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刘兵

作品数:7 被引量:66H指数:4
供职机构:井冈山大学医学院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 2篇小鼠
  • 1篇地平
  • 1篇有效部位研究
  • 1篇镇痛
  • 1篇镇痛抗炎
  • 1篇三萜
  • 1篇鼠肝
  • 1篇水煎
  • 1篇水煎剂
  • 1篇四氯化碳
  • 1篇尼群地平
  • 1篇总三萜
  • 1篇胃肠
  • 1篇胃肠排空
  • 1篇小鼠肝
  • 1篇小鼠肝损伤
  • 1篇量效
  • 1篇量效关系
  • 1篇耐药
  • 1篇耐药菌

机构

  • 7篇井冈山大学
  • 1篇广东医学院
  • 1篇南方医科大学

作者

  • 7篇刘兵
  • 4篇周秋贵
  • 2篇杨亚军
  • 2篇彭才圣
  • 2篇曾红
  • 2篇梁生林
  • 2篇郑丽娟
  • 1篇孙朝越
  • 1篇彭华
  • 1篇崔燎
  • 1篇罗婷
  • 1篇吴建宏
  • 1篇梁兆昌
  • 1篇李庆耀
  • 1篇宋明霞
  • 1篇王磊
  • 1篇张杰

传媒

  • 3篇井冈山大学学...
  • 1篇药物分析杂志
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中成药
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2018
  • 3篇2015
  • 1篇2012
  • 2篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
尼群地平口服定时释药片的成型工艺考察被引量:2
2008年
目的:研究尼群地平口服定时释药片的成型工艺。方法:以崩解时间为指标筛选片芯处方、工艺。应用薄膜包衣技术,采用羟丙基甲基纤维素(HPMC)为成膜材料,巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物为阻滞剂制备尼群地平口服定时释药片,并考察巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量、比例、片芯增重量、不同pH溶出介质和转篮转速对定时释药的影响。结果:经过筛选确定片芯处方为每片含尼群地平10mg,微晶纤维素(MCC)81mg,低取代羟丙基纤维素(L-HPC)9mg,硬脂酸镁0.5%;包衣混悬液处方为5%HPMC,3.5%巴西棕榈蜡,1.5%蜂蜡,0.5%PEG4000,0.5%吐温-80,89%水。结论:巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量与比例,包衣层厚度,是影响定时释药的主要因素。巴西棕榈蜡和蜂蜡混合物用量越多,释药时滞越长;混合物总量不变,蜂蜡用量增大,释药时滞变长;包衣层厚度越厚,释药时滞变长。
周秋贵杨亚军彭才圣刘兵
关键词:尼群地平薄膜包衣
随手香挥发油成分研究被引量:2
2008年
目的:对随物手香挥发油成分进行分析。方法:将随手香全草经蒸馏、提取和精制后得挥发油.通过 GC-MS 分析其成分。结果:分离出约21个峰.鉴定了12个化合物。结论:通过对随手香挥发油化学成分的分忻鉴定.为进一步开发利用其资源提供科学根据。
彭才圣吴建宏周秋贵梁兆昌刘兵彭华
关键词:挥发油
半枝莲抗菌活性及其有效部位研究被引量:14
2018年
目的研究半枝莲不同粗提物的体外抗菌活性,并初步确定其抗菌活性有效部位。方法采用甲醇冷浸法、乙醇热回流法及微波萃取法提取粗提物,96孔板培养法测定不同粗提物对的体外抑菌活性;将提取物分别用石油醚、乙酸乙酯和水萃取得到不同极性的萃取物组分,通过比较其抑菌活性初步确定半枝莲的抗菌有效部位。结果三种提取方法中,微波萃取法浸膏得出率最高;半枝莲的各粗提物对普通菌在2 mg/mL下未见抑制活性,但对耐甲氧西林金葡菌(ATCC33591和43300)半数抑制浓度(MIC值)达到2mg/mL;粗提物的萃取组分尤其是乙酸乙酯相,表现出广谱抗菌活性,其对各种菌株的半数抑制浓度大多在0.5~2 mg/mL范围,石油醚相对变异链球菌的抑菌活性较强,MIC值达到0.125 mg/mL。结论半枝莲具有广谱的抗菌活性,尤其是对耐药菌表现出较好的抗菌活性,并且初步确定抗菌有效部位为乙酸乙酯相,这为半枝莲抗菌应用的下一步研究奠定了基础。
郑丽娟刘兵彭姣阳谭雨琪宋明霞
关键词:半枝莲粗提物抗菌活性耐药菌
厚朴酚与和厚朴酚对小鼠腹泻及胃肠排空抑制的影响比较被引量:25
2015年
