刘运广
- 作品数：125 被引量：448H指数：11
- 供职机构：右江民族医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西卫生厅科研项目广西壮族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 白细胞介素-6基因多态性与心血管疾病的研究进展被引量：5
- 2005年
- 白细胞介素-6是具有多种生物学活性的细胞因子,具有调节血脂代谢、参与炎症反应、介导白细胞的粘附与聚集等多种功能。近年来,关于白细胞介素-6基因多态性与疾病的关系,以及在冠心病中的应用有了新的认识。本文就白细胞介素-6的分子生物学特征、基因多态性、以及基因多态性与冠心病的关系作一综述。
- 韦叶生刘运广
- 关键词：白细胞介素-6基因多态性心血管疾病分子生物学特征生物学活性血脂代谢
- 肾病综合征甲状腺功能的研究被引量：3
- 2004年
- 目的 进一步探讨肾病综合征的甲状腺功能。方法 对 48例肾病综合征大量蛋白尿期测定甲状腺功能 (T3、T4 、TSH)、血清白蛋白、2 4小时尿蛋白 ,另 2 0例治疗获缓解后 3个月复查T3、T4 、TSH ,并与正常健康同龄儿作对照 ;结果 肾病综合征组血T3、T4 水平明显低于对照组 (P均 <0 .0 1) ,TSH差异无显著性 (P>0 .0 5 ) ,各种病理类型血清甲状腺激素和 2 4小时尿蛋白差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ,单纯性肾病与肾炎性肾病血清甲状腺激素水平差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ,治疗获得缓解后的患儿血清甲状腺激素水平与对照组相比差异无显著性 (P均 >0 .0 5 ) ,血清T3、T4 变化与尿蛋白呈负相关 (r =-0 .48～ -0 .74) ,与血清白蛋白呈正相关 (r =0 .7～ 0 .78) ;结论 肾病综合征大量蛋白尿期存在暂时性甲状腺功能低下 ,与甲状腺激素伴随大量蛋白尿有关 ,监测甲状腺功能对估计病情、判断预后、指导治疗有重要意义。
- 刘运广林娜黄月艳陈霞静汤茜
- 关键词：肾病综合征甲状腺功能甲状腺激素蛋白尿儿童血清学检查
- 小儿急性肾小球肾炎血和尿内皮素测定的临床意义被引量：2
- 2002年
- 目的 探讨急性肾小球肾炎 (AGN)内皮素 (ET)的改变及意义。方法 采用放射免疫法测定 6 6例AGN血浆及尿液ET水平。结果 AGN血浆及尿液ET水平明显高于对照组 (P <0 .0 1) ,急性期明显高于恢复期 (P <0 .0 1) ,2 4h尿蛋白≥ 1.5 g 者血浆ET水平明显高于 2 4h尿蛋白 <1.5 g 者 (P <0 .0 1) ,AGN重度水肿患儿血浆ET水平明显高于轻度水肿者 (P <0 .0 1) ,轻度水肿者ET水平明显高于无水肿者 (P <0 .0 5 ) ,伴严重表现的AGN患儿血浆ET水平明显高于一般病例 (P <0 .0 1) ,伴急性肾功能衰竭的AGN患儿血浆ET水平与Cr水平呈显著正相关 (r =0 .35 8,P <0 .0 5 )。结论 ET在AGN发病机制及病情进展中可能起重要作用 ,动态观察ET水平对预测其病情。
- 刘运广林娜
- 关键词：急性肾小球肾炎内皮素AGN放射免疫法
- 儿童原发性肾病综合征糖皮质激素耐药机制研究进展被引量：5
- 2009年
- 糖皮质激素作为原发性肾病综合征最重要和首选的治疗药物,在临床上使用已逾半个多世纪,尽管大多数儿童原发性肾病综合征对糖皮质激素敏感而预后较好,但仍有约10%～20%表现为激素耐药性肾病综合征,激素耐药机制已成为肾脏疾病研究的热点课题。该文就其近年来有关国内外儿童原发性肾病综合征糖皮质激素耐药机制研究进展作一综述。
- 林娜刘运广
- 关键词：原发性肾病综合征糖皮质激素耐药糖皮质激素受体
- 反复呼吸道感染儿血清β-胡萝卜素、维生素A、E含量与免疫功能的关系被引量：29
- 1999年
