刘兴安
- 作品数：10 被引量：10H指数：2
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- 旋毛虫病沙鼠腓肠肌组织NO变化的实验研究
- 2003年
- 目的 探讨感染旋毛虫的沙鼠腓肠肌组织NO的水平及对组织病理变化的影响。方法 用不同剂量的IFN-γ和L-NNA喂饲7d组、25d组及40d组的感染鼠。设阳性及阴性对照组。用硝酸还原酶法测定腓肠肌组织NO量,并观察腓肠肌组织病理变化。结果 IFN-γ促进正常及感染鼠腓肠肌组织NO合成;L-NNA抑制感染后7d、40d组NO合成,却促进感染后25d组NO的合成。NO的升高能减少腓肠肌中旋毛虫幼虫囊包数。结论IFN-γ能促进腓肠肌NO合成;L-NNA在感染后不同时期作用不同;NO能抑制或杀伤旋毛虫幼虫。
- 贺利芳万启惠刘兴安张曦
- 关键词：旋毛虫Γ-干扰素IFN-ΓL-NNA腓肠肌
- 旋毛虫感染沙鼠小肠及脑组织中一氧化氮水平的观察被引量：2
- 2005年
- 目的探讨IFN-γ对感染旋毛虫沙鼠组织NO及组织病理变化的影响。方法用硝酸还原酶法测定组织NO量,并观察组织病理变化。结果IFN-γ促进各组组织NO量。高浓度组小肠组织破坏严重;各组脑组织未见明显变化。结论IFN-γ能促进组织NO合成;各组织的炎症病变不同。
- 贺莉芳万启惠刘兴安张曦
- 关键词：旋毛虫IFN-Γ小肠旋毛虫感染小肠组织脑组织一氧化氮水平IFN-Γ
- 体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用
- ＜正＞ 目的:探讨体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用。材料与方法:实验动物为蒙古长爪沙鼠,由本院寄生虫学教研室提供。旋毛虫为大理株,由大理医学院寄生虫学教研室杨毅梅副教授惠赠...
- 万启惠刘兴安贺利芳张曦
- 文献传递
- 药物对旋毛虫病沙鼠脑及心肌NO合成及组织病理的作用被引量：2
- 2008年
- 目的探讨IFN-γ、L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠的脑及心肌NO合成和脑组织病理变化的影响。方法经腹腔给予感染旋毛虫后不同时期的沙鼠不同剂量的IFN-γ、L-Arg及L-NNA,检测沙鼠脑及心肌的NO含量,并观察脑组织的病理变化。结果IFN-γ和L-Arg组沙鼠脑及心肌NO含量明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,脑和心肌组织阴性对照组、脑7d组及心肌7d组和40d组的NO含量明显降低,且随药物浓度的增加而降低;脑25d组、40d组及心肌25d组的NO量则明显升高,且随药物浓度的增加而升高。大脑组织未见明显病理改变。结论IFN-γ和L-Arg能促进旋毛虫病的沙鼠脑及心肌的NO合成,给予L-NNA后对不同时期及不同组织则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠贺利芳刘兴安张曦
- 关键词：IFN-Γ旋毛虫心肌病理
- L-Arg及L-NNA对旋毛虫病沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响被引量：1
- 2009年
- 目的探讨L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO合成和组织病理变化的影响。方法在感染旋毛虫后的早、中、晚期经腹腔给予沙鼠不同剂量的L-Arg和L-NNA,检测沙鼠小肠及肝组织NO的含量;观察小肠组织的病理变化。结果L-Arg组沙鼠小肠及肝NO含量均明显升高,且随药物浓度的增加而升高。给予L-NNA后,小肠组织实验7d组、25d组NO量明显高于阳性对照组,且随L-NNA剂量的增加而升高,40d组及阴性对照组NO量则明显低于阳性对照组(P<0.05),且随药物浓度的增加而降低;肝组织实验组NO量普遍明显低于阳性对照组(P<0.01),且随L-NNA剂量的增加及感染时间的延长而降低。高剂量组小肠组织的病理损伤加重。结论L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠小肠及肝NO的合成,L-NNA则表现出不同的增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠刘兴安贺利芳张曦
- 关键词：L-ARGL-NNA旋毛虫小肠病理
