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刘文涛: 作品数：31 被引量：58H指数：4; 供职机构：四川农业大学动物医学院更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划国家重大科学仪器设备开发专项国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生农业科学生物学轻工技术与工程更多>>

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鸭源鹅细小病毒的卵黄抗体制备方法: 本发明属于鸭抗体技术领域，具体涉及鸭源鹅细小病毒的卵黄抗体制备方法，将鸭源鹅细小病毒经甲醛灭活，与弗氏佐剂混合，多次肌肉接种200日龄种蛋鸡，收集鸡蛋，经水提取法及硫酸铵盐析法获得卵黄抗体。该方法高效价、高纯度、安全性良...; 罗启慧陈兵陈正礼黄超徐婧刘文涛; 文献传递

一种可伸缩鸵鸟捕捉装置: 本实用新型涉及一种可伸缩鸵鸟捕捉装置。该装置包括把手、杆体和捕捉弯头；把手固接在可伸缩杆体的一端，捕捉弯头固接在所述可伸缩杆体的另一端；所述可伸缩杆体包括第一杆体、第二杆体、限位装置和缓冲弹簧，所述第二杆体的一端套接在所...; 唐丽张勇陈正礼方静潘康成何敏黄超刘文涛耿毅赖为民欧阳萍姚学萍曹随忠古小彬任志华田春洋宋睿乐; 文献传递

猴源宋内氏志贺菌的分离鉴定及生物学特性分析被引量：2: 2017年; 从四川省某规模化猕猴养殖基地的病死猕猴的脏器及肠道内容物中分离到1株可疑菌,对其纯化培养、革兰染色和生化鉴定后进行了分子水平鉴定,包括ipa H基因和wzy基因测定、16S r RNA基因序列分析,并进行了致病性分析及药敏试验。结果显示,该分离菌符合宋内氏志贺菌生物学及分子学特性,对小鼠具有较强致病性。16S r RNA基因多序列比对,绘制遗传距离及遗传发育树,证明其与2株宋内氏志贺菌(CP010829.1和HE616528.1)遗传距离最小,均为0.001。药敏试验显示,该菌株对头孢类等4类药物敏感,对青霉素类等6类药物耐药。结果表明,该分离株为宋内氏志贺菌且具有较强的致病性和耐药性。; 邹瑶张露陈正礼黄超刘文涛罗启慧徐婧夏玉阳丹丹; 关键词：宋内氏志贺菌猕猴痢疾 RRNA 药敏试验

大豆异黄酮对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶/信号转导及转录激活因子信号转导通路的影响被引量：4: 2016年; 本试验旨在研究大豆异黄酮(SIF)对肥胖大鼠肠道瘦素介导Janus激酶(JAK)/信号转导及转录激活因子(STAT)信号转导通路的调控作用,探讨SIF对肥胖大鼠的干预机制。选取80只5周龄SD雄性大鼠,适应环境1周后,随机分为基础饲粮组(12只)和高脂饲粮组(68只),分别饲喂基础饲粮和高脂饲粮,饲喂8周后高脂饲粮组大鼠成功建立食源型肥胖大鼠模型。将40只肥胖大鼠随机分为SIF干预低、中、高剂量组和肥胖对照组,每组10只。低、中、高剂量组大鼠分别灌胃50、150、450 mg/kg BW的SIF提取物,基础饲粮组和肥胖对照组灌胃不含SIF提取物的溶媒剂。SIF连续干预肥胖大鼠5周,监测大鼠体重,并采用免疫组织化学链霉亲和素-生物素复合物(SABC)染色法研究大鼠肠道中长型瘦素受体(OB-Rb)、Janus激酶2(JAK2)、磷酸化的信号转导与转录激活因子3(p-STAT3)、细胞因子信号3抑制因子(SOCS3)和神经肽Y(NPY)的分布和表达。结果显示:试验各时期基础饲粮组大鼠体重均极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。SIF干预5周后,与肥胖对照组相比,各SIF干预组大鼠体重均下降,并表现出剂量依赖性,其中中、高剂量组极显著低于肥胖对照组(P<0.01)。各组大鼠OB-Rb、JAK2、p-STAT3、SOCS3和NPY在十二指肠、空肠、回肠、结肠和直肠均有表达;同基础饲粮组相比,肥胖对照组大鼠上述5种因子在各肠段的表达量均显著降低(P<0.05);SIF干预组中OBRb、JAK2、p-STAT3和NPY的表达量在各肠段均较肥胖对照组增多,总体呈现剂量依赖性。由此得出,SIF可通过增加肠道中OB-Rb的表达,激活JAK,加速STAT的磷酸化,改善能量代谢,减弱肥胖大鼠瘦素抵抗状态,来起到减重作用。; 李立科罗启慧唐秀莹黄超陈晓林刘文涛陈正礼; 关键词：大豆异黄酮 JAK2 P-STAT3 SOCS3

