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吕廉

作品数:10 被引量:27H指数:4
供职机构:中国药品生物制品检定所更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 10篇中文期刊文章

领域

  • 10篇医药卫生

主题

  • 6篇毒性
  • 4篇长期毒性
  • 3篇乙烷硒啉
  • 2篇生长发育
  • 2篇胚胎
  • 2篇肿瘤
  • 2篇抗肿瘤
  • 2篇给药
  • 2篇肝功
  • 2篇肝功能
  • 2篇BEAGLE...
  • 1篇代谢
  • 1篇胆红素
  • 1篇蛋白
  • 1篇动物
  • 1篇毒性损伤
  • 1篇毒性研究
  • 1篇衍生物
  • 1篇药物
  • 1篇药效

机构

  • 10篇中国药品生物...
  • 3篇中国疾病预防...
  • 2篇中国医科大学
  • 1篇河北医科大学
  • 1篇湖南省劳动卫...

作者

  • 10篇林飞
  • 10篇吕廉
  • 8篇梁怿
  • 3篇杨文婕
  • 2篇周立娜
  • 2篇杨艳华
  • 1篇魏新华
  • 1篇宋瑞霞
  • 1篇马新群
  • 1篇路歧祥
  • 1篇李铭
  • 1篇郭芳
  • 1篇高凤鸣
  • 1篇韩文海
  • 1篇陈珍

传媒

  • 4篇实用肿瘤学杂...
  • 4篇癌变.畸变....
  • 1篇预防医学情报...
  • 1篇肿瘤基础与临...

