可爱兵
- 作品数：52 被引量：16H指数：3
- 供职机构：华北制药集团新药研究开发有限责任公司更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项国际科技合作与交流专项项目“重大新药创制”科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 顶空气相色谱法测定替考拉宁原料药及注射剂中5种有机溶剂残留量被引量：3
- 2015年
- 目的：建立测定替考拉宁原料药及注射剂中5种有机溶剂残留量的方法。方法：采用顶空气相色谱法。色谱柱为以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷（DB-624）为固定液的毛细管柱,采用程序升温,进样口温度为200℃,检测器为氢火焰离子化检测器（FID）,载气为高纯氮气,恒定流速为1 ml/min,分流比为40∶1,进样量为1 ml。结果：乙醇、丙酮、乙酸乙酯、四氢呋喃和三乙胺在各自检测质量浓度范围内与峰面积线性关系良好（r在0.999 0~0.999 3之间）;精密度、重复性试验的RSD≤2.6%;平均加样回收率分别为95.6%、97.0%、103.2%、94.3%、98.2%（RSD在2.1%~4.9%之间,n=9）;最低检测限分别为2、2、2、0.7、0.3μg/ml。结论：该方法快速、灵敏、准确,可用于替考拉宁原料药及注射剂中有机溶剂残留量测定。
- 耿文飞吴军营王春霞任乐民可爱兵
- 关键词：替考拉宁原料药注射剂顶空气相色谱法
- 真菌来源的蛋白酶体抑制剂F04W2166A的研究
- 2011年
- 目的通过蛋白酶体抑制剂筛选模型从微生物代谢产物中筛选出具有蛋白酶体抑制活性的化合物。方法对1株筛选得到的阳性真菌进行放大发酵,通过硅胶和Sephadex LH-20柱色谱等分离手段进行单体化合物分离。结合理化性质和质谱及核磁共振等数据的分析,确定其化学结构。测定化合物的蛋白酶体抑制活性以及抗肿瘤细胞增殖活性。结果从1株具有活性的轮枝孢霉菌F04W2166中得到活性化合物F04W2166A,并确定其结构与环缩酚酞类已知化合物Pullularin C相同。体外酶抑制活性说明该化合物对蛋白酶体有很强的抑制活性,其IC50为3.1μg/mL。进一步的抗肿瘤细胞增殖活性结果证明该化合物对人结肠癌细胞株HT-29和人乳腺癌细胞株MDA-MB-231的增殖均有很高的抑制活性,其IC50分别为28.3和271.6ng/mL。结论 F04W2166A是一个环缩酚酞类的蛋白酶体抑制剂,具有强的体外抗肿瘤细胞增殖活性。
- 王亚婷可爱兵王福生张雪莲李业英范玉玲路新华郑智慧蒋沁张华赵宝华
- 关键词：蛋白酶体抑制剂抗肿瘤
- 嗜氮酮类化合物及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类结构新颖的嗜氮酮类化合物，其制备方法以及用于制备预防或治疗PTP所介导疾病的药物用途。本发明还涉及能够产生该类化合物的新的弯头曲霉（Aspergillus deflectus）菌株，所述弯头曲霉的保藏单位...
- 路新华郑智慧可爱兵李业英郑海洲徐岩崔晓兰沈文斌范玉玲曹霖霍培元蔡喜田张雪霞段宝玲高任龙
- 一种高纯度阿扎霉素B的制备方法
- 本发明公开了一种利用链霉菌(<i>Streptomyces</i><i>？melanosporus</i>)发酵菌丝体制备阿扎霉素B的方法。该方法包括将阿扎霉素B浸提液通过...
- 朱秀良李博文张雪霞可爱兵李晓露李宁任风芝陈书红成晓迅林毅王海燕李丽红张金娟林旸张丽张艳立高月麒张艳哲蒋沁董爱华段宝玲
- 文献传递
- 叶黄素酯软糖及其制备方法
- 本发明公开了一种叶黄素酯软糖及其制备方法，叶黄素酯软糖包含以下重量份数的组分：低热量糖65～80份，叶黄素酯0.02～0.3份，提取物0～5份，果汁0～5份，酸味剂0.8～1.5份，胶凝剂3～10份和水15～20份。制备...
- 张艳立张雪霞任风芝张艳哲成晓迅陈书红李丽红李岳李宁李晓露王海燕林毅高月麒王宁可爱兵张金娟林旸张丽蒋沁段宝玲
- 文献传递
- 一株狐粪青霉真菌菌株以及利用该菌株制备左旋7-羟基丁苯酞的方法
- 本发明公开了一株狐粪青霉真菌菌株以及利用该菌株制备左旋7-羟基丁苯酞<B>（</B>(S)-(-)-3-butyl-7-hydroxyphthalide<B>）</B>的方法。本发明提供的菌株为一株狐粪青霉真菌菌株NCC...
- 可爱兵李业英路新华崔晓兰郑智慧林洁石英马瑛曹霖张雪霞段宝玲
- LXR激动剂及其制备方法和用途
- 本发明涉及一类作为LXR受体激动剂的新化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备这些化合物的方法及其药用组合物。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高血压、高血脂、高胆固醇、动脉粥样...
- 路新华郑智慧李业英可爱兵马瑛崔晓兰石英朱京童任晓林洁丁彦博穆栋徐岩曹林张雪莲单越琦蔡超静范玉玲张华贺建功
- 文献传递
- 新的PPARα/γ双激动剂及其制备方法和用途
- 本发明提供了一类新的化合物以及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，并且提供了其制备方法。该类化合物具有过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)中PPARα/γ双激动剂的活性，可用于制备治疗包括人在内的动物的糖尿病、高...
- 路新华郑智慧董悦生李业英马瑛任晓可爱兵穆栋徐岩崔晓兰石英张华贺建功
- 文献传递
- 真菌来源的次黄嘌呤一磷酸盐脱氢酶抑制剂F04ZB-868A的研究
- 目的：从真菌次生代谢产物中筛选免疫相关疾病治疗药物重要靶点一次黄嘌呤一-酸盐脱氢酶(Inosine monophosphate dehydrogenase,IMPDH)的抑制剂.
方法：利用自建的快速高效的IM...
- 林洁贺建功可爱兵郑智慧路新华张雪莲李业英崔晓兰石英张华
- 关键词：免疫抑制剂免疫疾病分离纯化
- 文献传递
- 一种游动放线菌菌株及其在制备非达霉素中的应用
- 本发明公开了一种游动放线菌菌株，以及该菌株在非达霉素生产中的应用。本发明提供的游动放线菌菌株为植物内生的游动放线菌（Actinoplanessp.）N12W0304，该菌株保藏于中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心...
- 路新华郑智慧丁彦博可爱兵穆云龙徐岩单越琦蔡超靖蔡喜田霍培元赵峰沈文斌马瑛段宝玲
- 文献传递
