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刘晓敏: 作品数：20 被引量：55H指数：4; 供职机构：安徽省肿瘤医院更多>>; 发文基金：安徽省自然科学基金国家自然科学基金安徽省卫生厅医学科研基金更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

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性别、吸烟与腰椎间盘突出症术后复发关系的Meta分析被引量：2: 2014年; 目的探讨性别、吸烟与腰椎间盘突出症(lumbar disc herniation,LDH)术后复发的关系。方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、Cochrane Library数据库、PubMed、Ovid等数据库收集建库至2013年7月国内外公开发表的关于LDH术后复发危险因素的文献,采用Meta分析综合定量分析最终纳入的文献。结果共纳入8篇文献,其中性别与LDH术后复发关系的研究7篇,Meta分析结果差异无统计学意义[OR=1.34,95%CI(0.88,2.04),P=0.178];吸烟与LDH术后复发关系的研究4篇,Meta分析结果差异有统计学意义[OR=17.96,95%CI(1.96,164.32),P=0.011]。结论 Meta分析结果提示,吸烟是LDH术后复发的危险因素,性别尚不是LDH术后复发的危险因素。受纳入文献数量所限制,其结果尚需更多大样本的研究进一步证实。; 陈银河吴贻乐申才良刘晓敏; 关键词：腰椎间盘突出症复发 META分析

Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性与青少年特发性脊柱侧凸易感性的Meta分析被引量：4: 2015年; 目的综合分析Matrilin-1基因rs1149048单核苷酸多态性(SNP)与青少年特发性脊柱侧凸(AIS)易感性的关系。方法计算机检查Medline、Cochrane图书馆、Ovid、Wiley Online图书馆、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer、CBM、CNKI、万方、维普等数据库,查询关于Matrilin-1 rs1149048 SNP与AIS易感性的病例对照文献,利用Revman 5.3和Stata12.0软件分析相关数据。结果最终共有4篇文献纳入。结果显示GG基因型[OR=1.21,95%CI(0.93,1.56),P=0.15]、AA基因型[OR=0.92,95%CI(0.75,1.13),P=0.44]与AIS易感性无关联性,G等位基因[OR=1.12,95%CI(1.01,1.24),P=0.03]、A等位基因[OR=0.89,95%CI(0.80,0.99),P=0.03]与AIS易感性有关联性。仅GG基因型有明显异质性(P=0.10,I2=52%),剔除来自日本的研究后,异质性降低(P=0.19,I2=41%),结果发生明显变化[OR=1.39,95%CI(1.10,1.75),P=0.005],提示该研究为异质性来源之一。纳入文献仅4篇,发表偏倚未评估。结论 Matrilin-1 rs1149048 G和A等位基因与AIS的易感性有关联性,G等位基因携带者对AIS的易感性增高。; 刘晓敏陈银河申才良; 关键词：脊柱侧凸青少年单核苷酸多态性 META分析

AT1R、AT2R、RAGE在糖尿病大鼠脑组织中的表达及意义被引量：1: 2013年; 目的探讨血管紧张素Ⅱ受体-1(AT1R)、血管紧张素Ⅱ受体-2(AT2R)、高级糖基化终末产物受体(RAGE)在糖尿病大鼠脑组织损伤中的可能作用。方法 40只SD大鼠随机均分为糖尿病组和对照组。链脲佐菌素注射后12周末处死大鼠,留取脑组织标本,行HE染色观察其病理学改变,采用免疫组化Evision二步法检测脑组织中AT1R、AT2R、RAGE及基质金属酶9(MMP9)的表达,并将糖尿病组AT1R、AT2R、RAGE、MMP9进行相关性分析。结果糖尿病组较对照组大鼠脑组织病理学显示脑小血管周隙明显增宽,但两组脑组织均无炎细胞浸润;糖尿病组大鼠脑组织AT1R、AT2R、RAGE、MMP9阳性细胞数较对照组明显升高,差异有统计学意义(P<0.05);糖尿病组大鼠AT2R与MMP9、RAGE、AT1R均呈正相关(P<0.05),AT1R与MMP9、RAGE呈正相关(P<0.05),MMP9与RAGE呈正相关(P=0.001)。结论糖尿病大鼠脑组织存在水肿,提示有血脑屏障异常,其机制可能与AT1R、RAGE、MMP9的过度表达或AT2R的激活以及它们之间的相互作用有关。; 刘晓敏胡向阳余锋陈银河邓大丽; 关键词：糖尿病大鼠糖尿病脑病 AT1R AT2R RAGE

