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卢小岚

作品数:54 被引量:165H指数:7
供职机构:川北医学院附属医院更多>>
发文基金:国家科技支撑计划四川省卫生厅科研基金四川省教育厅科学研究项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学生物学石油与天然气工程更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 6篇会议论文
  • 2篇专利

领域

  • 43篇医药卫生
  • 7篇文化科学
  • 2篇生物学
  • 2篇天文地球
  • 2篇石油与天然气...
  • 1篇建筑科学

主题

  • 16篇蛋白
  • 14篇血清
  • 8篇化学发光
  • 8篇化学发光法
  • 7篇细胞
  • 7篇附睾
  • 6篇临床免疫
  • 6篇临床免疫学
  • 6篇抗体
  • 6篇教学
  • 6篇病毒
  • 5篇酶联
  • 5篇酶联免疫
  • 5篇酶联免疫吸附
  • 5篇免疫吸附
  • 5篇抗原
  • 4篇人类免疫
  • 4篇人类免疫缺陷
  • 4篇人类免疫缺陷...
  • 4篇实验教学

机构

  • 49篇川北医学院附...
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  • 1篇第三军医大学
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  • 1篇雅安市人民医...
  • 1篇绵阳市人民医...
  • 1篇营山县人民医...
  • 1篇博奥赛斯(天...

作者

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传媒

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  • 3篇国际检验医学...
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年份

