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刘琨

作品数:6 被引量:22H指数:2
供职机构:军事医学科学院毒物药物研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 3篇专利
  • 2篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 3篇药用
  • 3篇杂环
  • 3篇HIV/AI...
  • 2篇药物
  • 2篇吡咯
  • 2篇吡咯类
  • 2篇抗病毒
  • 2篇抗病毒药
  • 2篇抗病毒药物
  • 2篇甲基
  • 2篇二甲基
  • 2篇芳烃
  • 2篇病毒
  • 2篇病毒药物
  • 1篇乙肝
  • 1篇乙肝病毒
  • 1篇抑制剂
  • 1篇制剂
  • 1篇人类免疫
  • 1篇人类免疫缺陷

机构

  • 6篇军事医学科学...

作者

  • 6篇谢蓝
  • 6篇刘琨
  • 3篇蒋兴凯
  • 2篇侯岭
  • 2篇候岭
  • 2篇齐政
  • 2篇姜世勃
  • 1篇陆红
  • 1篇何小羊
  • 1篇马建洲
  • 1篇郭焕芳
  • 1篇陆虹

传媒

  • 1篇解放军药学学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2013
  • 1篇2010
  • 2篇2009
  • 1篇2007
  • 1篇2006
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
新型核苷类抗病毒药物的研究进展被引量:19
2006年
刘琨谢蓝
关键词:核苷类似物抗病毒药物人类免疫缺陷病毒乙肝病毒疱疹病毒
5-(3-芳杂环取代苯基)四氮唑类化合物及其抗HIV/AIDS的应用
本发明涉及式I的5-(3-芳杂环取代苯)-四氮唑类化合物其可药用盐,其中各个取代基的定义同权利要求,所述化合物的制备方法,含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗或预防与HIV感染的有关的疾病或病症的药物中的应用。
谢蓝刘琨侯岭姜世勃陆红
文献传递
一类新型小分子HIV融合抑制剂的设计与合成
侯岭刘琨谢蓝
广谱抗病毒药物西多福韦的合成被引量:3
2009年
目的优化西多福韦的合成工艺。方法利用三苯甲基保护的(R)-缩水甘油经碳酸铯催化与胞嘧啶缩合,二甲基乙缩醛保护氨基后,在NaH作用下引入甲基磷酸二乙酯,再脱去不同的保护基得到西多福韦。结果西多福韦结构经光谱确定;纯度>99.5%,总收率为23%。结论该合成路线短,条件温和,纯化方便,试剂成本低,适合规模化合成制备。
蒋兴凯何小羊郭焕芳刘琨马建洲谢蓝
关键词:西多福韦抗病毒药物
N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2,5-二甲基吡咯类化合物及其抗HIV/AIDS的应用
本发明涉及式I所示的N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2,5-二甲基吡咯类化合物其可药用盐,其中各个取代基的定义同权利要求,所述化合物的制备方法,含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗或预防与HIV感染有关的疾病或病症的药...
谢蓝刘琨蒋兴凯候岭齐政姜世勃陆虹
文献传递
N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2,5-二甲基吡咯类化合物及其抗HIV/AIDS的应用
本发明涉及式I所示的N-取代苯基-3-甲烯杂环芳烃-2,5-二甲基吡咯类化合物其可药用盐,其中各个取代基的定义同权利要求,所述化合物的制备方法,含有它们的药物组合物及其在制备用于治疗或预防与HIV感染有关的疾病或病症的药...
谢蓝刘琨蒋兴凯候岭齐政
共1页<1>
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