刘文涛
- 作品数：8 被引量：36H指数：3
- 供职机构：沈阳药科大学药学院更多>>
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- 阿比朵尔人血浆蛋白结合率的测定被引量：21
- 2007年
- 目的:建立测定阿比朵尔血浆药物浓度的高效液相色谱法(HPLC),并考察阿比朵尔的人血浆蛋白结合率。方法:采用平衡透析法结合HPLC,对阿比朵尔的人血浆蛋白结合率进行测定。结果:低、中、高3种浓度下,阿比朵尔的血浆蛋白结合率分别为90．1％,91．1％和89．8％。结论:本方法灵敏度高,重现性好,操作简单,能满足药品分析要求。阿比朵尔与血浆蛋白具有较强的结合。
- 刘晓陈晓辉刘文涛张加毕开顺
- 关键词：阿比朵尔血蛋白质类平衡透析法
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中拉米夫定被引量：2
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中拉米夫定的浓度,并研究拉米夫定胶囊在健康人体的药动学。方法:血浆样品以法莫替丁作为内标,经1mol·L-1碳酸钠溶液碱化,异丙醇-醋酸乙酯(20∶80)萃取,以LC-MS法进行分析。色谱条件为Kromasil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-甲酸水(0.2%)为流动相,进行梯度洗脱。以电喷雾离子源(ESI源),正离子方式检测:扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z230.05(拉米夫定)和m/z338.05(法莫替丁)。结果:测定血浆中拉米夫定在10～2500μg·L-1范围内线性关系良好,定量下限(LLOQ)为10μg·L-1,日内、日间精密度(RSD)均小于10.0%,拉米夫定提取回收率在73.8%～84.4%,RSD均小于10.0%。结论:该方法灵敏度高、专属性强,适用于人血浆中拉米夫定浓度的测定。
- 王洋刘文涛张弘毕开顺陈晓辉
- 关键词：拉米夫定高效液相色谱-质谱联用法药动学血药浓度
- LC-MS法测定人血浆中比索洛尔的浓度被引量：3
- 2010年
- 目的:建立高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中比索洛尔浓度的方法,并研究富马酸比索洛尔片剂在健康人体的药代动力学。方法:血浆样品以阿奇霉素作为内标,经2mol·L-1氢氧化钠溶液0.1mL碱化后乙酸乙酯萃取进行LC-MS分析。色谱条件为KromasilC18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-0.2%甲酸(55∶45,v/v),流速0.8mL.min-1;质谱条件为电喷雾离子源(ESI源),正离子方式检测:扫描方式为选择离子监测(SIM),用于定量分析的离子分别为m/z326.25(比索洛尔)和m/z749.80(阿奇霉素)。结果:比索洛尔浓度在0.2～150.0ng·mL-1范围内线性关系良好,方法的定量下限(LLOQ)为0.2ng·mL-1,日内、日间精密度(RSD)均小于13.2%,提取回收率在95.2%～98.2%之间。结论:该方法简便、准确,灵敏度高,专属性强,适用于人血浆中比索洛尔浓度的测定。
- 张明刘文涛霍艳双毕开顺陈晓辉
- 关键词：比索洛尔液相色谱-质谱药代动力学
- 液质联用法测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度(英文)被引量：2
- 2011年
- 建立了适用于测定人血浆中厄贝沙坦和氢氯噻嗪浓度的液相色谱-质谱(LC-MS)法,并将其应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。人血浆样品采用液-液萃取法提取,内标为对乙酰氨基酚。采用依利特C_(18)柱,以乙腈-水(35:65,v/v)为流动相,选择离子监测负离子模式检测,厄贝沙坦m/z为427.25,氢氯噻嗪m/z为295.95,内标对乙酰氨基酚m/z为150.05。厄贝沙坦和氢氯噻嗪的日内和日间精密度(RSD%)均低于14.5%,准确度(RE%)分别低于1.9%和-2.0%。厄贝沙坦在10-5000ng/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.99),氢氯噻嗪在1-200ng/mL浓度范围内线性关系良好(r>0.99)。所建立的方法已成功应用于厄贝沙坦氢氯噻嗪人体药代动力学研究。
