吴昭晖
- 作品数：22 被引量：254H指数：11
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- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金军队医药卫生科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程政治法律更多>>
- 配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响被引量：20
- 2003年
- 目的 研究配伍对葛根芩连汤中甘草酸含量的影响。方法 采用 L8( 2 7)正交设计及统计软件 SPSS 10 .0统计处理 ,以 HPL C法测定配伍中甘草酸含量。结果 黄连对甘草酸的含量影响差异具有显著性 ( P<0 .0 5 ) ,黄芩、葛根对甘草酸含量影响差异无显著性 ,三者两两交互作用不显著 ,黄连和甘草配伍煎液中产生沉淀 ,且其含有一定量的甘草酸。结论 黄连降低葛根芩连汤中甘草酸的含量 ,黄芩。
- 戴开金罗佳波吴昭晖谭晓梅任建生
- 关键词：葛根芩连汤配伍甘草酸高效液相色谱
- 高效液相色谱法同时测定玉屏风汤剂中6种成分被引量：6
- 2007年
- 目的建立以高效液相色谱法同时测定玉屏风散中2类化合物(黄酮类和色原酮类)6种有效成分升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素含量的分析方法。方法采用AgilentExtend-C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温25℃;流动相为甲醇-1%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.8mlmin;检测波长254nm。结果升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷、芒柄花素分别在90～1810ng、97～1940ng、190～1906ng、105～3144ng、88～2625ng、109～3279ng范围内标准曲线呈良好的线性关系,相关系数均在0.9999以上;平均加样回收率分别为98.2%,99.1%,97.3%,97.8%,98.8%,99.2%。结论方法简便快速,结果准确,重复性好,线性范围宽,灵敏度高,可用于玉屏风制剂中升麻苷、升麻素、5-O-甲基维斯阿米醇苷、槲皮素、亥茅酚苷和芒柄花素含量的同时测定,为玉屏风散质量监控及新剂型研究提供了更加合理、可靠的检测方法。
- 游文玮吴昭晖邹敏谭晓梅
- 关键词：高效液相色谱法玉屏风升麻苷5-O-甲基维斯阿米醇苷槲皮素芒柄花素
- 葛根芩连汤的HPCE指纹图谱研究被引量：21
- 2004年
- 目的 采用高效毛细管电泳法 ( HPCE)建立葛根芩连汤的指纹图谱。方法 电解质溶液由 30 mm ol/ L磷酸盐和 4 0 m mol/ L硼酸盐组成 ,未涂层融硅毛细管 ( 6 5 cm× 5 0μm,有效长度 4 3cm ) ,分离电压 2 2 k V,进样 1s,检测波长 2 5 4 nm ,温度 30℃。结果 上述条件下 ,葛根芩连汤中 2 7个成分得到了较好的分离 ,方法学考察结果符合定量测定和定性研究的要求。结论 该方法具有较好的分离效果和良好的精密度 。
- 戴开金罗奇志罗佳波马安德谭晓梅吴昭晖
- 关键词：葛根芩连汤高效毛细管电泳指纹图谱
- 配伍对麻黄汤中甘草HPLC指纹图谱的影响被引量：13
- 2006年
- 目的:建立麻黄汤各配伍煎液中甘草的HPLC指纹图谱,研究配伍对甘草指纹图谱的影响。方法:采用反相高效液相色谱法,选用Zorbax SB-C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为乙腈-1.2%醋酸溶液(梯度洗脱),分析时间70 min,检测波长为254 nm。结果:该方法稳定、可靠、重复性好,可用于甘草药材和麻黄汤中甘草指纹图谱的测定。标定了麻黄汤中甘草指纹图谱8个共有指纹峰,考察了这8个共有峰峰面积在麻黄汤不同配伍的变化。结论:配伍对麻黄汤中甘草指纹图谱的影响显著,使甘草7个共有指纹峰的峰面积显著降低,6个共有指纹峰的峰面积比值显著升高。
- 吴昭晖罗佳波谭晓梅
- 关键词：麻黄汤配伍甘草指纹图谱HPLC
- HPLC-ELSD法测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的研究被引量：12
- 2005年
- 目的建立高效液相色谱法-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定苦杏仁中苦杏仁苷含量的的分析方法。方法采用Hypersil-ODS(4.0mm×250mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-水(30∶70),流速0.5ml/min;柱温25℃;利用ELSD检测器检测:漂移管温度98℃,载气流速3.2L/min。结果苦杏仁苷进样量在1.0￣15.1μg范围内,标准曲线呈良好的线性关系,r=0.9999,苦杏仁苷的平均回收率为99.0%,RSD为2.9%(n=5)。结论本方法简便快速,结果准确可靠,为苦杏仁苷的含量测定提供了一个新方法,可用于苦杏仁药材及含苦杏仁复方制剂的质量控制。
- 吴昭晖游文玮HE Feng
- 关键词：高效液相色谱法蒸发光散射检测器苦杏仁苦杏仁苷
- 经方葛根芩连汤的现代研究
- 罗佳波谭晓梅余林中戴开金王伟明吴昭晖伍杰勇陈育尧杨运高
- （1）国内首次从葛根芩连汤传统“群药水煎”成分分析出发，在组方药材、类聚部位、指标成分三个层次上，揭示了经方葛根芩连汤产生药效的物质基础。 （2）采用高效液相色谱及高效毛细管电泳分析技术，对葛根芩连汤进行多成分的分离与...