年份

  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 5篇2008
  • 2篇2007
  • 1篇2005
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
消化腺提取物对肿瘤细胞的抑制作用被引量:1
2007年
背景与目的:研究消化腺提取物对小鼠移植瘤模型的抑制作用。材料与方法:将肝癌H22、肉瘤S180和人胃癌MGC-803细胞株移植到小鼠或裸鼠体内,建立荷瘤动物模型,连续灌胃给予消化腺提取物(EDG)后,分期测量肿瘤体积和瘤重。结果:给予EDG后,荷瘤鼠的瘤体生长速度明显减慢,相对肿瘤体积明显缩小(P<0.01);肿瘤增殖率均未超出60%;肿瘤体积抑制率达到43.7%以上;EDG各剂量组的瘤体重量明显减轻。结论:消化腺提取物对荷瘤小鼠具有明显的抑制肿瘤生长作用。
林飞路歧祥吕廉梁怿
关键词:生物制剂消化腺抗肿瘤药效
富硒大蒜对实验动物上消化道的刺激作用及对胃液成分的影响被引量:3
2008年
背景与目的:观察灌胃给予富硒大蒜后对大鼠和犬上消化道的刺激作用和对胃液的生化药理学作用。材料与方法:大鼠和beagle犬连续10d灌胃给予富硒大蒜液,并设溶剂对照组和三联抗菌素阳性对照组(阿莫西林、克拉霉素和奥美拉唑),观察所出现的胃肠道刺激反应,取其上消化道器官观察受试物对黏膜组织的刺激作用;取大鼠胃液进行胃酸和胃蛋白酶各项指标的测定。结果:在1500mg/kg和3750mg/kg剂量下,富硒大蒜能明显抑制大鼠胃液游离盐酸、总酸度、胃蛋白酶活性和胃蛋白酶排出量,增加胃液分泌量;3750mg/kg组还可增加总酸排出量。富硒大蒜对大鼠和犬上消化道黏膜存在轻度刺激作用。在200mg/kg剂量下,多次给予富硒大蒜后,犬的上消化道黏膜存在轻度刺激作用;而在300mg/kg和450mg/kg剂量下,一次给予富硒大蒜后,犬的上消化道黏膜即存在中度刺激作用。结论:富硒大蒜具有改变胃肠内环境,减少胃液酸度和胃蛋白酶活性,增加胃液分泌量和刺激上消化道黏膜等作用。
林飞梁怿吕廉杨文婕杨艳华
关键词:胃液胃蛋白酶
乙烷硒啉对大鼠致畸敏感期毒性试验研究被引量:4
2008年
目的观察乙烷硒啉对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设1000mg/kgbw、500mg/kgbw、250mg/kgbw和125mg/kgbw4个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10d(孕615d),在妊娠的第20天,处死妊娠鼠,计数黄体数、着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数;观察胎仔性别、外观、称取胎重,并检查骨骼和内脏发育情况。结果给药>250mg/kgbw剂量组的孕鼠体重增长缓慢,胎仔的活胎率降低到94.9%以下、吸收胎率增加到4.5%以上,与溶剂对照组比较差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01);黄体数、着床数、死胎数、胎仔体重、身长、尾长和胎仔性别等与溶剂对照组基本一致。给药各剂量组未见明显的骨骼畸形和内脏器官畸形。结论乙烷硒啉在>250mg/kgbw剂量时,对大鼠具有明显的母体毒性和胚胎毒性;在<500mg/kgbw剂量时,不存在骨骼、内脏器官的致畸毒性。
宋瑞霞林飞梁怿吕廉
关键词:乙烷硒啉胚胎生长发育生殖毒性
抗肿瘤药物白屈菜红碱的急性毒性试验研究被引量:3
2010年
目的 测定动物一次给予抗肿瘤药物白屈菜红碱后的急性毒性反应和近似致死量.方法 应用小鼠、大鼠和犬等多种动物,按照药品审批规程要求进行一次给药后的观察.结果 动物出现安静少动,俯卧,呼吸深慢,精神萎靡,被毛疏松、无光泽,对弱刺激反应不敏感;死亡动物解剖发现胸腔有血性液体,多个脏器肿大、存在大面积充血和瘀血,尾静脉注射针孔处出血时间延长等异常变化.大鼠还出现明显的扭体反应和横向滚动等腹腔刺激症状.小鼠iv给药的LD50为 22.84mg/kg.大鼠ip给药的LD50为24.30mg/kg.Beagle犬iv给药的近似致死剂量为19.94mg/kg.结论 该药对动物具有明显的毒性反应,其致死原因与药液入血引起血管扩张,脏器多处充血或血液循环障碍,致呼吸障碍所致的急性呼吸衰竭和直接刺激腹腔各脏器有关.
林飞马新群吕廉魏新华
关键词:白屈菜红碱LD50小鼠
乙烷硒啉对大鼠连续灌胃给药十二周的长期毒性试验研究被引量:3
2008年
目的研究乙烷硒啉连续给药后对大鼠的毒副反应及其严重程度。方法采用SD种大鼠,受试物共分成3个给药组(1 000mg/kg、400 mg/kg和160 mg/kg)和1个溶剂对照组,连续口服给药12周,停药后再观察4周,进行一般症状观察,血象、生化、脏器解剖、脏器系数和组织病理学等检查。结果给药12周高剂量组的大鼠体重增长缓慢,摄食量减少,谷草转氨酶、碱性磷酸酶、总胆红素、总胆固醇增高,葡萄糖降低,心脏、肝脏、脾脏、肾脏和睾丸脏器系数值升高,肝脏存在肝细胞脂肪性变,个别已经发展到轻度肝硬变。停药4周大鼠的体重增长差值有明显的缩小,总胆固醇增高,心脏、肝脏脏器系数值仍有一定升高,肝脏轻、中度肝细胞脂肪性变和早期肝硬变仍然存在。结论乙烷硒啉在相当于临床人拟用量70倍时,出现体重增长明显缓慢、血液葡萄糖降低、肝功能和脂代谢等异常、肝脏等脏器系数值增加、肝细胞脂肪性变和早期肝硬变等的毒副反应。大鼠用药的无明显毒副反应剂量为160mg/kg。
