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叶荣

作品数:10 被引量:30H指数:3
供职机构:复旦大学更多>>
发文基金:浙江省自然科学基金国家自然科学基金中华农业科教基金更多>>
相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>

文献类型

  • 6篇期刊文章
  • 2篇专利
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 5篇农业科学
  • 2篇生物学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇外壳蛋白
  • 3篇花叶
  • 3篇花叶病
  • 3篇花叶病毒
  • 2篇蛋白
  • 2篇医学图像
  • 2篇医学图像处理
  • 2篇原核表达
  • 2篇图像
  • 2篇图像处理
  • 2篇图像色彩
  • 2篇小麦
  • 2篇小麦花叶病毒
  • 2篇抗原
  • 2篇抗原结构
  • 2篇基因
  • 2篇二值图
  • 2篇二值图像
  • 2篇RNA2
  • 2篇标记点

机构

  • 10篇复旦大学
  • 3篇浙江省农业科...
  • 1篇兰州生物制品...

作者

  • 10篇叶荣
  • 5篇于善谦
  • 3篇陈剑平
  • 2篇宋志坚
  • 2篇刘红
  • 2篇王子龙
  • 2篇史勇红
  • 1篇王华
  • 1篇闻玉梅
  • 1篇毛红霞
  • 1篇胡芸文
  • 1篇兰水云
  • 1篇洪军
  • 1篇袁正宏
  • 1篇吴祥林
  • 1篇雷娟利
  • 1篇韦石泉
  • 1篇郑滔
  • 1篇朱洪庆

