公共文化服务平台

向映辉: 作品数：14 被引量：12H指数：2; 供职机构：常州市口腔医院更多>>; 发文基金：广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>; 相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

PDGF与流体剪切力对成骨细胞增殖和c-fos基因表达的影响: 目的研究血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)对原代成骨细胞增殖及c-fos 基因表达的影响.方法 1.将浓度为0、10、30和50ng/ml 的PDGF 作用于BALB/c 小鼠颅骨来源的原代成骨细胞,...; 付强向映辉

两种材料CAD/CAM髓腔固位的高嵌体修复无髓后牙缺损的临床对比研究被引量：4: 2021年; 目的比较计算机辅助设计与制造(computer aided design and computer aided manufacturing,CAD/CAM)IPS e.max CAD髓腔固位的高嵌体和Lava Ultimate髓腔固位的高嵌体修复根管治疗后牙体缺损的临床效果。方法选取根管治疗后缺损磨牙90颗,随机均分为两组,分别制作CAD/CAM IPS e.max CAD和Lava Ultimate髓腔固位的高嵌体。根据改良美国公共卫生署(United States Public Health Service,USPHS)标准,比较两组材料修复后6个月、12个月的成功率。结果在不同复诊时间段,两组在边缘密合性、修复体完整性、基牙完整性、颜色匹配、继发龋、牙龈炎症和对颌牙磨耗方面,差异无统计学意义(P>0.05),其中12个月复诊时仅IPS e.max CAD组出现一例髓腔固位的高嵌体脱落,Lava Ultimate组出现一例功能尖小面积崩损。其余修复体均效果良好,无脱落折裂情况。结论 IPS e.max CAD和Lava Ultimate髓腔固位的高嵌体皆可用于修复无髓后牙缺损,短期临床效果良好。; 周敏许雯倩王占刚向映辉高小芳; 关键词：计算机辅助设计与制造

血小板源性生长因子与流体剪切力对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响: 2015年; 目的研究血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)对成骨细胞增殖及c-fos表达的影响。方法将0、10、30和50 ng/ml的PDGF作用于成骨细胞,CCK-8、实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)分别检测细胞增殖和c-fos m RNA表达;将PDGF作用于成骨细胞,同时以12 dyne/cm2的FSS加载1 h,分别采用CCK-8、实时荧光定量PCR和Western blot检测成骨细胞增殖、c-fos m RNA和蛋白的表达。结果 PDGF或FSS单独作用均能促进成骨细胞增殖(FFSS=6.500,PFSS<0.05;FPDGF=6.077,PPDGF<0.05),并使c-fos m RNA表达水平显著升高(FFSS=6.425,PFSS<0.05;FPDGF=7.549,PPDGF<0.05);但PDGF与FSS间不存在协同作用(F增殖=1.826,P增殖>0.05;Fc-fos m RNA=2.101,Pc-fos m RNA>0.05;Fc-fos蛋白=1.561,Pc-fos蛋白>0.05)。结论 PDGF单独作用或与FSS联合应用均可促进成骨细胞增殖和c-fos基因的表达,但PDGF与FSS间不存在协同作用。; 陈晓丹向映辉覃峰杨志谭淑仪宋子珺付强; 关键词：血小板源性生长因子流体剪切力成骨细胞 C-FOS 增殖

抑制细胞骨架改建对流体剪切力作用下成骨细胞增殖与分化影响的研究: 目的：研究RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力下成骨细胞增殖和分化的影响.方法：对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰2种处理后,进行流体剪切力加载或不加载.分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增...; 徐亚娟邵敏锋向映辉李友瑞张艺平付强; 关键词：流体剪切力细胞骨架成骨细胞 RNA干扰

PDGF与流体剪切力对成骨细胞增殖和c-fos基因表达的影响: <正>目的:研究血小板源性生长因子(PDGF)与流体剪切力(FSS)对原代成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响。方法:1.将浓度为0、10、30和50ng/ml的PDGF作用于BALB/c小鼠颅骨来源的原代成骨细胞,分...; 付强向映辉; 文献传递

磨牙区牙刷组件: 本实用新型属于个人护理装备，特别涉及一种可以实现自动刷牙的磨牙区牙刷组件。磨牙区牙刷组件，包括一组对称布置的支撑导向组件，其特征在于：在支撑导向组件之间设有上下布置的刷组，刷组与支撑导向组件之间滑动配合，还包括位于刷组之...; 向映辉孙青; 文献传递

一种带有刻度比例标尺的口腔根尖片持片架: 本实用新型涉及口腔根尖片拍摄技术领域，尤其涉及一种带有刻度比例标尺的口腔根尖片持片架，包括横杆和咬合块，横杆的右端开设有方槽，横杆的左端固定连接有方块，比例标条具有高密度X射线阻射特性，方槽内设置有手持机构，手持机构包括...; 向映辉王利娟孙青