75例术后瞻妄临床特征及危险因素分析被引量：9: 2012年; 目的探讨术后谵妄患者的临床特征,并分析谵妄发生的相关因素。方法收集术后谵妄患者75例的临床资料,抽取同期住院的术后不发生谵妄患者为对照组进行比较。结果结果分析表明年龄>60岁(P=0.000)、术中输血(P=0.032)与谵妄发生有关,术后并发症(P=0.113)、睡眠障碍(P=0.086)、应激(P=0.058)与术后谵妄发生无相关性;分析表明术后谵妄的发生与年龄>60岁(P=0.037)、术中输血(P=0.041)有关。术后非立即苏醒者较立即苏醒者的谵妄潜伏期显著缩短(P<0.05),两者的谵妄量表(delirious state scale,DSS)症状评分差异无显著性(P>0.05);麻醉后苏醒时间,谵妄潜伏期时间与谵妄的发生无关;谵妄患者的预后良好。结论年龄大、术中输血是谵妄发生的危险因素;术后并发症、睡眠障碍、应激促进谵妄的发生。; 穆雪侠王建武刘晓敏邓大丽; 关键词：术后谵妄

卒中后肺炎的危险因素及应用A2DS2评分预测卒中后肺炎的发生被引量：9: 2014年; 目的探讨急性脑卒中患者肺炎发生的危险因素,评价A2DS2评分对卒中后肺炎预测的准确程度。方法收集418例急性脑卒中患者资料分别应用单因素及多因素Logistic回归分析卒中后肺炎发生的危险因素。应用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价A2DS2评分对卒中后肺炎诊断的准确性。结果卒中后肺炎发生率为23.92%。其中高龄、男性、吸烟史、吞咽困难、肺部基础疾病史、应用质子泵抑制剂或H2受体阻断剂、NIHSS评分中5～15分及≥16分以上、房颤、留置胃管是卒中后肺炎发生的独立危险因素(均有P<0.05)。ROC曲线结果分析,曲线下面积为0.888,在评分为5分时其正确指数最高。结论高龄、男性、吸烟史、吞咽困难、NIHSS评分中≥5及以上、留置胃管等是卒中后肺炎发生的独立危险因素。A2DS2评分可很好用于卒中后肺炎发生的预测,对于指导卒中后肺炎防治有重要意义。; 余锋刘晓敏陈银河周树生吴燕任明山胡伟朱余友常琳; 关键词：卒中肺炎

亚甲基四氢叶酸还原酶基因C677T位点单核苷酸多态性与高尿酸血症及痛风易感性的Meta分析被引量：2: 2015年; 目的探讨亚甲基四氢叶酸还原酶（MTHFR）基因C677T位点单核苷酸多态性（SNP）与高尿酸血症（HUM）及痛风易感性的关联情况.方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普、PubMed、Cochrane Library 、OvidSP、Wiley Online Librau、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link、Google scholar数据库检索MTHFR基因C677T位点SNP 1j HUM、痛风相关的病例-对照研究,利用RevMan 5.3和Stata 12.0软件,根据异质性大小选用随机效应或固定效应模型对各研究数据进行综合统计分析结果共纳入10篇HUM文献,包括1 899例患者和5 403例对照;3篇痛风文献,包括209例患者和194例对照HUM的Meta分析结果提示携有CC基因型[比值比（OR）=0.42,95％CI（0.29,0.63）,P＜0.01]和C等位基因[OR=0.54,95％CI （0.42,0.71）,P＜0.01]的人群罹患HUM的风险降低,携有TT基因型[OR=1.55,95％CI （1.32,1.83）,P＜0.01]和T等位基因[OR =1.84,95％CI （1.38,2.45）,P＜0.01]的人群罹患HUM的风险增高痛风的Meta分析结果提示携有CC基因型[OR=0.32,95％CI（0.15,0.68）,P=0.003]和C等位基因[OR=0.35,95％CI （0.17,0.70）,P=0.003]的人群罹患痛风的风险降低,携有TT基因型[OR =2.92,95％CI（1.74,4.92）,P＜0.01]和T等位基因[OR=2.69,95％CI（1.50,4.84）,P=0.000 9]的人群罹患痛风的风险增高.结论 MTHFR基因C677T位点SNP与HUM、痛风易感性之间有关联性.; 申才良陈银河刘晓敏; 关键词：高尿酸血症痛风亚甲基四氢叶酸还原酶单核苷酸 META分析