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  • 4篇2018
  • 6篇2017
  • 6篇2016
  • 1篇2015
  • 4篇2014
  • 6篇2013
  • 1篇2008
54 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
外周血CD64index对细菌感染性疾病的诊断价值被引量:9
2014年
目的评价CD64index在诊断细菌感染性疾病中的应用价值。方法61例感染发热病人,以白细胞分类和病原体分离培养结果为依据分为细菌感染组32例和病毒感染组29例,随机选择同期的健康体检者29例作为正常对照组;采用流式细胞术检测外周血中性粒细胞、淋巴细胞CD64的表达荧光强度水平来计算CD64index,同时检测血清CRP含量;cD64index与cRP诊断价值的比较采用ROC曲线来分析,采用四格表计算其敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比,采用spearman相关性分析来分析CD64index与CRP的相关性。结果细菌感染组CD64index为4.33±2.24,明显高于病毒感染组(2.83±1.36)和正常对照组(1.96±0.24)(P〈0.05)。ROC曲线确定cD64index诊断细菌性感染的最佳阈值为2.215;CD64index的Auc为0.953,明显高于CRP(AuC=0.794,P〈0.05)。CD64index诊断细菌性感染的灵敏度、特异度和准确性分剐为87.5%,86.2%和86.9%,高于CRP。而二者联合检测可提高其诊断的敏感度(97.3%)。CD64index与CRP在细菌感染组和病毒感染组的相关性都很低,相关系数分别为0.186和0.181(P〉0.05)。结论外周血CD64index对细菌性感染有较高的诊断价值,其诊断效能明显优于CRP。
卢小岚蔡嘉镜蔡艳娟杜娟汪光蓉王强张国元凡瞿明
关键词:CD64C反应蛋白细菌流式细胞术
重组SSB蛋白表达、鉴定及评价
2019年
目的构建SSB蛋白原核表达质粒,在大肠埃希菌中诱导表达后进行纯化。方法以Hela细胞提取RNA后逆转录的cDNA为模板,利用聚合酶链反应(PCR)扩增出带酶切位点BamHⅠ和XhoⅠ的人SSB蛋白基因序列,经酶切后插入PET41a质粒中,构建成GST-SSB-6*His-pet41a重组表达质粒,转化入感受态大肠埃希菌OverExpress C41(DE3)中,经异丙基β-D-半乳糖苷(IPTG)诱导表达,利用C端的His标签(Histag)进行Ni-树脂柱亲和层析纯化,SDS-PAGE鉴定重组蛋白表达形式,蛋白印迹法(WB)鉴定重组蛋白的免疫原性,酶联免疫吸附试验(ELISA)鉴定其免疫反应性和特异性。结果 PCR扩增获得目的基因,菌落PCR示重组表达质粒构建成功,转化感受态OverExpress C41(DE3)后经诱导有高效表达,SDS-PAGE显示GST-SSB-6*His重组蛋白为上清可溶性表达,WB示重组蛋白有足够的免疫原性,能与外周血中的抗SSB抗体发生特异性反应,特异性达100%。结论成功构建了GST-SSB-6*His-PET41a重组表达质粒,经诱导表达后可纯化出目的蛋白,为进一步建立应用于国产仪器的全自动定量检测抗SSB自身抗体的磁微粒化学发光试剂,奠定了基础。
杜琴卢小岚王强汪光蓉罗文依王舒琪姚丽华张国元刘剑平王东生
关键词:SSB重组质粒蛋白表达蛋白鉴定
人附睾蛋白4评价慢性肾脏病患者肾功能的价值被引量:6
2016年
目的探讨人附睾蛋白4(HE4)用于评价慢性肾脏病(CKD)患者肾功能水平的意义。方法采集333例非肿瘤CKD住院患者和50例表观健康人空腹静脉血,用电化学发光免疫法检测血清HE4,用全自动生化分析仪检测血清半胱氨酸蛋白酶抑制剂C(Cys C)、肌酐(Cr)、尿素(Urea)、尿酸(UA),用CKD-EPI方程估算e GFR;比较表观健康人群、CKD不同分期患者间血清HE4、Cys C、Cr、Urea、UA浓度及e GFR的差异,分析HE4与Cys C、Cr、Urea、UA及e GFR的相关性。结果血清HE4、Cr、Urea、Cys C水平随CKD分期进展而增高(P均<0.05),CKD患者血清HE4水平与Cr、Urea、Cys C、UA均正相关(P均<0.05),与e GFR负相关(P<0.05)。结论血清HE4水平可用于评价早期非肿瘤CKD患者的肾脏功能。
凡瞿明卢小岚王强汪光蓉王东生蔡艳娟程吉兵
关键词:慢性肾脏病肾小球滤过率半胱氨酸蛋白酶抑制剂C
不同HBV感染时期患者DNA载量与外周血AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子的关系分析被引量:6
2021年