- 张睿瑞陈晓辉李清刘文涛杨雯雯毕开顺孙立新
- 关键词：HPLC-MS厄贝沙坦氢氯噻嗪药代动力学人血浆
- 吲达帕胺控释片在Beagle犬体内的药动学和相对生物利用度被引量：3
- 2010年
- 目的：研究健康Beagle犬口服吲达帕胺控释片的药动学和相对生物利用度。方法：采用两制剂、双周期交叉试验设计,用HPLC-MS法测定6只健康Beagle犬单次口服1.5 mg受试制剂（吲达帕胺控释片）和参比制剂（市售吲达帕胺缓释片）后血浆中吲达帕胺浓度,并绘制血药浓度-时间曲线;用统计分析软件计算药动学参数,进而计算相对生物利用度。结果：受试犬服用受试制剂和参比制剂后药时曲线相似,血浆中吲达帕胺的t1/2分别为（11.71±1.69）和（11.87±1.72）h;Cmax分别为（87.17±22.03）和（87.64±24.24）μg·L^-1;Tmax分别为（6.67±0.52）和（6.83±0.75）h;AUC0-48 h分别为（1 200.31±577.16）和（1 162.53±463.85）μg·h·L^-1;AUC0~∞分别为（1 276.73±619.22）和（1 250.20±507.63）μg·h·L^-1。以AUC0~48 h计算,受试制剂的相对生物利用度F为（101.0±17.7）%。结论：吲达帕胺控释片具有与市售缓释片相似的缓释效果,主要药动学参数无显著差异,两个制剂生物利用度接近。
- 刘晓娟聂淑芳潘卫三孙玉琦刘文涛
- 关键词：高效液相色谱-质谱药动学相对生物利用度
- HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度被引量：2
- 2010年
- 目的建立快速、灵敏的HPLC-MS法测定人血浆中厄贝沙坦的浓度，并研究厄贝沙坦片在健康人体内的药动学。方法以对乙酰氨基酚为内标，血浆样品经乙酸乙酯萃取后，以乙腈-水（40：60，v／v）为流动相，经Sinochrom ODS-BP C18柱分离，以负离子方式检测，扫描方式为选择离子监测（SIM）。用于定量分析的离子分别为m／z 427．35（厄贝沙坦）和m／z 150．10（对乙酰氨基酚）。结果测定血浆中厄贝沙坦方法的线性范围为20～5000ng·mL^-1（r〉0．997），定量下限20ng·mL^-1。日内RSD％为3．8％～6．1％，日间RSD％为3．3％～14．4％，厄贝沙坦提取回收率为71．3％～87．9％；内标对乙酰氨基酚提取回收率为93．7％。每个样品分析时间为4．0min。应用此法研究了20名健康受试者单剂量口服150mg厄贝沙坦片后的药动学特点。结论该法选择性强，灵敏度高，适用于厄贝沙坦的临床药动学研究。
- 张睿瑞刘文涛霍艳双毕开顺张天虹陈晓辉
- 关键词：HPLC-MS厄贝沙坦药动学
- 盐酸美金刚药代动力学及老年痴呆症代谢组学研究
- 本研究以治疗中重度老年痴呆症药物盐酸美金刚(1,3-二甲基-5-氨基金刚烷盐酸盐)为研究对象,建立了能够满足生物基质中美金刚药物浓度测定的液质联用分析方法,并对其在大鼠体内吸收、分布、排泄过程特征和在我国健康男性、女性受...
- 刘文涛
- 关键词：盐酸美金刚药代动力学蛋白结合率老年痴呆症代谢组学
- 文献传递
- 美金刚胶囊剂与片剂的人体生物等效性被引量：3
- 2008年
- 目的评价美金刚胶囊剂与片剂的人体生物等效性。方法20名健康男性受试者采用随机交叉实验设计,用高效液相色谱-质谱联用法,测定单剂量口服美金刚胶囊剂与片剂各10 mg后美金刚的血浆浓度,所得数据经DAS 2.0软件处理获得各自的药动学参数。结果美金刚胶囊和片剂的主要药动学参数:t_(max)分别为(6.1±s 2.4)和(6.6±2.6)h,c_(max)分别为(13±3)和(12±4)μg·L^(-1),t_(1/2)分别为(63±14)和(64±12)h;用梯形法计算,AUC_(0～1)分别为(902±292)和(845±256)μg·h·L^(-1);以AUC_(0～1)计算,美金刚胶囊剂的平均相对生物利用度为(110±28)%。统计学分析结果表明胶囊剂与片剂的主要药动学参数c_(max)、AUC_(0～1)和t_(max)均无显著差异。结论2种制剂在人体内具有生物等效性。
- 刘文涛毕开顺陈晓辉
- 关键词：美金刚色谱法高压液相药动学生物等效性