重症肌无力与CTLA-4基因多态性的Meta分析: 2017年; 目的探讨细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(CTLA-4)基因多位点单核苷酸多态性(SNP)与重症肌无力(MG)易感性的关联情况。方法通过中国生物医学文献数据库、中国期刊网全文数据库、万方、维普、PubMed、Cochrane Library、OvidSP、Wiley Online Library、EBSCO、Elsevier Science Direct、Springer Link数据库检索CTLA-4基因与MG相关的病例对照研究,利用Rev Man 5.3软件计算其基因型和等位基因与MG的关联性。结果共纳入10篇文献,将MG分为胸腺瘤型MG(TAMG)、胸腺增生型MG(THMG)、自身免疫性MG(AIMG)。Meta分析显示携有CTLA-4基因rs231775 G等位基因的人群罹患MG的风险增高(OR=1.55,95%CI:1.13~2.12,P=0.006)、罹患AIMG的风险增高(OR=1.39,95%CI:1.09~1.77,P=0.007),携有rs733618 CC基因型的人群罹患AIMG的风险增高(OR=3.28,95%CI:1.89~5.70,P<0.001),携有rs733618 C等位基因的人群罹患AIMG的风险增高(OR=1.76,95%CI:1.30~2.37,P<0.001)。结论 CTLA-4基因rs231775 G等位基因、rs733618CC基因型和C等位基因与AIMG易感性之间有关联性。; 汪煜陈银河王文静刘晓敏; 关键词：重症肌无力细胞毒性T淋巴细胞相关抗原多态性单核苷酸 META分析

重症监护病房常见的癫痫持续状态临床表现及脑电图变化: 癫痫持续状态是神经科最为常见的急危重症，通常癫痛持续状态被分为惊厥性持续状态，非惊厥性持续状态，全面性及局灶性持续状态。本文叙述了重症监护病房常见的几种癫痈持续状态临床表现和脑电图改变。; 余锋刘晓敏刘向邓大丽喻廉徐俊健; 关键词：癫痫脑电图变化重症监护病房

发作间期癫痫样放电对痫性发作患者的临床价值: 在儿童及成人首次痫性发作中，近三分之一者脑电图上显示发放癫痫样异常波，若常规脑电图显示正常者，应考虑做睡眠剥夺脑电图。本文指出脑电图有助于癫痫及癫痫综合征的诊断，并可以指导以后的进一步检查和治疗，预测其预后，有助于发现以...; 刘晓敏余锋刘向邓大丽喻廉徐俊健; 关键词：癫痫患者发作间期癫痫样放电

TNF-α-850位点基因多态性与强直性脊柱炎易感性的Meta分析被引量：2: 2014年; 目的综合分析肿瘤坏死因子(TNF)-α-850位点基因多态性与强直性脊柱炎(AS)易感性的关系。方法通过中国生物医学文献数据库(CBM)、中国期刊全文数据库(CNKI)、Cochrane Library数据库、PubMed、Ovid等数据库检索国内外已发表或未发表TNF-α-850位点基因多态性与AS相关的病例-对照研究,采用Meta分析对各研究数据进行统计学处理。结果本研究共纳入4篇文献,包括205例病例和536例对照,Meta分析结果显示携有TT基因型[OR=3.90,95%CI(2.18,6.97),P<0.00001]或T等位基因[OR=4.74,95%CI(2.38,9.41),P<0.00001]的人群AS发病风险增高。结论 TNF-α-850位点基因多态性与AS易感性相关,携有TT基因型或T等位基因的人群是AS的高危人群。受纳入文献数量所限制,其结果尚需更多大样本的研究进一步证实。; 陈银河申才良刘晓敏石青鹏; 关键词：肿瘤坏死因子Α META分析

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