- 探讨反复呼吸道感染（RRYI）患儿血清β-胡萝卜素（β-CT）、维生素A（VA）、维生素E（VE）与免疫功能关系。方法采用高效液相色谱Miller改良法测定RRTI患儿血清β-CT、VA、VE含量，散射比浊法测定IgA、IgG、IgM，用McAb－ApAAp法测定外周血T淋巴细胞亚群，并与健康儿童对比。结果RRTI血清β-CT、VA含量明显低于对照组（P＜0．001）；RRTI血清IgA水平与β-CT、VA含量是显著正相关（r=0．347～0．441P<0．05）；RRTI组外周血CD+3；降低，CD+8增多，CD+4／CD+8比值降低，与对照组相比有显著差异性（P<0．001）。结论β-CT、VA缺乏时体液免疫和细胞免疫功能均降低，β-CT、VA缺乏可能是导致RRTI的重要原因。
- 刘运广杨贵彬林娜杜国有
- 关键词：呼吸道感染血清Β-胡萝卜素VA免疫功能
- E-选择素基因多态性与脑梗死的相关性研究
- 2005年
- 目的 探讨E -选择素 (E -selectin)基因多态性与广西地区壮族人脑梗死的关系。方法 采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性 (PCR -RFLP)测定法检测 187例脑梗死及 2 10例对照者E -selectin基因第 2外显子G98T、第 4外显子A5 6 1C多态性 ,同时采用酶联免疫吸附试验 (ELISA)检测脑梗死和对照者血清E -selectin水平。结果 脑梗死组E -selectin血清水平显著高于对照组 (P <0 .0 1) ,E -selectin基因A5 6 1C基因型频率和等位基因频率在脑梗死组和对照组比较差异有显著性 (P <0 .0 5 ) ,对基因型频率的相对风险分析发现 ,AC基因型携带者患脑梗死的风险是AA基因型的 1.96 8倍 (OR =1.96 8,95 %CI:1.10 8～ 3.4 95 ) ,AC基因型携带者的E -selectin血清水平显著高于AA基因型 [(5 9.13± 15 .92 )ng mlvs (5 0 .4 6± 14 .38)ng ml,P <0 .0 1]。结论 E-selectin基因A5 6 1C多态性与脑梗死的发病具有相关性 ,C等位基因可能是广西地区壮族人脑梗死发病的遗传易感基因 ,携带AC基因型的个体可能通过促进E -selectin的高度表达进而增加脑梗死的发病风险。
- 韦叶生刘运广徐群清赵邦蒙兰青梁丽艳
- 关键词：脑梗死基因多态性等位基因频率
- PLCE1基因多态性与广西壮族儿童原发性肾病综合征的遗传易感性
- 2023年
- 目的探讨PLCE1基因单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)位点与广西壮族儿童原发性肾病综合征(primary nephrotic syndrome,PNS)及其对糖皮质激素治疗反应的相关性。方法该研究采用回顾性队列研究方法,纳入2020年10月至2022年5月在右江民族医学院附属医院就诊的广西壮族155例PNS患儿,同期100例壮族健康儿童为对照。选取PLCE1基因rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs22742244个SNP位点,运用高通量测序技术对其进行基因分型。采用Logistic回归分析法分析各SNP位点与PNS和激素耐药型肾病综合征的相关性。采用SHEsis在线软件对各SNP位点进行连锁不平衡分析,并构建单倍体型。结果(1)Logistic回归分析结果显示,rs3740360位点AC+CC基因型(AA为参照,OR=0.449,95%CI 0.256~0.786,P=0.005)、AC基因型(AA为参照,OR=0.354,95%CI 0.188~0.667,P=0.001)及C等位基因(A为参照,OR=0.615,95%CI 0.390~0.971,P=0.037)与儿童PNS发病风险均相关。rs17109674、rs10786156、rs3740360及rs2274224 SNP位点基因型、等位基因与儿童激素耐药型肾病综合征发病风险均无关(均P>0.05)。