吕立华
- 作品数：27 被引量：91H指数：5
- 供职机构：邵阳医学高等专科学校更多>>
- 发文基金：湖南省教育厅科研基金湖南省普通高等学校教学改革研究项目湖南省科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学化学工程更多>>
- PDCA循环在天然药物化学创新实验中的运用被引量：4
- 2014年
- 培养和造就具有创新意识和创新能力的药学人才是新时代赋予高等药学教育责无旁贷的历史使命。天然药物化学是药学里一门注重理论与实践相结合的学科,也是药学专业必须掌握的一门重要的专业基础课程。笔者结合近年来天然药物化学创新实验中的体会,采用PDCA循环,为拔尖创新药学人才培养体系的建立进行了探索。
- 曾立吕立华傅春燕
- 关键词：天然药物化学PDCA循环
- 银杏内酯B醇质体的制备及其药剂学性质考察被引量：1
- 2013年
- 目的制备银杏内酯B醇质体并考察其药剂学性质。方法采用乙醇注入法结合超声法制备醇质体。以包封率为指标,以磷脂浓度、乙醇含量、超声时间为考察因素进行正交设计优化处方;考察优化后处方所制醇质体的形态、粒径、Ze-ta电位、包封率等。结果银杏内酯B筛选的最佳处方为磷脂浓度为1.50 g/L,醇含量为40%(V/V),超声时间为10 min。以优化工艺制得的银杏内酯B醇质体平均包封率为(87.98±1.35)%。以此处方制备的醇质体外形圆整光滑,平均粒径为(89.5±6.2)nm,测得Zeta电位为-(37.9±2.8)mV,平均包封率为(87.98±1.35)%。结论银杏内酯B醇质体制备工艺简单,优化处方所制制剂药剂学性质符合要求。
- 吕立华吕林华张玉碧
- 关键词：银杏内酯B醇质体药剂学性质包封率
- 血管紧张素转换酶抑制剂对醛糖还原酶的抑制作用
- 醛糖还原酶（aldose reductase，AR），是治疗糖尿病并发症的靶位酶。醛糖还原酶抑制剂（aldose reductase inhibitor，ARI）通过抑制多元醇通路有效地防治糖尿病并发症。血管紧张素转换酶...
- 吕立华
- 关键词：血管紧张素转换酶抑制剂醛糖还原酶心血管重塑
- 文献传递
- 益肾活血通络法治疗缺血性中风40例临床观察被引量：5
- 2008年
- 目的:观察益肾活血通络法治疗缺血性中风的疗效。方法:将80例缺血性中风病人随机分为两组,对照组40例给予潘生丁30 mg、胞二磷胆碱钠注射液750 mg,静脉滴注,每日1次,共用3周。治疗组40例在对照组用药及对症处理原则基础上,加用益肾活血通络汤。结果:两组中医证候疗效对比,治疗组总有效率为97.5%,明显优于对照组的72.5%。两组临床疗效对比治疗组总有效率为92.5%,明显优于对照组的70.0%。结论:益肾活血通络法配合常规西药治疗缺血性中风有较好的疗效。
- 张玉碧吕立华张辉
- 关键词：缺血性中风中西医结合疗法
- 木犀草素对自发性高血压大鼠心肌组织醛糖还原酶活性影响及机制被引量：2
- 2010年
- 目的阐明木犀草素对自发性高血压大鼠心肌组织醛糖还原酶(AR)活性的影响,为深入研究AR在高血压心血管重塑中的作用和机制提供基础。方法采用紫外分光光度法测定木犀草素对自发性高血压大鼠心肌AR活性的影响。采用免疫荧光法测定血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的含量。结果木犀草素组心肌AR活性(0.0542±0.0018)和AngⅡ(110.48±3.79)活性均下降(P<0.05),各组AR活性变化趋势与AngⅡ浓度变化成直线相关性(r=0.9686,P=0.04)。结论木犀草素可显著抑制AR活性,其机制可能与抑制AngⅡ有关。
- 吕立华张玉碧吕林华
- 关键词：木犀草素高血压醛糖还原酶心血管重塑
- 双层次多模块实验教学新模式在专科药物分析课程中的应用被引量：1
- 2013年
- 目的改革专科层次药学专业药物分析课程实验教学方法,探索实验教学新模式。方法本着高职高专培养应用型人才的需要,以培养满足医药行业所需的药物分析技能型人才为目标,在药物分析实验课程中大力开展实验教学创新,构建与"厚基础、强能力和创新型"应用人才相适应的实验教学模式。结果建立了双层次多模块的实验教学新模式,该模式在提高学生的主观能动性和实验操作能力、培养学生解决问题的能力和创新能力方面取得了较好的成效。结论该模式适合高职高专院校实验教学,值得推广。