目的:考察并比较厚朴酚与和厚朴酚对小鼠腹泻及胃肠排空抑制的影响。方法:将小鼠分为17组,每组8只,即正常对照组、模型组、盐酸洛哌丁胺(2 mg/kg)组、厚朴酚(5、10、15、20、25、30、40 mg/kg)组及和厚朴酚(5、10、15、20、25、30、40 mg/kg)组。分别比较厚朴酚与和厚朴酚对大黄致腹泻小鼠小肠炭末推进、番泻叶致小鼠腹泻、阿托品致小鼠胃排空抑制及肾上腺素负荷小鼠小肠推进抑制的影响。结果:对大黄致腹泻小鼠小肠炭末推进的影响:与正常对照组比较,模型组的炭末推进率显著升高(P〈0.05),与模型组比较,厚朴酚5~40 mg/kg组及和厚朴酚15~40 mg/kg组炭末推进率显著降低(P〈0.05);对番泻叶致小鼠腹泻的影响:与正常对照组比较,模型组的湿粪粒数显著增多(P〈0.05),与模型组比较,厚朴酚10~40 mg/kg组及和厚朴酚15~40 mg/kg组湿粪粒数显著减少(P〈0.05);对阿托品致小鼠胃排空抑制的影响:与正常对照组比较,模型组胃排空率显著降低(P〈0.05),与模型组比较,厚朴酚15~40 mg/kg组及和厚朴酚20~40 mg/kg组胃排空率显著升高(P〈0.05);厚朴酚与和厚朴酚对肾上腺素负荷小鼠小肠推进无明显影响作用。与和厚朴酚比较,厚朴酚对小肠炭末推进、对番泻叶致小鼠腹泻和对阿托品致小鼠胃排空抑制影响的EC50均较低。结论:厚朴酚与和厚朴酚均有抗腹泻作用,对大黄致腹泻小鼠小肠炭末推进、番泻叶致小鼠腹泻和阿托品致小鼠胃排空抑制均有明显的抑制效应,但对肾上腺素负荷小鼠小肠推进无明显影响,二者量效曲线相似,但厚朴酚的效能较高。
曾红周秋贵罗婷刘兵
关键词:厚朴酚和厚朴酚腹泻量效关系
爵床煎剂对小鼠镇痛抗炎作用初探被引量:5
2015年
目的探讨爵床的镇痛、抗炎作用。方法采用热板法、扭体法致痛,观察高、中、低剂量爵床水煎剂的镇痛作用;采用耳肿法、足肿法致炎,观察高、中、低剂量爵床水煎剂的抗炎作用。结果爵床水煎剂高、中、低剂量对热板法所致小鼠痛阈值有明显的提高,与生理盐水对照组比较差异极显著(P<0.01);爵床水煎剂高、中剂量给药后与自身给药前比较,差异显著(P<0.01),爵床水煎剂低剂量给药后15、30、60 min与给药前比较差异显著(P<0.01);爵床水煎剂高、中、低剂量对醋酸所致扭体反应数均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异显著(P<0.01)。爵床水煎剂高、中、低剂量对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异显著(P<0.01,P<0.05);爵床水煎剂高、中、低剂量对蛋清所致小鼠足跖肿胀均有明显抑制作用,与生理盐水对照组比较差异极显著(P<0.01)。结论爵床水煎剂具有一定镇痛、抗炎作用。
刘兵郑丽娟梁生林
关键词:爵床水煎剂镇痛抗炎
两层基质性质不同的阿司匹林上下双层栓剂的制备工艺探讨被引量:4
2015年
目的为了有效阻止传统阿司匹林肛门栓剂所释放药物向上扩散,避免部分药物经门肝系统吸收,提高阿司匹林的生物利用度,研制了阿司匹林上下双层栓剂,并考察其上下两层基质性质不同时的制备工艺。方法用脂溶性基质混合脂肪酸甘油脂制备阿司匹林双层栓剂的下层含药层,用水溶性基质制备阿司匹林双层栓剂上层空白层。考察了空白层处方对空白层的融变时限、成栓性能与两层结合处牢固程度的影响。结果空白层处方为PEG4000(1.4 g),PEG1000(2.6 g),CMC-Na(1 g),Tween-80(0.5m L),胭脂红(适量),水(0.5 m L)。制备的双层栓融变时限合格、成栓性能良好、两层结合处牢固。结论所研制的双层栓的外观美观,工艺简单易行。
周秋贵曾红刘兵
关键词:阿司匹林
车前草总三萜对四氯化碳致小鼠肝损伤的保护作用被引量:14
2012年
目的研究车前草总三萜(TTP)对急性肝损伤小鼠的保护作用。方法小鼠连续7 d灌胃给予TTP,再用CC14造成小鼠急性肝损伤,测定血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和天冬氨酸氨基转移酶(AST)水平,以及肝组织中总超氧化物歧化酶(T-SOD)活性和脂质过氧化产物丙二醛(MDA)含有量,光镜下观察小鼠肝组织病理变化。结果车前草总三萜高、低剂量组均能降低肝损伤小鼠ALT和AST水平,提高肝SOD活性,能降低MDA量;减轻肝组织损伤程度。结论 TTP对CC14致小鼠急性肝损伤具有明显的保护作用。
杨亚军李庆耀梁生林孙朝越刘兵张杰王磊崔燎
关键词:车前草总三萜急性肝损伤
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