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刘畅: 作品数：39 被引量：16H指数：3; 供职机构：苏州大学更多>>; 发文基金：国家自然科学基金江苏高校优势学科建设工程资助项目国家教育部博士点基金更多>>; 相关领域：医药卫生一般工业技术文化科学政治法律更多>>

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较低级别胶质瘤TOX基因表达水平与放疗敏感性的关联研究: 2023年; 目的探讨胸腺细胞选择相关高迁移率族蛋白(TOX)基因表达与较低级别胶质瘤(LGG)患者放疗敏感性的关系。方法采用生物信息学研究方法,选取肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库中的474例LGG患者作为试验集(TCGA-474集),中国脑胶质瘤基因组图谱(CGGA)数据库中的两个不同的遗传数据集(分别包括412例和171例患者)作为验证集(CGGA-412集和CGGA-171集)。根据是否接受放疗将患者分层,根据TOX基因在LGG中的表达水平分为TOX高表达组和低表达组,绘制患者生存曲线,采用log-rank检验对比分析TOX高表达组和低表达组患者的总生存(OS)和无进展生存(PFS)。结果TCGA-474集患者OS多因素分析显示TOX高表达是OS的保护因素(HR=0.061,95%CI为0.005~0.791,P=0.044)。按放疗与否分层并调整混杂因素后,TOX高表达组患者在TCGA-474集、CGGA-412集、CGGA-171集的HR(95%CI)分别为0.405(0.261~0.629)、0.581(0.418~0.806)和0.464(0.269~0.800),P值分别为<0.001、0.001、0.008。TCGA-474集的放疗患者中,TOX高表达组患者的OS(P<0.001)和PFS(P<0.001)均较低表达组延长,差异有统计学意义。TOX高表达组患者的OS获益在CGGA-412集(P<0.001)和CGGA-171集(P<0.001)均较低表达组延长,差异有统计学意义。结论TOX的高表达可能与LGG的放疗敏感性有关,可能是LGG放疗敏感性的一个基因标记。; 马胤光孙铭刘畅白璐李慧君汤在祥

放射性肺损伤小鼠模型中差异表达lncRNAs的筛选与鉴定: 刘畅杨洋王利利徐加英焦旸; 关键词：放射性肺损伤 C57BL/6 Γ-H2AX 长链非编码RNA 基因芯片; 文献传递

早期强化降压对高血压脑出血患者预后的影响被引量：3: 2023年; 目的探讨早期强化降压方案对急性高血压脑出血患者血肿扩大及预后的影响。方法选取苏州大学附属第一医院2020年1月至2021年8月收治的急性高血压脑出血患者88例,随机将其分为强化降压组和目标降压组,每组各44例。比较两组治疗前后颅内出血量和格拉斯哥昏迷评分(GCS)变化。结果治疗24 h后强化降压组出血量低于目标降压组[10.57(2.25,13.43) ml vs 13.35(5.59,22.78) ml,Z=2.337,P=0.019]。重复测量资料方差分析显示,两组患者治疗前后的GCS评分时间效应和组间效应显著,差异具有统计学意义(F=26.968,P<0.01;F=34.809,P<0.01),时间和分组不存在交互作用(F=1.091,P=0.355)。结论强化降压治疗可降低血肿扩大风险,有助于改善高血压脑出血患者预后。; 刘畅谢柯徐峰陈雄辉; 关键词：高血压脑出血强化降压血肿扩大格拉斯哥昏迷评分

一种铝合金-玻璃复合材料的激光焊接方法: 一种铝合金‑玻璃复合材料的激光焊接方法，包括以下步骤：S1、根据所需焊接的铝合金和玻璃的尺寸、形状，设定加工轨迹，并进行焊接夹具准备；S2、对所需焊接的铝合金和玻璃进行前期焊接预处理操作；S3、焊接夹具按照要求将步骤S2...; 陈长军张敏邱兆岭刘畅任博郑祖山胡增荣王晓南; 文献传递

苏州市公安机关处置群体性事件的经验、问题及对策研究: 随着苏州市经济的快速发展和城市规模的不断扩大，随之而来的是社会改革转型的不断推进和利益格局的不断分化，群体性事件作为社会矛盾和冲突的一种特殊表现呈不断上升的趋势。公安机关作为处置群体性事件的主力军，承担着维护国家安全和社...; 刘畅; 关键词：公安机关群体性事件公共危机管理财产安全

拓扑绝缘体材料纳米结构的制备及其光子器件的研究: 拓扑绝缘体是一种具有特殊电子状态的新型半导体材料,最近几年吸引了科学家们的广泛关注。与传统半导体不同,拓扑绝缘体材料体内在费米能级处存在带隙,是一种绝缘体;然而在表面存在能够穿越带隙的狄拉克型电子,因而导致它的表面或界面...; 刘畅; 关键词：气相沉积异质结