- IFN-γ、L-Arg及L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成和组织病理变化的影响被引量：2
- 2007年
- 目的探讨IFN-γ、L-Arg和L-NNA对感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成和组织病理变化的影响。方法经腹腔给予感染旋毛虫后不同时期的沙鼠不同剂量的IFN-γ、L-Arg和L-NNA,检测沙鼠血清及腓肠肌NO的含量。观察腓肠肌的病理变化。结果IFN-γ和L-Arg组沙鼠血清及腓肠肌NO含量随药物浓度的增加而升高;L-NNA阴性对照组血清NO含量和感染25 d的L-NNA组腓肠肌NO含量升高,L-NNA实验组血清NO含量及阴性对照组、旋毛虫感染7 d组4、0 d组腓肠肌NO含量降低。实验组腓肠肌内囊包数较阳性对照组略有减少。结论IFN-γ和L-Arg能促进感染旋毛虫的沙鼠血液及腓肠肌NO合成,L-NNA则具有增强或抑制NO合成的双重作用。
- 万启惠贺利芳刘兴安张曦
- 关键词：IFN-ΓL-ARGL-NNA旋毛虫腓肠肌病理
- IFN-γ和L-NNA对感染旋毛虫沙鼠血清和小肠的影响被引量：3
- 2003年
- 目的 探讨IFN -γ和L -NNA对感染旋毛虫沙鼠血清和小肠NO水平的影响及其对小肠组织病理变化的影响。方法 (1)给予不同浓度的IFN -γ或L -NNA作用于正常和感染旋毛虫后不同时期的沙鼠 ,测定血清和小肠NO生成量。 (2 )观察小肠组织病理变化。结果 (1)在各期沙鼠血清和小肠中 ,IFN -γ表现为促进NO合成。 (2 )L -NNA表现出不同的影响。它抑制感染鼠血清NO生成 ,却促进正常鼠血清NO合成。在沙鼠小肠 ,L -NNA降低正常鼠及感染后 4 0d组NO水平 ,却促进感染后 7d、2 5d组NO的合成。 (3)小肠病理变化 :在给予IFN -γ或L -NNA组 ,药物低剂量组与未用药组相比无明显改变。高剂量组 ,可见肠组织破坏更严重 ,两种药物之间病变程度无明显差别。结论 (1)IFN -γ能促进血清和小肠NO合成。 (2 )L -NNA对感染后不同时期沙鼠血清和小肠的NO合成有抑制或促进作用。 (3)过高的NO产量能使小肠组织的炎症病变加重。
- 贺利芳万启惠刘兴安张曦
- 关键词：IFN-ΓL-NNA旋毛虫感染小肠
- NO对感染旋毛虫的沙鼠的作用研究
- 目的 给予感染旋毛虫的沙鼠NO供体化学药品L-精氨酸(L-Arg)及其抑制剂N<'G>-硝基-L-精氨酸(L-NNA),观察其对沙鼠不同组织NO生成的影响,进一步了解NO在机体抗御旋毛虫感染及宿主与寄生虫间关系的平衡中的...
- 刘兴安
- 关键词：一氧化氮旋毛虫L-精氨酸细胞培养
- 文献传递
- IFN-γ和L-NNA对感染旋毛虫沙鼠血清和小肠的影响
- ＜正＞ 目的:探讨γ-干扰素（IFN-γ）和N-硝基-L-精氨酸（L-NNA）对感染旋毛虫的沙鼠血清和小肠组织NO水平的影响及其对小肠组织病理变化的影响。方法:（1）经腹腔给予正常和感染旋毛虫后不同时期（感染后4、22、...
- 贺利芳万启惠刘兴安张曦
- 文献传递
- 体外培养中IFN-γ、L-Arg及L-NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用被引量：9
- 2002年
- 目的 探讨体外培养中IFN γ、L Arg及L NNA对NO合成的影响及NO抗旋毛虫的作用。 方法 分离、纯化长爪沙鼠腹腔巨噬细胞 ,置RPMI16 4 0培养液中培养。设IFN γ组、L Arg组、L NNA组和对照组 ,每个实验组又分 5个不同的浓度组。分别向含有巨噬细胞的培养瓶中加入不同浓度的IFN γ、L Arg及L NNA进行体外培养。培养 2 4h后 ,用硝酸还原酶法分别测定培养液中的NO含量。将旋毛虫幼虫分别加入上述培养体系中进行体外培养 ,观察旋毛虫幼虫的活动及损伤。结果 ①体外培养中 ,激活的巨噬细胞能产生NO ,IFN γ和L Arg能促进NO的合成 ,L NNA则能抑制NO的合成 ,这种促进或抑制NO合成的作用均具有剂量依赖性 ,剂量越高作用越明显。②加入旋毛虫幼虫后 ,在IFN γ和L Arg培养体系中 ,随着NO浓度的升高及作用时间的延长 ,对虫体的抑制及杀伤作用越来越明显 ,导致其活动度减弱 ,虫体破裂 ,最终死亡 ;在L NNA培养体系中 ,L NNA浓度越高 ,对虫体的影响越小。结论 ①体外培养中 ,通过激活的巨噬细胞 ,IFN γ和L Arg能促进NO的合成 ,给予L NNA则能抑制NO的合成。
- 万启惠刘兴安贺利芳张曦
- 关键词：NOIFN-ΓL-ARGL-NNA体外培养旋毛虫