抑制细胞骨架改建对流体剪切力作用下成骨细胞增殖与分化影响研究被引量：4: 2011年; 目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切力(FSS)下成骨细胞增殖和分化的影响。方法对小鼠颅骨分离的成骨细胞分别给予RNA干扰、阴性RNA干扰两种处理后,进行FSS加载或不加载。分别应用噻唑蓝(MTT)比色法观测细胞增殖、检测细胞碱性磷酸酶(ALP)活性、采用流式细胞仪检测细胞周期,并进行统计分析。结果在无FSS加载条件下,单纯应用RNA干扰方法抑制细胞骨架改建,并不能促进成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(3.600±0.447)%与(3.420±0.217)%,t=-0.810,P>0.05]、成骨细胞增殖性能(0.208±0.724与0.211±0.044,t=0.251,P>0.05)及ALP活性(0.095±0.001与0.090±0.020,t=-1.857,P>0.05)增高;FSS能使成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(11.110±3.840)%>(3.420±0.217)%,t=-4.460,P<0.05]、成骨细胞的增殖性能(0.336±0.029>0.211±0.044,t=-13.878,P<0.05)及ALP的活性(0.110±0.010>0.090±0.012,t=-7.937,P<0.05)增高;RNA干扰处理可显著提高FSS下的细胞周期中处于S期的细胞百分比[(25.140±3.329)%>(3.600±0.447)%,t=-14.339,P<0.05]、成骨细胞增殖性能(0.480±0.953>0.208±0.724,t=-13.454,P<0.05)及ALP活性(0.140±0.006>0.095±0.001,t=-7.384,P<0.05)。抑制细胞骨架改建与FSS作用两因素对提高成骨细胞的细胞周期中处于S期的细胞百分比(F=240.125,P<0.05)、成骨细胞增殖性能(F=44.550,P<0.05)及ALP活性(F=13.798,P<0.05)存在正交互作用。结论采用RNA干扰抑制细胞骨架改建,可以促进FSS作用下成骨细胞的增殖和分化。; 邵敏锋徐亚娟向映辉李友瑞张艺平陈睿付强; 关键词：流体剪切力细胞骨架成骨细胞 RNA干扰

抑制细胞骨架改建对流体剪切应力下成骨细胞胞外信号调节激酶激活的影响被引量：2: 2012年; 目的探讨RNA干扰抑制细胞骨架改建对流体剪切应力（fluid shears tress，FSS）下原代成骨细胞胞外信号调节激酶（extraeellular signal-regulated kinase，ERKl／2）激活的影响。方法酶消化法原代培养BALB／c小鼠成骨细胞，分别进行RNA干扰（干扰＋加载组）和阴性RNA干扰（单纯加载组），并加载0、5、15、30、60min1．2Pa的FSS，检测胞质中磷酸化ERKl／2（phosphorylation—ERKl／2，P—ERK）和ERKl／2的变化情况，并对结果进行组问双因素方差分析和组内单因素方差分析。结果单纯加载组加载0、5、15、30、60minFSS后成骨细胞P—ERK／ERK比值差异有统计学意义（分别为0．0474-0．031、0．253±0．137、0．390±0．155、0．613±0．123、0．6804-0．108）（P〈0．01）。对P．ERK／ERK比值而言，RNA干扰因素与FSS加载因素间存在交互效应（P〈0．叭）。干扰＋加载组FSS作用5和15min时，P—ERK／ERK比值（分别为0．623±0．129和0．623±0．064），与0min（0．440±0．032）差异有统计学意义（P〈0．05）；加载30min时P—ERK／ERK比值（0．333±0．086）降到基线水平；加载60min时，P-ERK／ERK比值（0．667±0．064）再次显著升高并达高峰，与0min差异有统计学意义（P〈0．01）。结论FSS可快速激活原代成骨细胞ERKl／2途径；RNA干扰抑制细胞骨架改建可加速FSS介导的ERKl／2途径的激活，从而提高成骨细胞ERKl／2对FSS的敏感性。; 向映辉宋扬杨志陈晓丹付强邵敏锋; 关键词：细胞骨架剪应力胞外信号调节激酶

PDGF与流体剪切力对成骨细胞增殖和c-fos基因表达的影响: ＜正＞一、目的本课题拟采用血小板源性生长因子（PDGF）与流体剪切力（FSS）联合作用于成骨细胞,研究PDGF与FSS联合应用对成骨细胞增殖及c-fos基因表达的影响。希望通过此实验为进一步研究骨改建、探索临床上促进骨改...; 向映辉付强

向映辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户反馈

向映辉

合作作者

文献类型

领域

主题

机构

作者

传媒

年份

用户登录

用户反馈