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包亮

作品数:7 被引量:39H指数:3
供职机构:华中农业大学植物科学技术学院作物遗传改良国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇会议论文

领域

  • 7篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 5篇基因
  • 5篇分子标记
  • 4篇稻瘟
  • 4篇稻瘟病
  • 4篇瘟病
  • 3篇水稻
  • 3篇分子标记辅助
  • 2篇抗稻瘟病
  • 2篇抗稻瘟病基因
  • 2篇抗性
  • 2篇广谱
  • 1篇稻飞虱
  • 1篇稻瘟病抗性
  • 1篇多样性
  • 1篇叶枯病
  • 1篇育性
  • 1篇杂交
  • 1篇杂交水稻
  • 1篇生长素
  • 1篇拟南芥

机构

  • 7篇华中农业大学

作者

  • 7篇包亮
  • 4篇何予卿
  • 4篇高冠军
  • 3篇李一博
  • 2篇李信
  • 2篇王利凯
  • 2篇吴昌军
  • 2篇须健
  • 1篇余四斌
  • 1篇晏斌
  • 1篇张启发
  • 1篇徐才国
  • 1篇杨子贤
  • 1篇董巍
  • 1篇涂巨民
  • 1篇陈升
  • 1篇张进峰
  • 1篇朱雪萍
  • 1篇刘士平
  • 1篇姜恭好

传媒

  • 3篇分子植物育种
  • 2篇华中农业大学...
  • 1篇2009年全...