- 李明娟肖小芹吕立华朱琪
- 关键词：实验教学改革药物分析实验
- 大蒜素联合索拉菲尼对人肝癌HepG2细胞增殖的影响及机制被引量：2
- 2011年
- 目的:探讨大蒜素(Allicin)联合索拉菲尼(Sorafenib)对体外培养的人肝癌细胞HepG2的增殖抑制作用及其对Bcl-2基因mRNA水平的影响。方法:采用MTT法检测大蒜素联合索拉菲尼对HepG2细胞增殖的影响。以RT-PCR方法研究大蒜素联合索拉菲尼对Bcl-2基因mRNA表达的影响。结果:大蒜素联合索拉菲尼使人HepG2细胞增殖率明显下降,且呈剂量依赖效应;Bcl-2基因mRNA水平随大蒜素联合索拉菲尼浓度升高而降低。结论:大蒜素联合索拉菲尼对人HepG2细胞增殖有抑制作用,并能下调癌基因Bcl-2的表达,从而起到抗肿瘤的治疗作用。
- 张玉碧吕林华吕立华
- 关键词：大蒜素索拉菲尼肝癌细胞增殖抑制BCL-2
- 木犀草素对自发性高血压大鼠心肌组织的保护作用及NF-κB表达的影响被引量：10
- 2011年
- 目的通过对自发性高血压大鼠(SHR)血压、心肌组织内血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)、内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)浓度的检测,观察木犀草素对SHR心肌组织的保护作用及NF-κB表达的影响。方法木犀草素低、中、高剂量组(Luteolin)(10,20,40 mg.kg-1.d-1)、卡托普利组(Captopril)(10 mg.kg-1.d-1)、模型阴性对照组(SHR),每组均8只,WKY大鼠8只做为正常对照组(WKY)。灌胃8周后处死,检测其血压、心肌组织内ET-1及NO的浓度。采用Western blot法检测各组大鼠NF-κB p65蛋白表达情况。结果木犀草素组低、中、高各剂量组和SHR组血压均高于WKY组,(P<0.05),各剂量组血压和Captopril组均低于SHR组,(P<0.05);给药后木犀草素各组心肌组织AngⅡ浓度、ET-1浓度较SHR组有显著下降(P<0.05);心肌组织NO浓度较SHR组有显著升高,其差异有统计学意义(P<0.05);木犀草素各剂量组大鼠肺组织NF-κB p65蛋白表达明显低于模型对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论木犀草素能降低SHR大鼠血压,降低SHR大鼠心肌组织AngⅡ浓度和ET-1浓度;升高SHR大鼠心肌组织NO浓度,下调NF-κB p65蛋白的表达,从而产生保护心肌组织的作用。
- 吕立华吕林华张玉碧
- 关键词：木犀草素核因子内皮素1
- 威灵仙软膏抗炎镇痛作用的实验研究被引量：11
- 2007年
- 目的:建立威灵仙软膏抗炎镇痛作用的实验方法。方法:分别选用W istar大鼠、昆明小鼠,采用二甲苯法进行耳廓肿胀实验,热板法以及腹腔注射2.6%醋酸进行威灵仙软膏抗炎镇痛作用研究。结果:威灵仙软膏能抑制由二甲苯引起的小鼠耳廓肿胀(与赋形剂组比较,P<0.05),显著抑制小鼠毛细血管通透性(与千力痛泰膏组比较,P<0.05),对大鼠棉球肉芽肿均有极显著抑制作用(与赋形剂组比较,P<0.05),能提高小鼠的痛阈值与减少小鼠的扭体次数(与赋形剂组比较,P<0.05)。结论:威灵仙软膏具有良好的抗炎镇痛作用。
- 吕立华周效思彭艳梅
- 关键词：抗炎镇痛小鼠
- 钱虫贴对大鼠皮肤局部毒性的实验研究被引量：1
- 2006年
- 目的:观察钱虫贴对大鼠皮肤的局部毒性作用。方法:将钱虫贴切药饼敷贴于实验动物去毛皮肤处,观察其皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应,并与正常对照组比较。结果:钱虫贴皮肤用药的急性毒性、局部刺激和过敏反应与正常对照组比较无明显差异。结论:钱虫贴切对大鼠皮肤无毒性,无局部刺激性,无致敏性,为临床用药提供了实验依据。
- 吕立华曾泽民
- 关键词：皮肤毒理学