- 关键词：
- 关键词：葛根芩连汤药效配伍规律药理新药
- 葛根芩连汤配伍规律的研究被引量：42
- 2005年
- 目的研究葛根芩连汤不同配伍对主要化学成分、药理效应变化的影响,综合分析该方的配伍规律。方法采用HPLC法测定各主要成分,考察HPCE指纹图谱的变化,药理指标采用体外抑菌、体内抑菌、解热试验、抗腹泻试验和病理损害模型。结果葛根和黄连降低黄芩苷的含量,黄连降低甘草酸的含量,葛根、黄芩、甘草使小檗碱的含量降低。配伍产生的沉淀,经分析含有黄芩苷、小檗碱、葛根素、甘草酸。各药配伍组合中,以黄连的体内外抑菌活性最强,不同的菌株强度有差异;解热试验中,最佳组合为葛根和黄芩;在抗腹泻试验中,最佳组合为黄连和炙甘草。结论从治疗“协热下利”证来说,全方4味药组合最佳。
- 罗佳波谭晓梅余林中戴开金伍杰勇吴昭晖
- 关键词：葛根芩连汤配伍抑菌解热抗腹泻
- 葛根芩连汤不同配伍对葛根素含量的影响被引量：40
- 2003年
- 目的 建立 HPL C测定葛根芩连汤各配伍组合中葛根素含量的方法 ,研究配伍对葛根素含量的影响。方法采用 L8(2 7)正交设计及统计软件 SPSS10 .0统计分析 ,以 HPL C测定葛根素的含量。结果 黄芩、黄连、甘草对方中葛根素含量的影响差异不存在显著性 ,两两交互作用差异不具有显著性。实验中观察到凡是黄连与葛根的配伍组合中皆有沉淀产生 ,并且发现沉淀中含有一定量的葛根素。结论 黄芩、黄连、甘草对葛根素的含量没有显著性影响。含黄连和葛根配伍煎液产生的沉淀中含葛根素可能与 p H值的改变有关。
- 戴开金罗佳波谭晓梅吴昭晖
- 关键词：葛根芩连汤配伍葛根素高效液相色谱
- 灰树花化学成分和药理作用的研究进展被引量：15
- 2011年
- 灰树花Grifola frondosa为担子菌亚门、树花菌属真菌,是一种药、食用菌。其化学成分有多糖、蛋白质等,药理作用涵盖免疫调节、抗肿瘤、抗糖尿病、抗高脂血、抗病毒等方面。近年来,对灰树花化学成分与药理活性的研究受到了广泛的关注,一些临床试验也相继开展。现对灰树花的化学成分与药理活性研究概况进行综述,以期为灰树花的全面开发和深入研究提供参考。
- 郭予斌李洽胜吴昭晖姚开泰
- 关键词：灰树花抗病毒抗肿瘤
- 喂饲补阳还五汤大鼠血清中黄芪甲甙的固相萃取-化学衍生化-荧光分光光度法测定被引量：6
- 2003年
- 目的建立一种测定黄芪甲甙的方法.方法采用固相萃取小柱对血清样品进行预处理,利用茴香酸在硫酸介质中与黄芪甲甙反应产生强烈荧光物质的特性来测定血清中的黄芪甲甙.结果经固相萃取处理后的血清样品无干扰,黄芪甲甙与茴香酸的反应产物的最大激发波长为λec=310nm,最大发射波长为λec=376nm,黄芪甲甙在1～10μg/ml浓度范围内与荧光强度呈线性关系,相关系数r=0.999 9.测定样品平均回收率为97.1%,RSD=2.6%(n=5).结论此方法灵敏、准确,选择性好,可用于测定鼠血清中的黄芪甲甙.
- 游文玮吴昭晖佟丽刑学锋
- 关键词：补阳还五汤黄芪甲甙固相萃取荧光分光光度法
