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吴丹: 作品数：11 被引量：28H指数：3; 供职机构：上海市公安局更多>>; 发文基金：上海市科学技术委员会科研基金公安部应用创新计划上海市科学技术委员会资助项目更多>>; 相关领域：医药卫生政治法律更多>>

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MiniFiler试剂盒运用于法医微量物证的检验被引量：8: 2007年; 目的应用MiniFiler试剂盒对法医微量物证进行DNA分析。方法采用MiniFiler试剂盒对样本进行DNA分型,确定样本9个STR基因座的等位基因型。结果10pg DNA模板经MiniFiler试剂盒扩增后,能够进行DNA分型,但40pg以上的DNA方可得到稳定可靠的分型结果。结论MiniFiler试剂盒可以用于法医微量物证的STR分析。; 唐建平吴丹张晨周怀谷; 关键词：微量物证

差异提取试剂盒在混合斑DNA提取中的应用被引量：3: 2009年; 目的评估差异提取试剂盒对混合斑样本中的精子和上皮细胞DNA分离提取的有效性。方法采用差异提取试剂盒,选择性裂解精细胞和上皮细胞,结合磁珠法分别对人为控制条件下制备的模拟混合样本和案件中的混合斑检材进行精细胞DNA和上皮细胞DNA的分离提取。对所提取的DNA进行定量分析和STR分型。结果该试剂盒能从精子和上皮细胞不同比例的混合斑中提取出高纯度的精细胞和上皮细胞DNA。结论该差异提取试剂盒适用于性侵害案件中混合斑检材的DNA提取。; 吴丹曹禹许炎何柏芳毕钢周怀谷; 关键词：法医遗传学性犯罪混合斑

性别鉴定中amelogenin基因座变异的研究进展被引量：7: 2016年; Amelogenin基因座变异,分为amelogenin引物结合区突变和包含amelogenin基因座的Y染色体微缺失两种类型,以后者最为常见。Amelogenin引物结合区突变的发生机制是核苷酸点突变,包含amelogenin的Y染色体微缺失的发生机制可能是非等位同源重组或者非同源末端连接。在全世界人群中,位于印度次大陆地区的印度人群、斯里兰卡人群和尼泊尔人群amelogenin变异率非常高。Amelogenin变异对生育能力和表型影响非常小,但在性别鉴定中会导致错误的性别鉴定结果。采用包含常染色体STR基因座、amelogenin基因座和多个Y-STR基因座的复合扩增试剂盒进行检测可有效避免因amelogenin变异导致的性别误判。; 黄江平杨帆刘亚楠邹凯南曹禹吴丹陈荣华平原周怀谷; 关键词：法医遗传学 AMELOGENIN 性别鉴定

16个线粒体DNA SNP复合检测体系的建立被引量：1: 2014年; 目的建立一种复合检测线粒体DNA（mtDNA）单核苷酸多态性（SNP）分型的方法。方法通过设计等位基因特异性引物并结合毛细管电泳分型技术平台，建立包含16个mtDNASNP位点的复合扩增检测体系。对50名汉族无关个体血样进行mtDNASNP检测，并通过直接测序法对其分型结果进行验证。结果50个样本经本检测体系复合扩增后，均得到清晰的SNP分型结果，当模板量在0．5～10pg时能得到较理想的分型图谱。样本的复合检测结果与直接测序法结果完全一致。结论建立的复合检测体系检测mtDNASNP方法灵敏度高、操作简便、分型准确，为针对mtDNA进行简便、有效的中高通量多态性分型提供了一种新方法。; 吴丹聂燕钗曹禹曹渊周怀谷; 关键词：法医遗传学多态性单核苷酸线粒体

不同个体来源的混合精子细胞分离技术的研究: 许炎陈荣华徐庆文曹禺吴丹顾丽; 该项目属于法医物证学研究范畴，综合运用分子生物学、免疫学、遗传学、法医学等相关理论与技术，是一项交叉应用类的基础性研究。法庭科学案件中经常接触到包含各种类型细胞的生物性检材，其中有部分是含有两个或两个以上个体遗留的混...; 关键词：; 关键词：法医物证学

AS-PCR技术检测20个mtDNA SNP位点及单倍型频率被引量：3: 2014年; 目的：基于等位基因特异性PCR（allele-specific PCR，AS-PCR）技术，建立一种三色荧光标记复合扩增检测线粒体DNA（mtDNA） SNP的方法。方法基于AS-PCR原理，选择20个mtDNA编码区SNP位点，分为两组，分别标记FAM和HEX荧光，每个位点设计具有长度差异的两条上游（下游）等位基因特异性引物以及一条下游（上游）通用引物。结合AS-PCR技术和毛细管电泳，检测200份无关个体血样。各位点随机选取至少3个样本进行直接测序验证，并进行单倍型频率调查。结果200份血样均得到清晰分型，各位点的检测结果与直接测序结果完全一致。10μL体系下，DNA最低检测浓度为0.2 pg，当模板量为0.5~5 pg时能得到较为理想的分型图谱。在200名无关个体中，共分出15种单倍型，单倍型多样性为0.9060。结论 AS-PCR技术是一种简单、快速且有效的mtDNA SNP分型方法，适用于法庭科学检验的需求。; 聂燕钗张晨刘亚楠黄江平焦海涛吴丹周怀谷; 关键词：法医遗传学单倍型

线粒体SNP分型用于杀人碎尸案1例: 2022年; 1案例1.1简要案情某日,某市发生一起杀人碎尸案。犯罪嫌疑人疑似将妻子王某杀害后,残忍碎尸,并将部分尸块(软组织)冲入马桶中。案发后,办案单位在粪水中找到多份人体组织,通过DNA检验,从部分人体皮肤组织(角质化皮肤)中检出常染色体STR分型,与王某女儿和丈夫比对后符合亲缘关系,但这并不能证明王某已死亡,且上述STR检测无法获得剩余13份人体组织(肝、肌肉、胃和舌组织等)的常染色体检测结果。因此,将剩余13份人体组织、王某女儿血样、王某牙刷的DNA提取样本送至本鉴定中心进行线粒体检验。; 郝思静吴丹施嘉骏陈荣华刘亚楠; 关键词：法医遗传学线粒体他杀碎尸

荧光原位杂交技术在法庭科学DNA检验中的应用被引量：5: 2009年; 目的运用荧光原位杂交技术结合激光显微切割技术,分离法医物证男女混合样本中的男性细胞和女性细胞,并进行DNA分型。方法通过双色荧光原位杂交,Y染色体标记上绿色信号,X染色体标记上红色信号,在荧光显微镜下识别男性细胞和女性细胞,并通过激光显微切割技术分别获得男性细胞和女性细胞进行DNA分型。结果运用荧光原位杂交技术,能够分别标记法医物证男女混合样本中的男性细胞和女性细胞,并通过激光显微切割技术获得各自的DNA分型。结论荧光原位杂交技术结合激光显微切割技术,可应用于法医物证男女混合样本的检验,提高个体识别能力。; 董研吴丹徐庆文张晨平原周怀谷; 关键词：荧光原位杂交激光显微切割

快速个体识别系统: 周怀谷郑卫国平原吴丹陈新胡伟陈荣华顾丽华许炎曹禹; 该项目属法庭科学技术领域，主要立足于侦查破案的需求，通过开发血液DNA免提取技术和生物物证常温DNA提取技术、开发快速DNA聚合酶(热启动C-Taq酶)、开发快速电泳胶(EX-Q20)，建立2小时内完成一份血样DNA-S...; 关键词：; 关键词：刑事侦查生物样本