吴敏
- 作品数：3 被引量：4H指数：1
- 供职机构：中南大学湘雅医院更多>>
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- 相关领域：医药卫生更多>>
- 雷公藤多甙对TLR9 mRNA在实验变态反应性神经炎中表达的影响被引量：1
- 2009年
- 观察Toll样受体TLR9在实验性变态反应性神经炎(EAN)大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结中的动态表达,以及雷公藤多甙对其的影响,以探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。将68只Lewis大鼠随机分为抗原注射组(EAN组),雷公藤多甙干预组(EAN+TWP组),生理盐水干预对照组(EAN+NS组),完全弗氏佐剂组(CFA组),生理盐水对照组(NS组)。EAN组,EAN+TWP组,EAN+NS组大鼠用周围神经髓鞘蛋白P0180-199+CFA+NS(200μL)免疫,EAN+TWP组从大鼠出现症状开始给予雷公藤多甙灌胃(40mg/(kg·d))干预治疗,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变及TWP对其的影响,并利用RT-PCR检测不同时期TLR9的mRNA表达水平。结果发现,EAN组TLR9mRNA整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比均有差异(P<0.05),与对照组相比有显著差异。EAN+TWP组大鼠治疗后其症状与EAN+NS组相比稍微改善,坐骨神经炎性细胞浸润减少,EAN+TWP组TLR9的表达在第16天、第24天、第33天均低于EAN+NS组,有显著性差异。由此得出结论:TLR9在EAN的起始及效应阶段具有重要作用。雷公藤多甙可能通过抑制TLR9的表达,减轻EAN发病。
- 徐宁安邓永宁王玉忠黄国祥吴敏唐海源周文斌
- 关键词：TOLL样受体抗原呈递细胞雷公藤多甙
- 外源性TGF-β1对实验性自身免疫性脑脊髓炎模型小鼠的影响被引量：1
- 2010年
- 利用外源性转化生长因子β1（transforming growth factor beta 1,TGF-β1）对实验性自身免疫性脑脊髓炎（experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE）发病进行干预,通过检测EAE小鼠T-bet和GATA-3的表达,探讨其可能的作用机制。将72只近交系清洁级8~10周健康雌性C57BL/6小鼠随机分为佐剂组、EAE组、干预组和假干预组,以MOG35-55免疫C57BL/6小鼠制成慢性EAE动物模型,干预组在免疫的同时注射TGF-β1。分别在发病初、高峰期和慢性期,用RT-PCR技术检测各组小鼠T-bet、GATA-3的表达。结果TGF-β1干预组小鼠的发病时间提前、高峰期病情更重,更早进入慢性期,而在慢性期小鼠病情更趋于缓解。干预组小鼠T-bet的表达较佐剂组为高,但较假干预组和EAE组的T-bet表达要低;整个病程中干预组GATA-3的表达均明显低于佐剂组,且较假干预组和EAE组的GATA-3的表达降低更为明显。提示T-bet、GATA-3的变化可反映EAE的免疫失衡状态;外源性TGF-β1在EAE发病中并不是一个单纯的保护性因子,它使高峰期的症状加重,而在慢性期更趋向于缓解。
- 吴敏王玉忠周文斌肖波
- 关键词：实验性自身免疫性脑脊髓炎转化生长因子Β1T-BETGATA-3
- TLR9 mRNA在实验变态反应性神经炎中表达的研究被引量：2
- 2009年
- 观察TLR9在实验性变态反应性神经炎（EAN）大鼠的坐骨神经、脾脏、外周血、淋巴结的动态表达,探讨TLR9与EAN的发病关系,为临床寻找新的治疗自身免疫性疾病的策略奠定理论基础。将36只Lewis大鼠随机分为抗原注射组（EAN组：n=4,4,4,4）,完全弗氏佐剂组（CFA组：n=4,4,4,4）,生理盐水对照组（NS组：n=4）,EAN组用抗原乳剂（100μg P0 180~199,100μl完全弗氏佐剂,100μl生理盐水）进行免疫,观察免疫后大鼠的发病情况和组织病理学改变。分别在第7天、第16天、第24天,第33天处死动物,取坐骨神经根、脾脏、外周血和淋巴结,制作病理切片行HE染色和Weil染色观察其病理改变,利用RT-PCR检测TLR9的mRNA表达水平。结果：EAN大鼠在发病16 d时症状达高峰,第33天时好转,TLR9 mRNA整个实验过程中一直呈上升趋势,前后各时间点相比具有统计学意义（P〈0.05）,与对照组相比有显著差异。结论：TLR9在EAN的起始及效应阶段有着重要作用。
- 邓永宁徐宁安王玉忠黄国祥吴敏唐海源周文斌
- 关键词：TLR抗原提呈细胞
