凋亡,在此过程中ERK/MAPK和PI3K/Akt信号通路被抑制,而p38MAPK信号通路被激活,ERK/MAPK和PI3K/Akt信号通路通过降低Mcl-1(myeloid cell leukemia-1)和升高Bax的表达诱导人白血病细胞凋亡,而p38MAPK则不是通过调控Mcl-1和Bax的表达诱导人白血病细胞凋亡,进一步利用RNA干扰技术沉默Mcl-1基因可增加DADS对HL-60细胞增殖抑制和诱导凋亡作用。结论:MAPK和PI3K/Akt信号通路通过下调Mcl-1的表达参与了DADS诱导的HL-60细胞凋亡作用。
- 谭晖吉晓霞易岚夏红王娟何洁凌晖苏琦
- DADS对人胃癌干样细胞增殖能力及Shh与Gli1表达的影响
- 2016年
- 目的观察大蒜有效成分二烯丙基二硫(diallyl disulfide,DADS)对胃癌干样细胞(gastric cancer stem like cells,GCSLCs)增殖能力及干细胞相关分子Shh和Gli1表达的影响,初步探讨其抑制胃癌干样细胞增殖的作用机制。方法采用MTT实验、软琼脂集落形成等方法检测DADS对GCSLCs增殖的影响;采用RT-PCR、Western blot实验观察DADS对GCSLCs中Shh、Gli1在m RNA和蛋白表达水平的作用。结果 MTT实验发现,30mg/L DADS处理48h后GCSLCs组OD值(0.530±0.319)和MGC 803组OD值(0.352±0.027)显著低于未处理GCSLCs组(0.826±0.032)和未处理MGC 803组(0.565±0.023),P<0.05;软琼脂集落形成实验表明,30mg/L DADS处理后GCSLCs组形成的集落小于未处理组,且集落形成数目(15±1.5)也比未处理组(35.5±2.5)少(P<0.05),30mg/LDADS处理MGC 803组形成的集落小于未处理组,且集落形成数目(6.5±0.5)明显少于未处理组(14.5±0.5),P<0.05;RT-PCR实验结果显示,与未处理组比较,30mg/L DADS处理GCSLCs和MGC 803细胞48h后,Shh和Gli1 m RNA的表达水平均显著下调(P<0.05);Western blot结果同样发现,30mg/L DADS处理48h可明显抑制GCSLCs和MGC 803细胞中Shh和Gli1蛋白的表达(P<0.05)。结论 DADS可抑制GCSLCs细胞增殖能力,其作用机制可能与下调Shh和Gli1的表达有关。
- 胡皓彬何艳肖萍欧阳军许雄峰曹祯谭芳凌晖
- 关键词：二烯丙基二硫增殖
- 细胞内Fas相关死亡域样白介素1-β转换酶抑制蛋白在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡的影响被引量：4
- 2013年
- 目的:探讨细胞内Fas相关死亡域样白介素1-β转换酶抑制蛋白(FLIP)在胃癌组织中的表达及其对胃癌细胞凋亡的影响。方法:荧光定量逆转录聚合酶链反应(FQ-RT-PCR)检测胃癌组织及其癌旁正常组织FLIP(S)mRNA表达水平。结果:FLIP(S)mRNA在胃癌组织和癌旁正常组织都有表达,在胃癌组织表达水平明显高于癌旁正常组织(P<0.05)。FLIP(S)mRNA在低分化癌组织中表达较中高分化表达高,有淋巴结转移表达高于无淋巴结转移,随着浸润深度的增加,FLIP(S)mRNA表达也增加,差异有统计学意义(P<0.05)。cFLIP的蛋白表达与胃癌细胞凋亡指数呈负相关(P<0.05)。结论:FLIP(S)在胃癌组织中表达升高,在分化越低组织中其表达水平越高,抑制胃癌癌细胞的凋亡,促进胃癌的发生,为临床治疗胃癌提供了新思路。
- 朱亚平周雨刘静王乐凌晖
- 关键词：胃癌细胞凋亡
- 胃癌干细胞冻存液及冻存方法
- 本发明涉及干细胞技术领域，尤其涉及胃癌干细胞冻存液及冻存方法。本发明提供了一种由冷冻保护剂和DMEM/F12培养基组成的胃癌干细胞冻存液及胃癌干细胞的冻存方法，本发明提供规定培养液成分简单，不含有血清，且能够实现对胃癌干...