目的探究不同乙型肝炎病毒(HBV)感染时期患者DNA载量与外周血细胞甲胎蛋白(AFP)、高尔基体糖蛋白-73(GP-73)及Th1/Th2细胞因子表达水平的关系。方法选取2019年11月至2020年11月在本院就诊的HBV感染患者117例,根据患者感染的自然史分期准则分为免疫耐受期组(n=32)、免疫清除期组(n=45)、低复制期(n=23)和再活动期组(n=17)。比较各组患者的HBV-DNA载量、外周血AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子表达水平,分析HBV感染患者HBV-DNA载量与AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子表达水平的关系,评估AFP、GP-73和Th1/Th2细胞因子诊断预测HBV感染再活动期的价值。结果不同HBV感染时期患者的HBV-DNA载量、AFP、GP-73、Th1、Th2和Th1/Th2水平比较,差异均有统计学意义(P<0.05),各组患者的HBV-DNA载量、AFP、GP-73和Th2表达水平比较,免疫耐受期组>免疫清除期组>再活动期组>低复制期组(P<0.05);Th1、Th1/Th2水平比较,免疫耐受期组<免疫清除期组<再活动期组<低复制期组(P<0.05)。多元线性回归分析结果显示,HBV感染患者的HBV-DNA载量与AFP、GP-73呈正相关,与Th1/Th2呈负相关(P<0.05)。ROC曲线分析结果显示,AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子对预测HBV感染再活动期均具有诊断价值(P<0.05),且GP-73的诊断价值高于AFP和Th1/Th2(P<0.05)。结论不同HBV感染时期患者的HBV-DNA载量、外周血AFP、GP-73及Th1/Th2细胞因子表达水平各不相同,患者HBV-DNA载量与AFP、GP-73和Th1/Th2存在明显相关性,AFP、GP-73和Th1/Th2可作为预测HBV感染再活动期的良好指标。
李淑云王强卢小岚
关键词:HBV-DNA甲胎蛋白TH1/TH2细胞因子
虚拟仿真实验平台与临床免疫学检验技术传统实验教学相融合的应用被引量:4
2021年
目的:研究虚拟仿真实验平台与临床免疫学检验技术传统实验教学相融合的可行性分析。方法:以2018级医学检验系本科二班39名学生作为对照组,以川北医学院2018级医学检验系本科一班40名学生作为实验组;对照组采用“讲解+示教”教法,实验组采用“讲解+示教”联合虚拟仿真实验平台的教法,比较实验组与对照组的实验操作失误率、实验成功率及对教学效果的评价情况。结果:实验组的操作失误率明显低于对照组(P<0.05),实验成功率明显高于对照组(P<0.05);教学效果问卷调查发现,实验组学生对实验步骤及技术要领的领悟、实验原理的理解、实验结果及实验结果满意度方面满意率高于对照组,在对实验难易程度的评判上,对照组约38.46%的学生认为实验比较难,明显高于实验组的7.50%(P<0.05);此外实验组对虚拟仿真融入实验教学的教学模式具有较高认同度。结论:虚拟仿真实验平台与传统“讲解+示教”相融合的教学方法提高了教学效果和教学质量,培养了高素质、知识结构全面的检验人才。
卢小岚雷燕雷燕王强
尿素解离法降低新型冠状病毒IgM和IgG检测结果假阳性的效果评价被引量:1
2020年
探讨引起新型冠状病毒(SARS-CoV-2)免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体检测结果假阳性的干扰因素,改良检测方法,完善实验室检测方案。本研究收集2020年1月2日至2020年3月5日就诊于川北医学院附属医院及南充市中心医院的门诊及住院患者血清样本共74份,其中19例为SARS-CoV-2核酸检测确诊阳性,10例为其他呼吸道病毒IgM抗体阳性,10例肝炎病毒抗体IgM阳性,20例类风湿因子IgM阳性,15例抗核抗体阳性。采用胶体金免疫层析法(试剂A、试剂B)分别对研究对象血清进行SARS-CoV-2 IgM和IgG抗体检测,并对结果为SARS-CoV-2 IgM或SARS-CoV-2 IgG阳性的病例进行分析,发现造成检测结果假阳性的可能因素。再采用合适浓度的尿素对检测为阳性结果的血清及3例SARS-CoV-2 IgM阳性的COVID-19早期患者血清进行解离,解离后分别重新测定SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体。采用SPSS19.0统计软件对数据进行统计学分析。结果显示,19例COVID-19确诊患者血清中,试剂A检出SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体阳性数为15例及18例,试剂B检出SARSCoV-2IgM、IgG抗体阳性数均为12例;20例类风湿因子IgM阳性患者血清中,试剂A检出SARS-CoV-2IgM、IgG抗体阳性数为16例及14例;15例高滴度ANA阳性患者血清中,试剂B检出4例SARS-CoV-2 IgG抗体阳性。尿素解离浓度为2 mol/L时,试剂A检出的RF-IgM阳性血清中的16例SARS-CoV-2 IgM抗体有14例转阴,14例SARS-CoV-2 IgG抗体有13例转阴,而试剂A在COVID-19确诊患者血清中检出的SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体均未出现阴转;尿素解离浓度为4 mol/L时,试剂B检出的ANA阳性血清中的4例SARS-CoV-2 IgG抗体全部转阴,而在COVID-19确诊患者血清中检出的的SARS-CoV-2 IgM、IgG抗体均未出现阴转。另外,经过尿素解离后,试剂A和试剂B在3例COVID-19早期患者血清中检出的SARS-CoV-2 IgM抗体也都未出现阴转。本研究提示,IgM型类风湿因子易造成试剂A检测血清SARS-CoV-2 IgM、IgG结果的假�
汪光蓉牟代勇卢小岚杜琴张兵王强郭晓兰
关键词:胶体金免疫层析法免疫球蛋白M免疫球蛋白G假阳性反应尿素
益生菌对重型颅脑损伤患者血糖水平及预后的影响被引量:17
2013年