林飞周立娜梁怿吕廉
关键词:乙烷硒啉SD大鼠长期毒性肝功能脂代谢
乙烷硒啉对犬的长期毒性试验研究
2009年
目的研究乙烷硒啉连续给药后对犬的毒性反应及其严重程度。方法采用纯种Beagle犬,受试物共分成3个给药组(600mg/kg、200mg/kg和67mg/kg)和1个溶剂对照组,连续口服给药12周,停药后再观察4周,进行一般症状观察、血象、生化、心电图、尿液、骨髓象、眼睛、脏器解剖,脏器系数和组织病理学等检查。结果给药12周高剂量组个别犬在摄食过快时出现呕吐,粪便颜色变浅;谷丙转氨酶和谷草转氨酶增高,葡萄糖降低;肝脏、脾脏和肾脏脏器系数值升高;存在肝细胞脂肪性变和前列腺腺瘤样型肥大的组织病理学变化。停药恢复期基本恢复正常数值。结论乙烷硒啉在相当于临床人拟用量42倍下,连续口服给药后犬仅出现轻度消化道刺激症状,肝功能异常和血糖值降低;轻一中度肝脏、脾脏和肾脏的肿大;轻度一中度的脂肪肝和前列腺腺瘤样型肥大;毒性反应主要集中在消化道,重点在肝脏。犬用药的无明显毒性反应剂量为67mg/kg。
林飞周立娜吕廉梁怿
关键词:乙烷硒啉BEAGLE犬长期毒性肝功能
双环铂及其衍生物对大鼠靶器官毒性损伤的比较被引量:6
2005年
背景与目的:观察连续静脉注射双环铂、卡铂和卡铂+环丁烷二甲酸后,对大鼠产生的毒性反应,并比较3种铂类化合物毒性反应的大小。材料与方法:3种受试物各分成2个给药组(5mg/kg和15mg/kg)和1个溶剂对照组。间断给药3个周期,每个周期连续尾静脉注射给药5d,停药9d。结果:在相同的剂量下,3种受试物对大鼠均有不同程度的毒性作用,主要的毒性靶器官为血液系统、消化系统、生殖系统。卡铂毒性偏重于骨髓造血系统的抑制和肾功能的损伤;双环铂毒性偏重于生殖细胞的损伤;环酸毒性处于二者之间。结论:3种铂类化合物毒性大小依次为:卡铂>环酸>双环铂。
林飞吕廉杨旭清崔维川王凤敏
关键词:双环铂长期毒性毒性损伤靶器官衍生物铂类化合物
富硒大蒜对犬连续口服给药12周的长期毒性试验研究被引量:1
2008年
背景与目的:研究富硒大蒜连续给药后对犬的毒性反应。材料与方法:采用Beagle犬24只,随机分为给予富硒大蒜不同剂量的3个给药组(3.00g/kg、1.50g/kg和0.75g/kg)和1个对照组(不服用富硒大蒜),连续口服给药12周,停药后观察2周,实验期间进行一般症状观察,检查血象、生化、心电图、尿液等,动物处死后计算脏器系数和并进行组织病理学检查。结果:给药期高剂量组的犬间断性出现呕吐,且摄食量减少,血清总胆红素明显升高,白蛋白降低,胸腺和脾脏的系数值有一定升高。除中剂量组给药期总胆红素升高外(P<0.01),其余各剂量组各期间的各检测指标与对照组间的差异均无统计学意义,各组犬给药期和停药恢复期未见其它的毒性反应。结论:富硒大蒜在相当于临床人拟用量30倍下,仅出现轻度消化道刺激症状和血清总胆红素数值的升高。犬用药的无明显毒性反应剂量为0.75g/kg。
林飞梁怿吕廉陈珍高凤鸣杨文婕韩文海
关键词:BEAGLE犬长期毒性总胆红素
北豆根多糖的致突变性与抗突变性研究被引量:4
2007年
目的应用Ames试验和小鼠微核试验,研究北豆根多糖在不同剂量下的致突变作用和抗突变作用。方法Ames试验采用预培养法,微核试验采用连续ip给药11天的小鼠骨髓嗜多染红细胞微核计数法。结果北豆根多糖在<2 000μg/皿和<40 mg/kg剂量下,未诱发Ames试验各菌株回变菌落数的增高和微核试验骨髓嗜多染红细胞微核率的增高。Ames试验在北豆根多糖500μg-1000μg/皿浓度范围,可使阳性剂环磷酰胺和丝裂霉素C所诱发的高回变菌落数出现明显降低;微核试验在北豆根多糖20mg-40mg/kg剂量范围,可使阳性剂40mg/kg环磷酰胺或2 mg/kg丝裂霉素C所诱发的高微核率出现明显降低。结论北豆根多糖不存在基因突变和染色体畸变作用,具有对抗和减轻致突变剂环磷酰胺和丝裂霉素C的抗突变作用。
林飞郭芳李铭梁怿吕廉
关键词:AMES试验微核试验致突变抗突变
富硒大蒜对大鼠的胚胎毒性和致畸毒性研究被引量:4
2008年
目的通过在胚胎器官形成期连续给药,观察富硒大蒜对大鼠是否存在胚胎毒性和致畸毒性。方法采用Wistar大鼠,每组妊娠鼠>15只。试验设3.50 g/kgbw、1.75 g/kgbw和0.88 g/kgbw 3个剂量组,同时设1个阳性对照组和1个溶剂对照组。在大鼠胚胎器官形成期连续灌胃给药10 d(孕6-15 d),在妊娠的第20 d,处死妊娠鼠,计数黄体数、胚胎的着床数、活胎数、早期死胎数(包括吸收胎)和晚期死胎数。观察胎仔性别、外观并称取体重后,将每窝1/2的活胎仔乙醇固定,2%氢氧化钾软化,茜素红染色,甘油透明后在大视场工作仪上检查骨骼发育情况。另1/2活胎仔经Bouins液固定后,在大视场工作仪上检查内脏发育情况。结果受试药物各剂量组均未显示出明显的胎仔生长发育障碍及骨骼和内脏畸形。结论富硒大蒜在<3.5 g/kg剂量,对大鼠不具有母体毒性和胚胎毒性,未见胎仔骨骼和内脏器官的致畸毒性。
林飞梁怿吕廉杨文婕杨艳华
关键词:胚胎生长发育致畸毒性
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