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吴彤

作品数：4 被引量：2H指数：1
供职机构：成都学院(成都大学)四川抗菌素工业研究所更多>>
发文基金：国家新药研究基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 4篇内酰胺
  • 3篇酰胺
  • 3篇Β-内酰胺
  • 1篇代谢动力学
  • 1篇选择性
  • 1篇亚胺
  • 1篇药物
  • 1篇药物代谢
  • 1篇药物代谢动力...
  • 1篇乙基
  • 1篇乙酰
  • 1篇乙酰氧基
  • 1篇英文
  • 1篇手性
  • 1篇手性药物
  • 1篇受体
  • 1篇受体作用
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基乙基
  • 1篇酰亚胺

机构

  • 4篇四川大学
  • 3篇成都学院(成...
  • 2篇华西医科大学

作者

  • 4篇李恒光
  • 4篇吴彤
  • 3篇谢如刚
  • 2篇胡晓斌
  • 2篇胡键
  • 2篇吕丁
  • 1篇甘亚
  • 1篇胡键
  • 1篇王建伟

传媒

  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇高等学校化学...
  • 1篇化学学报
  • 1篇四川大学学报...

年份

  • 2篇2001
  • 2篇1999
共 4 条 记 录，以下是 1-4
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排序方式：
N-苄基-3(S)-邻苯二甲酰亚胺基-4(S)-[4(S)-2,2-二甲基-1,3-二氧环戊-4-基]-2-氧吖丁啶的合成被引量：1
1999年
以Ｌ－抗坏血酸（１）为原料， 经３ 步反应制得（Ｓ）－缩异丙氧叉甘油醛（４）． 该手性醛与苄胺缩合制得相应的手性亚胺（５）． 甘氨酸经保护后制成酰氯， 在有机碱作用下首先生成不稳定的烯酮（８）， 继与手性亚胺５ 迅速进行［２＋ ２］环加成反应， 合成标题化合物Ｎ－苄基－３（Ｓ）－邻苯二甲酰亚胺基－４（Ｓ）－［４（Ｓ）－２，２－二甲基－１，３－二氧环戊－４－基］－２－氧吖丁啶． 由于环加成的面向立体选择性容易控制，
李恒光吴彤谢如刚胡键王建伟胡晓斌
关键词：Β-内酰胺环加成内酰胺
光学活性3-(1′-羟基乙基)-4-乙酰氧基-β-内酰胺的立体选择性合成被引量：1
2001年
(1′R ,3R ,4R) -N -取代 - 3 - ( 1′ -羟基乙基 ) - 4-乙酰氧基 - β -内酰胺 ( 3 )是合成青霉烯和碳青霉烯类β -内酰胺抗生素的关键中间体 .以廉价的L -抗坏血酸为原料 ,制得S -缩异丙氧叉甘油醛 ( 5 ) ,与胺反应定量转变成相应的手性亚胺 ( 6a～ 6d) ,6与双烯酮 [2 + 2 ]环加成反应 ,高立体选择性地合成 3 (S) -乙酰基 - β -内酰胺 ( 8a～ 8d) ,其非对映体过量由类似反应的 80 %提高到接近 10 0 % .8a经四步反应得到目标化合物
胡键吴彤李恒光谢如刚甘亚吕丁
关键词：L-抗坏血酸立体选择性合成
单环β-内酰胺对大肠杆菌受体作用三维构效关系的比较分子力场分析(CoMFA)
2001年
模拟受体活性部位与配体分子间作用的势场模型，从三维空间进一步探讨单环β－内酰胺抗生素构效关系，指导新化合物设计与合成．我们根据活性类似物原理，采用比较分子力场分析（ＣｏＭＦＡ）方法，对已知的２６个单环β－内酰胺化合物对大肠杆菌作用的构效关系进行了研究．模拟了大肠杆菌青霉素结合蛋白（ＰＢＰｓ）与配体分子间的作用力场和静电力场模型．该模型有利于指导新型β－内酰胺抗生素ｍｅ－ｔｏｏ类药物的设计．
胡键李恒光吴彤谢如刚吕丁
关键词：Β-内酰胺抗生素比较分子力场分析抗菌活性药物代谢动力学
(R)-丙叉甘油醛对映选择性合成取代的β-内酰胺(英文)
1999年
由（Ｒ）－丙叉甘油醛得到的手性亚胺１能与烯酮２ 在温和条件下迅速反应。而由混合酸酐或双烯酮代替酰氯，中间体也可能是烯酮或烯醇５。［２＋ ２］环加成在手性亚胺和烯酮２或烯醇５之间进行，前者主要生成顺式结构的β－内酰胺，后者为３－乙酰基反式异构体，且均有较高的立体选择性和较高的化学收率。
李恒光胡键谢如刚吴彤王建伟雷叶明胡晓斌
关键词：Β-内酰胺手性药物
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