传媒

  • 2篇病毒学报
  • 1篇中国微生态学...
  • 1篇科学通报
  • 1篇复旦学报(自...
  • 1篇中国病毒学

年份

  • 1篇2018
  • 1篇2015
  • 1篇2004
  • 2篇2002
  • 1篇2000
  • 2篇1999
  • 1篇1996
  • 1篇1992
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
植物病毒介体传播的分子机制被引量:10
1999年
叶荣陈剑平于善谦
关键词:植物病毒分子生物学昆虫线虫真菌
悉生小鼠体内大肠杆菌和青春型双歧杆菌对艰难梭菌的拮抗作用被引量:3
1992年
本文应用悉生小鼠做模型,研究了大肠杆菌(E.coli)和青春型双歧杆菌(Bifidobacterium adolescentis)对艰难梭菌(Clostridium diffi-cile)的拮抗作用。E.coli和B.adolescentis预先接种无菌SSB小鼠,再用C.difficile攻击。结果表明,E.coli和E.coli+B.adolescentis对小鼠均有保护作用,保护平分别为87.5%(7/8)和100%(8/8)。B.adolescentis定值后数量达10^(10.28)CFU/g,且对E.coli数量和小鼠本身无影响。E.coli和B.adolescentis联合比E.coli单独抑制C.difficile在肠道中繁殖的作用更强(0.02>P>0.01),但对其毒素产生和粘附力的作用无明显差异。C.difficile攻击后的1~14天,小鼠粪便中C.difficile菌数在10~4至10~8CFU/g内变化,细胞毒素为10~3CFU/g,A毒素滴度为10~2/g,B.adolescentis也一度下降10~2CFU/g。接种C.difficile后,小鼠虽无明显的腹泻症状,但组织学仍可观察到肠粘膜有充血和分泌增加等轻度损害。扫描电镜和普通光镜均发现E.coli单独或与B.adolescentis共同吸附在肠粘膜微绒毛表面,未见有C.difficile吸附。
叶荣吴祥林
关键词:大肠杆菌艰难梭菌双歧杆菌小鼠
丙型肝炎病毒3'端非编码区、RNA多聚酶与细胞蛋白间的相互作用
袁正宏兰水云王华胡芸文叶荣毛红霞闻玉梅
该项目克隆了丙型肝炎病毒(HCV)基因组3'端非编码区(3'NCR),获得了含有不同长度Poly(U/UC)区的3'端非编码区克隆。研究表明获得的RNA多聚酶可以RNA为模板合成互补链,具有RNA依赖的RNA多聚酶活性。...
关键词:
关键词:丙型肝炎病毒细胞蛋白基因复制
一种基于病毒噬斑图像的自动噬斑测定方法
本发明属医学图像处理及应用领域,涉及一种用于病毒噬斑直径的自动分析方法。本方法包括:首先依据所得噬斑图像的四角区域亮度数据修正原始图像光照不均匀性,得到增强后图像;然后通过在增强后图像上手工少量标记点对噬斑和背景取样,对...
宋志坚史勇红叶荣王子龙刘红
文献传递
Furovirus属新成员:中国小麦花叶病毒(CWMV)的鉴定,抗原结构分析及RNA2相关基因的原核表达
为了研究CWMV外壳蛋白通读蛋白(CP-RT)基因或产物与真菌介体相互作用的机制及19KD Cysteine-rich基因或产物在病毒复制中的功能,通过RT-PCR方法获得外壳蛋白基因(CP),终止子UGA被突变为CGA...
叶荣
关键词:RNA2抗原结构原核表达
文献传递
一种基于病毒噬斑图像的自动噬斑测定方法
本发明属医学图像处理及应用领域,涉及一种用于病毒噬斑直径的自动分析方法。本方法包括:首先依据所得噬斑图像的四角区域亮度数据修正原始图像光照不均匀性,得到增强后图像;然后通过在增强后图像上手工少量标记点对噬斑和背景取样,对...
宋志坚史勇红叶荣王子龙刘红
文献传递
山东烟台小麦土传病毒病由小麦黄花叶病毒和土传小麦花叶病毒相关病毒复合侵染所致被引量:10
2000年
Analysis of ISEM, SDS PAGE, Western blot, Northern blot and RT PCR indicated that the soil borne mosaic disease occurred on winter wheat in Yantai district, Shandong Province, was caused by co infection of two different viruses. The filamentous virus was identified to be wheat yellow mosaic virus (WYMV) as it had a coat protein of 33kD, which was serologically related to WYMV, wheat spindle streak mosaic virus(WSSMV) and barley yellow mosaic virus (BaYMV), but not to barley mild mosaic virus(BaMMV) and soil borne wheat mosaic virus(SBWMV). In addition, DNA fragments specifically amplified from its cDNAs template with WYMV primers were identical to those amplified from the homologous template. The rod shaped virus was identified to be a SBWMV related virus as it had a coat protein of 19 kD, which was serologically related to SBWMV and TMV, but not to WYMV, WSSMV, BaYMV, BaMMV and three monoclonal antibodies to SBWMV. Its RNA1 (7.1kb) and RNA2 (3.6 kb) were respectively hybridized by cDNA probes of RNA1(p3H5) and RNA2(pJC2G6) of SBWMV, but no DNA fragments specifically amplified from cDNA template of its RNA with primers of SBWMV RNA 1 and RNA2.
叶荣郑滔徐磊雷娟利陈剑平于善谦
关键词:小麦黄花叶病毒复合侵染小麦
用单克隆抗体作芜菁花叶病毒不同分离物外壳蛋白抗原结构的比较研究被引量:7
1996年
用芜菁花叶病毒辽宁分离物(TuMV一LN)、山东分离物(TuMV一SD)和榨菜分离物(TuMV一ZC)作抗原,分别免疫BALB/c小鼠,经脾细胞与SP2/O一Ag14骨髓细胞融合,共获得7个单克隆抗体分泌细胞株。为研究3个分离物的抗原差异,用胰蛋白酶消化TuMV的外壳蛋白(CP),分别形成4、2和1条降解带,经SDS一15%PAGE后,转移至硝酸纤维薄膜上,用3个分离物的抗血清和7种单隆抗体分别做Westem一blot,结果表明:多抗均能与降解带呈现不同程度的反应;2个单抗反应极弱或不反应;2个单抗与所有降解带反应;3个单抗与不同的降解带呈现的反应。3个TuMV分离物的病毒颗粒与多抗及单抗分别做ELISA,结果显示:同源抗血清与抗原的反应都高于与异源抗血清的反应,不同分离物作抗原制备的单抗有交叉反应,但与同源分离物的反应强度远远大于异源分离物。这些结果为TuMV分离物之间的鉴别提供了重要的抗原组成与结构信息。
叶荣于善谦韦石泉
关键词:芜菁花叶病毒外壳蛋白单克降抗体抗原
长叶车前花叶病毒上海株(RMVsh)外壳蛋白基因的克隆、序列分析及原核表达
2002年
长叶车前花叶病毒上海分离株 (RMVsh)是从上海郊区的青菜 (Brassicachinensis)上分离鉴定的 .以提纯的病毒为材料 ,SDS 酚法纯化的基因组RNA作为模板 ,通过RT PCR方法克隆了该病毒的外壳蛋白基因(CP) .DNA序列测定结果表明 ,外壳蛋白基因全长 4 74个碱基 ,编码 15 7个氨基酸 .将CP基因插入原核表达载体pBAD/His C中 ,转化E .coliTop10后 ,诱导表达 ,经聚丙烯酰胺凝胶电泳分析呈一特异性的蛋白条带 .West ernblot检测表明 ,表达产物与RMVsh抗血清呈阳性反应 .RMVshCP基因的核苷酸序列及氨基酸序列与烟草花叶病毒属中其他能侵染十字花科作物的成员相比 ,同源率分别为 83.5 %~ 98.9%和 87.9%~ 99.4 % ,并讨论了RMVsh的分类地位为烟草花叶病毒属侵染十字花科植物
洪军朱洪庆叶荣于善谦
关键词:外壳蛋白基因原核表达
中国小麦花叶病毒RNA2外壳蛋白通读区及19ku富半胱氨酸基因的克隆、表达及其编码蛋白定位被引量:1
2002年
应用RT-PCR扩增中国小麦花叶病毒(CWMV)外壳蛋白通读区(readthrough,RT)5’端(RTn)和3’端(RTc)及19ku的富含半胱氨酸蛋白基因,分别克隆并在E.coli中表达,表达蛋白粗提纯后免疫小鼠,制备相应的抗血清和单克隆抗体.用各种抗体检测小麦病叶汁液中RTn,RTc和19ku蛋白.结果表明,RTn和RTc分布在病叶细胞中的CWMV病毒粒子表面,而19ku蛋白则均匀分布于细胞质中.
徐磊叶荣赵秀云于善谦陈剑平
关键词:RNA2编码蛋白基因定位
共1页<1>
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