抑制长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞系Beas-2B放射敏感性的影响被引量：1: 2014年; 目的探讨长链非编码RNA-BG对人正常肺上皮细胞Beas-2B放射敏感性的影响.方法设计合成长链非编码RNA-BG的siRNA,通过脂质体介导的转染法转入Beas-2B细胞;采用实时定量PCR法检测干扰后Beas-2B细胞内BG的转录水平.实验分母细胞对照组、对照siRNA转染组和BG-siRNA转染组.采用克隆形成实验检测长链非编码RNA-BG对Beas-2B细胞受照射后增殖活性的影响;流式细胞术检测受照射后细胞周期的改变;通过免疫荧光染色检测电离辐射损伤后细胞内γ-H2AX焦点形成情况.采用Western blot法对DNA损伤相关蛋白（RAD50、磷酸化P53、KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白）进行检测.结果与对照siRNA转染组细胞相比,分别转染3组BG-siRNA 24 h后,Beas-2B细胞内长链非编码RNA-BG的转录丰度均显著下降（t=8.32～15.29,P＜0.05）,后续实验采用干扰效率最高的2号siRNA进行.采用siRNA干扰长链非编码RNA-BG,经0、0.5、1、2、4和6 GyX射线照射后2周,采用多靶单击模型拟合曲线发现,与Beas-2B母细胞对照组和对照siRNA转染组细胞相比,放射增敏比（SER）为0.80和0.82.转染BG-siRNA的Beas-2B细胞经4 Gy X射线照射24 h后,细胞周期G2期比例由对照siRNA转染组的（37.37±0.63）％增至（64.19±1.01）％（t=30.65,P＜0.05）;Beas-2B细胞内γ-H2AX焦点数目（59±3.49）/100个细胞较对照siRNA转染组（76±1.78）/100个细胞显著降低（t=13.72,P＜0.05）;RAD50蛋白和磷酸化P53蛋白表达较对照siRNA转染组下降;KU70、KU80、MDM2、CDK2和RB蛋白较对照组表达增高.结论靶向抑制长链非编码RNA-BG可能通过诱导细胞周期阻滞、促进DNA损伤修复,进而调控人正常支气管上皮细胞Beas-2B的放射敏感性.; 刘畅彭超君王利利朱巍徐加英焦旸; 关键词：长链非编码RNA SIRNA 电离辐射细胞周期

一种激光‑电弧复合焊接在线监测方法: 一种激光‑电弧复合焊接在线监测方法，包括S1、将各个设备进行安装设置；S2、测试样品放置于指定位置；S3、随机选择多组复合焊接参数进行加工，得到温度升降测试曲线和温度分布测试曲线，并确定有效温度区间；S4、若两者的有效温...; 张敏陈长军郑祖山任博刘畅胡增荣王晓南; 文献传递

制备负载细胞可注射微球及体外评价被引量：1: 2022年; 背景:利用生物材料作为细胞载体能够提供3D培养微环境,支持细胞活力和功能,并有可能扩大细胞治疗的数量和治疗效果,因此寻找一个合适的生物材料显得十分重要。目的:制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,探究其生物相容性及负载细胞用于组织工程的潜力。方法:利用微流控技术制备可注射甲基丙烯酰化明胶多孔水凝胶微球,表征微球的微观形貌与硬度。分别采用正常培养基(对照组)与微球浸提液(实验组)培养MC3T3-E1细胞,利用CCK-8法检测细胞增殖,活死细胞染色法检测细胞存活。将微球与CD3^(+)T细胞共培养,以单独培养的CD3^(+)T细胞为对照,光学显微镜下观察微球是否对T细胞活化产生影响,Dapi染色观察微球负载T细胞的形态,流式细胞术验证与微球共培养是否对CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞的比例产生影响。结果与结论:①倒置显微镜下可见,冻干前后的微球均保持高度分散且大小均一,直径大小满足可注射条件;扫描电镜下可见,冻干后的微球为多孔结构,孔隙均匀分布;微球的弹性模量为(9.76±2.04)kPa。②CCK-8检测与活死细胞染色显示,两组MC3T3-E1细胞的增殖趋势与增殖活性无明显差别。③光学显微镜下可见,培养2 d时微球未引起CD3^(+)T细胞的活化,也未干预CD3^(+)T细胞的活化,CD3^(+)T细胞分布于微球表面及孔隙内。④流式细胞术检测显示,微球未影响CD4^(+)T细胞和CD8^(+)T细胞的比例。⑤结果表明,通过微流控技术制备了一种可注射甲基丙烯酰化明胶多孔微球,其具有良好的生物相容性且不会对细胞产生不利影响,是一种在组织工程中具有广阔应用前景的生物材料。; 何家辰刘畅陈迟迟施勤; 关键词：微流控多孔微球可注射 T细胞

长链非编码RNA在急性放射性肺损伤中的作用及机制的初步研究: 目的:采用高通量长链非编码RNA(Long noncoding RNAs,LncRNAs)芯片筛选可能与放射性肺损伤相关的lncRNAs,初步在体外探讨lncRNA对放射性肺损伤发生的影响及相关机制。　　方法:(1)5~...; 刘畅; 关键词：放射性肺损伤长链非编码RNA DNA损伤; 文献传递

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