- 凌晖蔡志宏曾铁兵曹怡静骆奕辰
- 文献传递
- 二烯丙基二硫对人胃癌细胞裸鼠移植瘤的抗肿瘤作用被引量：15
- 2005年
- 背景与目的:既往研究发现二烯丙基二硫(diallyldisulfide,DADS)在体外可抑制多种肿瘤细胞生长,但在体内抗肿瘤作用的研究报道较少。本实验旨在探讨DADS对人胃癌细胞移植瘤在BALB/C裸鼠体内生长的影响。方法:未经药物处理和经30mg/LDADS处理1天的胃癌细胞MGC803接种于裸鼠皮下;观察体外DADS处理MGC803细胞裸鼠移植瘤的成瘤情况和未处理MGC803细胞移植瘤成瘤后腹腔注射DADS对胃癌移植瘤在BALB/c裸鼠体内生长情况的影响。Westernblot检测瘤组织中增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)的表达情况。结果:30mg/LDADS处理的MGC803细胞移植裸鼠体内无一成瘤。荷瘤裸鼠腹腔注射DADS剂量为50、100和200mg/kg时的抑瘤率分别为27.8%、66.1%和73.0%,同时可抑制移植瘤癌细胞PCNA的表达。结论:DADS可明显降低胃癌细胞裸鼠移植瘤的成瘤性,并对移植瘤生长有明显抑制作用。
- 向姝霖肖晓岚凌晖廖前进周秀田董琳苏琦
- 关键词：胃癌细胞移植瘤药理学
- 二烯丙基二硫对人胃癌MGC803细胞JNK、ATR、cyclinB1的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨二烯丙基二硫（DADS）调节JNK和ATR活性、cyclinB1表达与人胃癌MGC803细胞增殖的关系。方法实验分为两组：未处理组和30 mg/L DADS处理组,采用Western blot、免疫细胞化学及图像分析等方法,观察DADS对人胃癌MGC803细胞的JNK、ATR、cyclinB1的影响。结果Western blot结果显示：30mg/L DADS刺激了MGC803细胞中JNK1的活化,刺激后10～20 min作用效果最强,30 min恢复正常（P〈0.05）;磷酸化ATR在MGC803细胞中DADS处理15 min后被激活,并呈时间依赖性（P〈0.05）,而ATR总蛋白表达均无改变。免疫细胞化学及图像分析结果显示,未处理组cyclinB1表达呈弱阳性,而DADS处理组表达呈强阳性,阳性率明显高于未处理组,且DADS处理组光密度值显著高于未处理组（P〈0.05）。结论JNK1与ATR活化及cy-clinB1表达增强与DADS抗人胃癌MGC803细胞增殖有关。
- 凌晖张峰华谭晖何洁张杨吉晓霞苏琦
- 关键词：二烯丙基二硫
- 胃癌及非典型增生中p16蛋白表达的定量分析
- 2000年
- 凌晖贺修胜苏琦许金华
- 关键词：胃癌非典型增生P16蛋白
- 耐力训练性心脏可复性的显微形态计量学研究
- 2002年
- 为了进一步探讨耐力训练后运动心脏结构与功能的可复性问题及其与病理心脏的本质差异，通过实验动物模拟运动心脏，对耐力训练及停训后的心室肌细胞，毛细血管和线粒体的结构进行了显微图象计量分析。结果显示，经过12周耐力训练后，心肌细胞的肌节长度与横截面积分别显增高34％和24％，心肌毛细血管数密度与心肌毛细血管腔体积密度分别力训练后，心肌细胞的肌节长度与横截面积分别显著增高34％和24％，心肌毛细血管数密度与心肌毛细血管腔体积密度分别增高10％和33％，心肌细胞线粒体体密度及线粒体内膜和嵴表面积密度分别显著增高50％和23％，停止训练8周后，心肌细胞的肌节长度与横截面积分别显著降低22％和15％，心肌毛细血管数密度与心肌毛细血管腔体积密度降低5％和20％，心肌细胞线粒体体密度及线粒体内膜和表面积密度分别显著27％和15％，研究结果表明，耐力训练性心脏心肌结构产生了良好的适应性改变，停训后心肌细胞肌节长度和横截面，毛细血管及心肌线粒体适应性改变的消退表明运动心脏结构与功能改变具有可复性，为合理安排运动员由于伤病停止训练后的功能恢复训练提供理论依据。
- 曾一兵凌晖
- 关键词：运动心脏心肌结构
- RORα miRNA真核表达载体构建及对人胃癌细胞增殖的影响被引量：6
- 2011年
- 目的构建RORα(Retinoid acid receptor related orphan receptorα,维甲酸相关孤核受体α)miRNA真核表达载体,分析其对人胃癌MGC803细胞RORα蛋白表达及细胞增殖的影响。方法构建针对设计RORαmiRNA表达的3对miRNA干扰序列,克隆入pcDNATM6.2-GW/EmGFP miRNA真核表达载体,在测序鉴定无误后将含RORαmiRNA转染人胃癌MGC803细胞,用Western blo检测MGC803细胞转染前后RORα蛋白的表达水平变化。MTT法检测对转染MGC803细胞增殖的影响。结果 Western blot结果证实,MGC803细胞转染RORαmiRNA后24h RORα蛋白表达水平明显低于转染阴性组(P<0.05)。MTT结果显示,转染RORαmiRNA后细胞增殖率(光吸收值)高于转染阴性组(P<0.05)。结论 miRNA靶向抑制RORα表达后,可促进人胃癌MGC803细胞增殖,提示RORα是一个潜在的胃癌基因及药物治疗的靶点。
- 凌晖陈真伟曾铁兵文玲苏琦彭娟张杨
- 关键词：胃癌微小RNA增殖