(2)rs10786156与rs2274224(D’=0.702,r2=0.484)存在强连锁不平衡;rs17109674与rs10786156(D’=0.128,r2=0.007)、rs17109674与rs3740360(D’=0.142,r2=0.007)、rs17109674与rs2274224(D’=0.045,r2=0.001)、rs10786156与rs3740360(D’=0.255,r2=0.023)及rs3740360与rs2274224(D’=0.281,r2=0.028)均存在弱连锁不平衡。(3)单倍体型AGCG(OR=0.282,95%CI 0.079~1.008,P=0.038)、GGCC(OR=0.327,95%CI 0.111~0.967,P=0.034)及GGAG(OR=4.616,95%CI 1.179~18.069,P=0.016)与儿童PNS发病风险均相关。结论rs3740360 SNP位点AC基因型、AC+CC基因型及C等位基因可能降低广西壮族儿童PNS发病的风险;单倍体型AGCG和GGCC可能与儿童PNS发病风险下降相关,单倍体型GGAG可能与其PNS发病风险增加相关;4个SNP位点基因型及等位基因与激素耐药型肾病综合征发病风险无相关性。
- 杨三菊林娜刘运广陆壮念杨丽娟梁立婷韦爱伯黄月艳黄云峰
- 关键词：肾病综合征儿童壮族
- TRPC6与肾脏疾病关系的研究进展被引量：9
- 2018年
- 瞬时受体电位阳离子通道蛋白6(TRPC6)是由TRPC6基因编码的瞬时受体超家族成员之一,在人体内各组织或器官广泛表达,在肾小球足细胞也有表达。TRPC6与podocin、nephrin、ACTN4及CD2AP等多种裂孔隔膜(SD)蛋白相互作用共同维系肾小球足细胞的结构及功能。多因素作用导致肾小球足细胞损伤引起SD的足突融合是肾脏疾病最主要的形态学改变。该文就TRPC6生物学功能及其对肾脏疾病的影响作一简述。
- 曹珊刘运广
- 关键词：TRPC6肾小球足细胞肾脏疾病
- 整合素α2基因C807T多态性与脑梗死的相关性研究
- 2009年
- 目的探讨整合素α2(ITGA2)基因c807T多态性与脑梗死的关系及其对血脂、载脂蛋白水平的影响。方法选择住院的脑梗死患者150例为脑梗死组,另选健康体检者170例为对照组。应用PCR-RFLP方法检测两组ITGA2的基因型;同时按常规方法测定血脂和载脂蛋白水平。结果与对照组比较,脑梗死组患者TC、TG、LDL-C水平明显升高(P<0.05),ITGA2基因C807T多态性在两组人群中的分布差异有统计学意义(P<0.05),T等位基因携带者患脑梗死的风险是C等位基因的1.690倍(OR=1.690.95%CI:1.219～2.341),携带T等位基因的脑梗死个体TC水平明显高于不携带者(P<0.05)。结论 ITGA2基因C807T多态性与脑梗死发病有相关性,其中T等位基因可能是脑梗死的遗传易感基因;ITGA2基因C807T多态性可能通过影响血脂水平而影响脑梗死的发生。
- 罗斌韦叶生蒙兰青刘运广徐群清解海源
- 关键词：脑梗塞整合素Α2高脂血症疾病遗传易感性
- 广西壮族与汉族IL-6基因启动子-634C/G多态性的研究被引量：3
- 2005年
- 目的 研究白细胞介素 - 6 (IL - 6 )基因启动子 - 6 34C/G多态性在中国广西壮、汉两民族中的分布。方法 应用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性技术检测 1 85名壮族人和 1 98名汉族人的白细胞介素 - 6基因启动子 -6 34C/G多态性 ,比较两组白细胞介素 - 6基因型和等位基因的分布频率。结果 在壮族人中CC、CG和GG基因型分别为 6 9 7%、2 8 7%和 1 6 % ;在汉族人中CC、CG和GG基因型分别为 6 8 2 %、2 9 3%和 2 5 %。两组白细胞介素 - 6基因型的分布频率差异无显著性 (P >(0 0 5 )。结论 壮族与汉族白细胞介素 - 6基因 - 6 34C/G多态性分布频率差异无显著性。
- 韦叶生蓝艳刘运广徐群清李壮张良
- 关键词：白细胞介素-6基因遗传多态性壮族汉族
