刘建中
- 作品数：28 被引量：20H指数：3
- 供职机构：浙江师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省“钱江人才计划”浙江省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学冶金工程更多>>
- 大豆Glyma.05G243800.1基因在控制大豆分枝与株型中的用途
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及大豆Glyma.05G243800.1基因及其编码的蛋白质GmRACK1与合成方法以及在控制大豆分枝与株型方面的用途。大豆Glyma.05G243800.1基因cDNA核苷酸的序列如S...
- 刘建中任哮天钟晨丽
- 利用病毒诱导的基因沉默技术解析大豆基因功能
- 大豆(Glycine max)原产我国,有5000多年的栽培历史,是重要的食用油和植物蛋白源。美国低价转基因大豆的进口,基本上摧毁了我国大豆的种植业及其食用油和豆制品加工业。因此,迫切需要加强大豆重要基因功能的研究以期重...
- 刘建中
- 关键词：大豆VIGS
- 文献传递
- 一种抑制大豆细菌性斑疹病的方法
- 本发明公开了一种抑制大豆细菌性斑疹病的方法，本发明的抑制剂组合物对大豆细菌性斑疹病的病原菌—地毯黄单胞菌大豆致病变种（<i>Xanthomonas？axonopodis</i>？pv.？<i...
- 郭威高杰刘建中赵梅勤方媛刘霞
- 文献传递
- GmWRKY33A正向调控大豆抗病性被引量：1
- 2024年
- WRKY转录因子基因家族是植物特有的转录因子,在植物防御中起着重要作用。拟南芥中的研究表明WRKY作用于丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated-protein kinase,MAPK)级联途径下游,通过激活防御相关基因的表达而参与防御反应。然而大豆WRKY基因家族在防御中的作用尚不明晰。本研究通过生物信息学分析,在大豆中找到3对GmWRKY33同源基因。前2对GmWRKY33同源基因间的同源性高于84%(命名为GmWRKY33A),而每对GmWRKY33A同源基因间的同源性高于95%。从这4个GmWRKY33A同源基因保守区域选取300 bp片段构建至菜豆豆荚斑驳病毒-(bean pod mosaic virus,BPMV)改造的沉默载体(BPMV-VIGS)上以达到同时沉默上述4个GmWRKY33A基因的目的。结果表明,同时沉默上述4个GmWRKY33A基因并未改变沉默植株的发育表型,但沉默植株对大豆斑点病菌、大豆斑疹病菌和大豆花叶病毒的抗性却显著降低,说明GmWRKY33A不参与大豆的生长发育,但却参与大豆免疫反应。GmWRKY33A沉默植株中大豆斑点病菌侵染所诱导的GmMPK3和GmMPK6的激活程度显著低于空载体植株,表明GmWRKY33A可以通过调控GmMPK3/6的转录激活或激酶活性而参与大豆的免疫反应,GmWRKY33A是大豆免疫反应的正调控因子。
- 钟晨丽兰胡娇王文絮赵雅婷马小涵刘建中
- 关键词：大豆免疫反应
- 大豆Glyma.04G016500.1抗病基因的用途
- 本发明涉及基因工程技术领域，本发明公开了一种大豆Glyma.04G016500.1抗病基因的用途，用于提高大豆的抗病性能；大豆Glyma.04G016500.1抗病基因cDNA核苷酸的序列如SEQ ID NO：1所述。本...
- 刘建中李俊梅钟晨丽
- 大豆Glyma.04G253500抗病基因的用途
- 本发明涉及基因工程技术领域，特别涉及大豆Glyma.04G253500抗病基因及其编码的蛋白质MEKK1与合成方法。具体而言，本发明公开了一种大豆Glyma.04G253500抗病基因的用途，用于提高大豆的抗病性能，包括...
- 刘建中 蒋续续倪萍萍
- 大豆Glyma.04G016500.1抗病基因的用途
- 本发明涉及基因工程技术领域，本发明公开了一种大豆Glyma.04G016500.1抗病基因的用途，用于提高大豆的抗病性能；大豆Glyma.04G016500.1抗病基因cDNA核苷酸的序列如SEQ ID NO：1所述。本...
- 刘建中李俊梅钟晨丽
- 植物网格蛋白功能鉴定与分析
- 王超严旭姜楠付伟马伯军刘建中潘建伟
- 关键词：突变体
- 烟草GSNOR1a/1b在植物抗逆中的应用
- 本发明属于植物基因工程领域，涉及烟草亚硝基谷胱甘肽还原酶氨基酸编码基因NtGSNOR1a/1b及其用途。本发明公开了一种烟草亚硝基谷胱甘肽还原酶氨基酸编码基因NtGSNOR1a/1b以及NtGSNOR1a/1b基因编码的...
- 刘建中李贞超郭艳冉洁徐辉杨任茜薇
- 沉默GmATG10导致大豆免疫反应的激活被引量：4
- 2023年
- 自噬途径是真核生物中普遍存在的物质降解及循环利用的保守机制,在真核生物的生长发育以及免疫反应等方面起着至关重要的作用。而ATG10在自噬体(autophagosomes)的形成过程中起着非常重要的作用。为探讨大豆(Glycine max)ATG10在免疫防御反应中的功能,本研究采用大豆豆荚斑驳病毒(bean pod mottle virus,BPMV)诱导的基因沉默技术(virus-induced gene silencing,VIGS)成功地在大豆中同时沉默ATG10的两个同源基因(GmATG10a和GmATG10b);通过黑暗诱导的碳饥饿处理以及GmATG8积累水平的Western blotting分析证明,同时沉默GmATG10a/10b可导致大豆叶片出现自噬缺陷;抗病性鉴定与激酶分析证明沉默GmATG10a/10b可通过负调控Gm MPK3/6激活而参与免疫反应,是大豆免疫反应的负调控因子。
- 周涛叶梅燕刘天瑶兰胡娇Hashimi Said Masoud郭威刘建中
- 关键词：自噬免疫反应