新型鸭细小病毒样颗粒的制备及鉴定: 2023年; 【背景】鸭短喙侏儒综合征(beak atrophy and dwarfism syndrome,BADS)是由新型鸭细小病毒(novel duck Parvovirus,NDPV)感染导致雏鸭生长发育迟缓、上下喙萎缩的疾病。BADS的暴发给我国养鸭业造成了巨大的经济损失。【目的】利用大肠杆菌表达系统制备NDPV病毒样颗粒(virus-like particles,VLPs),为研制NDPV相关疫苗奠定基础。【方法】对NDPV VP2序列全长进行密码子优化、合成,连接至pColdTF表达载体,获得pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,酶切、测序鉴定正确后将重组质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)中进行诱导表达,利用十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(sodium dodecyl sulphate-polyacrylamide gel electrophoresis,SDS-PAGE)对蛋白表达进行可溶性分析;使用凝血酶(thrombin)切除trigger factor(TF)标签,利用镍柱(Ni-NTA)亲和层析方法纯化重组蛋白;利用Western blotting对纯化后的VP2蛋白进行反应原性分析;利用透射电镜、动态光散射观察重组蛋白形态以及能否形成VLPs。【结果】构建了pColdTF-NDPV-VP2重组质粒,在大肠杆菌中主要以可溶性形式表达,融合蛋白TF-VP2大小约为115 kDa,去除TF标签经镍柱纯化后得到67 kDa的VP2蛋白;Western blotting试验表明VP2蛋白能与NDPV鸭阳性血清发生特异性结合;通过透射电镜可以观察到形状规则、直径约为20−25 nm的病毒样颗粒。【结论】利用大肠杆菌表达系统制备了NDPV VLPs,为下一步研发BADS相关亚单位疫苗及生物相关制品提供了基础。; 邹昕熠杜彦妮陈姝汐周文笛王文秀张馨月刘文涛蔡春雨罗启慧; 关键词：病毒样颗粒大肠杆菌表达系统

VEGF与PEDF在糖尿病猕猴视网膜病变早期的表达研究: 研究目的血管内皮生长因子（vascular endothelial growth factor,VEGF）及色素上皮衍生因子（pigment epithelium-derived factor,PEDF）作为血管生长因子...; 陈镜妃罗启慧刘文涛曾文高琪陈苹陈兵陈正礼

VEGF与PEDF在糖尿病猕猴视网膜病变早期的表达研究: 研究目的血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及色素上皮衍生因子(pigment epithelium-derived factor,PEDF)作为血管生长因子...; 陈镜妃罗启慧刘文涛曾文高琪陈苹陈兵陈正礼

慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法: 本发明属于生命科学技术领域，具体涉及慢性进程性帕金森病恒河猴模型的建立方法。利用肌肉注射为主、静脉注射MPTP为辅，根据动物敏感性差异，从最小小剂量开始、逐渐加大剂量，长时间注射MPTP干预方式，缓慢刺激猕猴产生PD所有...; 罗启慧史良琴陈正礼曾文黄超龚立李立科刘衡刘文涛方静唐丽

2型糖尿病猕猴部分消化器官组织中瘦素的表达: 2012年; 为探究瘦素与猕猴2型糖尿病发生发展的关系,选用3只患2型糖尿病的成年猕猴,无菌采集胰腺、肝脏、胃和肠道组织,用免疫组织化学染色方法检测各组织中瘦素的表达,并通过光镜观察、统计学方法分析其与临床病理组织各参数之间的关系;另选3只健康成年猕猴组织进行相同操作,作为对照。瘦素在2型糖尿病猕猴部分消化器官组织与对照组组织中的表达差异极显著(P<0.01)。表明瘦素的分泌与猕猴2型糖尿病的发生发展密切相关。; 万红平付通超刘文涛陈正礼; 关键词：瘦素 2型糖尿病猕猴

大豆异黄酮对健康大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1表达的影响: 2018年; 【目的】研究大豆异黄酮(Soy isoflavone,SIF)对大鼠肝脏中大麻素1型受体(CB1R)、脂肪酰胺水解酶(FAAH)和二脂酰甘油酰基转移酶(DGAT1)表达的影响,为SIF活性的研究与应用提供参考。【方法】试验选取40只6周龄SD大鼠,随机分为正常组和低、中、高剂量组,每组10只,分别按0,50,250,500mg/kg的剂量经口灌胃含SIF的羧甲基纤维素钠溶液4周后,麻醉,采血收集血清,全自动生化仪进行血液生化指标检测。解剖大鼠取肝脏组织制备石蜡切片,HE染色进行病理分析,油红O检测脂滴沉积情况,免疫组织化学、实时荧光定量PCR(以β-actin为内参基因)分别对CB1R、FAAH、DGAT1蛋白及其基因进行定量分析。【结果】与对照组相比,SIF低剂量组总胆固醇浓度显著下降(P<0.05);中剂量组总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白浓度显著下降(P<0.05);高剂量组总胆固醇和低密度脂蛋白浓度极显著下降(P<0.01)。各组大鼠肝脏组织学结构正常,均未见异常病理变化。SIF中、高剂量组肝脏脂滴沉积极显著减少(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏中FAAH蛋白的表达量显著增多(P<0.05),中、高剂量组CB1R、FAAH和DGAT1蛋白表达量均极显著增多(P<0.01)。与对照组相比,SIF低剂量组大鼠肝脏CB1R、FAAH、DGAT1 mRNA表达量均显著降低(P<0.05),中、高剂量组CB1R mRNA表达量显著增多(P<0.05),高剂量组FAAH mRNA表达量极显著增多(P<0.01)。【结论】SIF可影响肝脏内CB1R、FAAH、DGAT1的表达,且存在明显的剂量差异。; 陈苹罗启慧黄超李立科李一帆陈晓林刘文涛陈正礼; 关键词：大豆异黄酮免疫组化实时荧光定量肝脏

刘文涛

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