目的探讨益生菌对重型颅脑损伤患者血糖水平及预后的影响。方法采用前瞻性随机对照研究方法,选择住本院神经外科重症监护病房(ICU)52例重型颅脑损伤患者,并按随机数字表法分为试验组及对照组,每组26例。所有患者均按照《颅脑创伤临床救治指南》的要求给予手术、脱水、抗感染、抗癫痫、营养脑细胞、保护胃黏膜等常规治疗,并于入院后24—48h内开始经鼻胃管行肠内营养;试验组在此基础上给予益生菌制剂3.5g、每日3次,使每Et益生菌总量为1×10^9个,连续使用21d。比较两组干预前及干预4、8、15、21d清晨空腹血糖水平、住院期间胰岛素使用情况、格拉斯哥昏迷评分(GCS)、ICU住院日及28d病死率。结果两组患者干预前血糖水平无明显差异,而试验组在干预8d、15d时清晨空腹血糖水平显著低于对照组(mmol/L:8d:6.6±1.2比8.0±2.7,t=-2.500,P=0.017;15d:6.1±1.4比7.2±2.2,t=-2.269,P=0.028)。试验组胰岛素使用率及使用胰岛素天数(d)均明显少于对照组[19.2%(5/26)比46.2%(12/26),X^2=4.282,P=0.039;1.6±0.9比4.3±3.1,t=-2.698,P=0.017];试验组ICU住院日明显短于对照组(d:6.8±3.8比10.7±7.3,t=-2,123,P=0.034)。试验组和对照组干预前后GCS分值(分,干预前:6.3±1.0比6.4±1.0,t=-0.408,P=0.685;干预21d:10.1±4.0比9.6±4.3,t=0.435,P=0.665)及28d病死率[11.5%(3/26)比19.2%(5/26),X^2=0.148,P=0.701]比较差异均无统计学意义。结论益生菌有利于重型颅脑损伤患者的血糖控制,但其内在机制以及对远期预后的影响还需要进一步的研究探讨。
谭敏卢小岚段军伟彭华朱京慈
关键词:颅脑损伤益生菌高血糖
CBL教学在临床免疫学检验技术实验教学中的应用初探
2024年
目的:探讨以案例为基础的教学法(CBL)在临床免疫学检验技术实验教学中的应用及教学效果。方法:随机选取医学检验技术专业2020级本科大三两个班学生为研究对象,试验组50人,对照组52人。其中对照组采用传统教学,试验组采用CBL教学。对比两组观察指标:实验报告成绩、实验考核成绩及学生满意度等指标。结果:试验组学生实验报告成绩、实验考核成绩及对教学的满意度评价均高于对照组(P<0.05)。结论:在临床免疫学检验技术实验教学中应用CBL教学法,可以明显提高学生的学习兴趣,并显著提升实验成绩以及对教学的满意度,值得推广。
汪光蓉晏波晏波
关键词:实验教学满意度
表观健康女性血清HE4与肾功、肾小球滤过率间相关性研究
2015年
目的 调查表观健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平,评价HE4与Crea、Urea、Ua及eGFR的相关性.方法 收集2014年3月至2015年5月在我院进行健康体检的表观健康女性3239例;采用电化学发光法测定血清HE4浓度,全自动生化分析仪测定血清Crea、Urea、UA浓度,肾小球滤过率由改良MDRD方程估算;比较不同年龄阶段HE4、Crea、Urea、UA及eGFR水平的差异,并分析HE4与Crea、Urea、UA及eGFR的相关性.结果 3239例健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平的95%可信区间分别为:HE4≤72.30 pmol/L,Crea≤68.80μmol/L,Urea≤6.53mmol/L,UA≤381.20 μmol/L,eGFR≥85.65 ml/min;50~59岁、60~69岁及>70岁组血清HE4、Urea、UA水平较20 ~ 29岁、30 ~ 39岁、40~49岁组明显增高;60 ~ 69岁与>70岁组血清Crea较20 ~ 29岁、30 ~ 39岁、40~49岁、50~59岁组明显增加;eGFR随着年龄增加而降低.在30~39岁、40 ~ 49岁、50 ~ 59岁及>60岁组,HE4与Crea、UA呈正相关,与eGFR呈负相关.结论 健康女性血清HE4与Crea、UA成正相关,与eGFR成负相关.健康女性血清HE4、Crea、Urea、UA浓度及eGFR水平受年龄因素影响,各项目的参考区间应根据其根据年龄差别来建立.
凡瞿明杜娟卢小岚王强张国元张茂鑫程吉兵
关键词:肾小球滤过率肌酐
HOB检测系统与Abbott检测系统测定抗环瓜氨酸肽抗体的一致性
2019年
目的比较两种检测系统测定抗环瓜氨酸肽(CCP)抗体的一致性,为临床选择抗CCP抗体检测方法提供依据。方法依据定量测量方法的精密度性能评价(EP5-A2)、定量测量方法的线性评价(EP6-A)标准分别对苏州浩欧博(HOB)检测系统测定抗CCP抗体进行重复性和稀释线性验证;同时收集45例类风湿性关节炎(RA)患者、21例非RA自身免疫性疾病患者和24例健康体检者血清;分别采用HOB与美国雅培(Abbott)检测系统对血清抗CCP抗体进行检测,并对结果进行一致性分析。结果 HOB检测系统测定抗CCP抗体的重复性、稀释线性的性能验证合格;HOB检测系统与Abbott检测系统检测显示,RA组、非RA自身免疫性疾病组和正常对照组三组血清抗CCP抗体水平比较差异有统计学意义(P<0.001);HOB检测系统测定RA患者血清抗CCP抗体阳性率为88.9%,与Abbott检测系统(95.6%)比较,差异无统计学意义(P>0.05);HOB检测系统与Abbott检测系统测定抗CCP抗体具有一致性(P<0.001),其Kappa=0.933。结论 HOB检测系统与Abbott检测系统测定抗CCP抗体具有较高的一致性。
卢小岚杜娟杜琴蔡艳娟汪光蓉敬鹏
关键词:抗环瓜氨酸肽类风湿性关节炎一致性
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