年份

  • 2篇2012
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
广谱抗稻瘟病基因d12的遗传分析及分子标记辅助选择应用
水稻(OryzaSativaL.)是全世界最重要的粮食作物之一,也是我国人民的主食之一。稻瘟病(PyricularigriseaSacc)是全世界水稻生产中最为重要的真菌性病害之一,利用抗病基因是改良水稻的稻瘟病抗性,是...
包亮
关键词:稻瘟病抗病基因分子标记
文献传递
分子标记技术原理及其在杂交水稻中的应用
本实验以汕优63和两优培九为改良对象,利用分子标记辅助选择将抗螟虫基因、抗稻飞虱基因、抗白叶枯病基因和品质优良基因等改良杂交水稻的双亲,从达到将这些优异基因聚合到这些杂交水稻中。
何予卿吴昌军李信刘士平徐才国张启发涂巨民陈升姜恭好张进峰杨子贤李一博高冠军包亮
关键词:分子标记杂交水稻抗白叶枯病基因
文献传递
广谱抗稻瘟病基因d12的遗传分析及分子标记辅助选择应用被引量:8
2008年
本研究利用一个广谱抗稻瘟病基因d12(来源于武育粳2号),通过分子标记辅助选择改良珍汕97B抗稻瘟病性。首先利用以珍汕97B为背景构建一个包含236个单株的d12近等基因系BC2F2群体,通过遗传分析,将抗稻瘟病基因d12定位于水稻第12染色体的遗传距离为2.7cM的2个SSR标记RM27792-RM28089之间。QTL分析结果表明,在分蘖期Ⅰ(TL58,播种后第58天考察的叶瘟)和分蘖期Ⅱ(TL75,播种后第75天考察的叶瘟)检测到的d12的LOD值和VAR值(遗传方差/表型方差)分别为:31.7、47.1%以及24.1、37.9%,d12的加性效应和显性效应分别为1.2608、-1.0475以及0.7326、-0.7689;当水稻进入抽穗期(HL98,播种后第98天考察的叶瘟)时,检测不到d12。由此可见,d12对稻瘟病抗性随着水稻的分蘖进程可能由强到弱,当进入生殖生长时期对稻瘟病的抗性没有了贡献。这可以表明d12对稻瘟病的抗性受到发育时期的影响。以上结果可能对稻瘟病持久抗性的育种和受发育影响的抗病性的理解有非常重要的意义。
包亮李一博高冠军何予卿
关键词:稻瘟病分子标记辅助
2个水稻PLT基因启动子的克隆及其表达分析被引量:1
2012年
为研究水稻中PLT基因的表达及功能,利用同源序列分析,在水稻基因数据库中检索到2个与拟南芥PLT基因高度同源的基因序列,命名为OsPLT7和OsPLT11。根据进一步预测的PLT启动子序列设计引物,以水稻品种中花11的基因组DNA为模板,用PCR方法扩增得到PLT7、PLT11的启动子片段,克隆至含有报告基因的表达载体上并转化水稻。通过GUS染色观察T1代转基因阳性植株,发现OsPLT7和OsPLT11在水稻根部干细胞小生境和中柱部位表达,表达模式类似于其同源基因在拟南芥中的表达谱。
张晨王利凯包亮龙湍陈春丽须健
关键词:水稻拟南芥干细胞PLT
水稻全生育期稻瘟病抗性遗传及其基因定位研究被引量:7
2008年
稻瘟病是最严重的世界性水稻病害之一。本实验利用高抗稻瘟病品种194-3和珍汕97B构建的重组自交系群体,通过自然诱发实验,在两个年度重复的情况下,全生育期调查水稻生长的3个关键时期-分蘖期叶瘟、抽穗期叶瘟和成熟期穗颈瘟的抗性表现,通过集团分离分析法(bulked segregation analysis,BSA)初步定位稻瘟病主效抗性基因。结果表明分蘖期和抽穗期的叶瘟、以及穗颈瘟的抗性表型频率均呈双峰分布,说明控制水稻叶瘟和穗颈瘟均表现为一对主效基因控制;全基因组分子标记分析将该稻瘟病抗性基因定位于水稻第6染色体上,处于分子标记AP22和RM19766之间。该抗性基因来源于重组自交系的抗性亲本194-3,并命名为R6。本实验为稻瘟病的持久抗性分子标记辅助选择育种和基因克隆提供了基因资源。
高冠军李桂菊包亮何予卿
关键词:水稻稻瘟病基因定位分子标记
水稻冠根数目多样性与生长素的关系被引量:1
2012年
采用改进的水稻根系鉴定体系考察42个生态型水稻的冠根数目,发现水稻冠根数目存在多样性;从中选择2个冠根数目极端多和2个冠根数目极端少的生态型,利用定点施加生长素极性运输抑制剂NPA,以冠根数目为指标,分析冠根数目不同的生态型对NPA的敏感性,发现NPA处理导致冠根数目减少。在低浓度NPA处理时,冠根数目多的品种比冠根数目少的品种对NPA更敏感;在高浓度NPA处理时,不同生态型水稻冠根数目趋于接近。说明在不同根系类型的水稻中,生长素对冠根数目都有着重要的影响。
陈雅包亮王利凯赵磊余四斌须健
关键词:核心种质资源冠根生长素
利用分子标记辅助选择改良培矮64S的稻瘟病抗性被引量:24
2010年
培矮64S是广泛应用于我国两系杂交水稻的光温敏核不育系,但稻瘟病抗性较差,高感叶瘟和穗颈瘟。本研究通过分子标记辅助选择的方法将稻瘟病抗性基因Pi-1、Pi-2从供体BL6中回交聚合到培矮64S中,并筛选得到的10株改良株系。改良株系对稻瘟病叶瘟和穗颈瘟的抗性明显增强。其中1752S-1,1752S-2,1783S和1789S花粉育性整体表现良好,在长日低温条件下的花粉不育率均达到99.5%以上,且与对照培矮64S在0.05水平没有显著差异。另外,1752S在各农艺性状的综合考察上呈现出明显优势,尤其是产量相关性状优势明显。
董巍李信晏斌吴昌军高冠军包亮李一博朱雪萍何予卿
关键词:光温敏核不育系分子标记辅助选择育性稻瘟病抗性
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