刘畅
- 作品数：7 被引量：12H指数：2
- 供职机构：重庆医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：重庆市卫生局科研项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 急救医疗设备的预防性维护被引量：7
- 2014年
- 0引言
在现代医疗事业中，急救设备在抢救和治疗危重患者的过程中是必不可少的。急救设备主要包括除颤监护仪、呼吸机、输液泵（注射泵）等（本文以这3种急救设备为例）。这些设备的正常运行对提高临床急救的成功率、减少临床急救风险具有重要意义。
- 向军陈秋霞张晓彤戴锐刘畅刘剑
- 关键词：急救设备临床急救除颤监护仪危重患者
- S100A6对小鼠原代肝星状细胞活化影响的研究
- 2021年
- 目的观察S100A6在肝组织中的表达并研究其在肝星状细胞活化中的作用。方法12只C57BL/6小鼠分为正常组及肝纤维化模型组,肝纤维化模型组以四氯化碳(CCl4)喂养6周复制肝纤维化模型,取肝脏行Masson染色评估纤维化程度,并采用免疫组化检测S100A6在肝组织中的表达,RT-qPCR和Western blot检测S100A6在肝组织中的mRNA和蛋白表达水平;提取C57BL/6小鼠原代肝星状细胞(hepatic stellate cells,HSCs)行体外培养,观察其在静止期和活化期的形态变化,以RT-qPCR和Western blot检测不同培养时间点S100A6 mRNA及蛋白表达;采用siRNA干扰原代HSCs S100A6后以RT-qPCR和Western blot检测S100A6、Ⅰ型胶原和α-SMA mRNA和蛋白表达。结果在CCl4诱导的小鼠肝纤维化组织中,Masson染色可观察其纤维化,而免疫组化亦可见S100A6明显表达于肝纤维化组肝脏组织相应纤维索条区域,RT-qPCR和Western blot检测结果显示肝纤维化组较正常对照组S100A6 mRNA和蛋白表达显著升高(P<0.05)。体外培养原代HSCs过程中,HSCs可自然活化,且随HSCs活化时间延长,S100A6 mRNA和蛋白的表达逐渐增加(P<0.05或P<0.001);干扰S100A6合成后S100A6、Ⅰ型胶原、α-SMA mRNA和蛋白表达均受到不同程度抑制(P<0.05或P<0.001)。结论S100A6在肝纤维化组织和活化HSCs中特异性表达,是一个重要的调控HSCs活化的蛋白,并在肝纤维化的形成机制中发挥一定的作用。
- 胡真钟立邓亮刘畅
- 关键词：S100A6肝星状细胞肝纤维化
- Angptl2对不同体重指数小鼠肺损伤模型中的调节作用
- 冷文颖刘畅张虹程鹏雁周发春
- 前B细胞克隆增强因子在大鼠急性呼吸窘迫综合征中作用的初步研究
- 目的 观察前B细胞克隆增强因子在ARDS大鼠中肺组织的表达,以及对ARDS大鼠肺组织湿干重比及动脉血氧分压、炎症因子TNF-α、IL-1βmRNA以及NF-KB p65蛋白表达的影响,通过以上指标的变化,结合已有体外实验...
- 刘畅张虹程鹏雁周发春
- 情景模拟联合CBL教学法在重症医学住培教学中的应用探讨被引量：5
- 2022年
- 重症医学是一门具有较强实践性和多学科交叉性的学科,在我国起步较晚,目前与标准配比要求相比较从业人员仍不足,且从业医师的专业素养亦参差不齐。重症医学专业培养体系较其他学科复杂,且远晚于其他学科,2020年才初步形成重症医学研究生教育/住培—专培的专业培养体系。重症医学住院医师规范化培训是重症医学医师专业系统化培养起始阶段,通过培训使学员建立基本的理论知识体系和思维模式,并掌握部分操作技能,而重症疾病的发生、发展及治疗中的病情演变过程在不同患者中存在较多“个性”,且容易出现各种突发状况,故培训中更需重视学员对基础知识的应用能力和对突发状况的应变处置能力。由于重症住培实施处于起步阶段,且常规床旁教学存在一定困难,因而探索符合重症专业特点要求的教学方法十分重要。
- 刘畅周发春
- 关键词：情景模拟教学CBL教学重症医学住院医师规范化培训
- 全陶瓷界面髋关节假体的应用现状
- 2014年
- 全陶瓷界面髋关节假体以其低磨损率和骨溶解发生率在全髋关节置换中得以发展。随着近年来陶瓷材料制作工艺的技术提升,其相关优势愈发明显,成为髋关节疾病患者,特别是年轻和活动量大患者的最佳选择之一。本文试对近年来全陶瓷界面髋关节假体的临床应用现状作一综述。
- 刘畅蒋电明
- 关键词：全髋关节置换关节假体
- PBEF对HPMEC和A549细胞的影响及对ARDS发病机制的研究
- 2018年
- 目的:探讨前B细胞克隆增强因子(pre-B cell colony enhancing factor,PBEF)在急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)发病机制中的作用。方法:体外培养人肺微血管内皮细胞株(HPMEC)和人肺泡Ⅱ型上皮细胞株(A549),采用不同浓度(0、50、100、500、1 000、2 000 ng/mL)重组人PBEF(r PBEF)分别作用于细胞,采用四甲基偶氮唑(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测细胞活性。选用100和1 000 ng/mL r PBEF刺激细胞,并设置空白对照组,采用流式细胞术法检测细胞周期和细胞凋亡率;采用透射电子显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;采用蛋白印迹法检测半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(caspase-3)、B细胞淋巴瘤/白血病-2基因(B-cell lymphoma/leukemia-2 gene,Bcl-2)的蛋白表达水平;采用实时荧光定量PCR法和蛋白印迹法检测水通道蛋白-1(aquaporin 1,AQP1)、白细胞介素-8(interleukin-8,IL-8)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)的mRNA和蛋白表达情况。结果:100、500、1 000、2 000 ng/mL r PBEF组相比空白对照组明显抑制了细胞活性(P<0.05)。流式细胞仪检测可见,与对照组[HPMEC:(19.347±2.052)%;A549:(17.297±0.800)%]比较,100和1 000 ng/mL r PBEF组细胞S期百分比[HPMEC:(43.847±1.272)%、(63.300±2.102)%;A549:(36.247±2.045)%、(46.400±1.346)%]明显增多(P=0.000);与对照组[HPMEC:(8.433±0.600)%;A549:(3.877±0.666)%]相比,100和1 000 ng/mL r PBEF组细胞凋亡率[HPMEC:(11.317±0.533)%、(15.227±0.637)%;A549:(6.120±0.439)%、(8.633±0.497)%]明显升高(PHPMEC=0.001,PHPMEC=0.000;P_(A549)=0.002,P_(A549)=0.000)。1 000 ng/mL r PBEF处理细胞后透射电子显微镜下可见典型凋亡细胞和凋亡小体。同时,与对照组[HPMEC:(1.279±0.077);A549:(2.824±0.129)]相比,100和1 000 ng/mL r PBEF组Bcl-2蛋白表达水平[HPMEC:(0.418±0.043)、(0.190±0.012);A549:(1.276±0.212)、(0.601±0.164)]明显下调(均P=0.000),而caspase-3蛋白表达水平[HPMEC:(0.763±0.030)、(1.170±0.056);A549:(0.217±0.010
- 王熙宇周发春罗子国刘欣刘畅
- 关键词：前B细胞克隆增强因子急性呼吸窘迫综合征水通道蛋白-1
